Los inhibidores de PD-ECGF son compuestos químicos dirigidos a inhibir la actividad del factor de crecimiento celular endotelial derivado de plaquetas (PD-ECGF), también conocido como timidina fosforilasa. El PD-ECGF es una enzima que interviene en el metabolismo de la pirimidina, catalizando la fosforólisis reversible de la timidina en timina y 2-deoxi-D-ribosa-1-fosfato. Más allá de su papel enzimático, la PD-ECGF es reconocida por su implicación en procesos celulares como la migración celular y la angiogénesis, debido a su influencia sobre la matriz extracelular y las vías de señalización celular. Los inhibidores de la PD-ECGF están diseñados para bloquear su actividad enzimática, en particular interfiriendo con el sitio activo de la enzima, donde se produce la unión del sustrato y la catálisis.Estos inhibidores son generalmente pequeñas moléculas que se unen al dominio catalítico de la PD-ECGF, impidiendo que el sustrato acceda al sitio activo y deteniendo así la función de la enzima. Las características estructurales de los inhibidores de PD-ECGF les permiten interactuar específicamente con residuos clave dentro del sitio activo de la enzima, asegurando un alto grado de selectividad. La inhibición de la PD-ECGF ofrece un enfoque útil para estudiar las funciones biológicas más amplias de esta enzima, incluida su implicación en el metabolismo de los nucleótidos y sus efectos en el entorno extracelular. Al bloquear la actividad de la PD-ECGF, los investigadores pueden explorar cómo los cambios en el metabolismo de la timidina afectan a procesos celulares como la síntesis y reparación del ADN, así como el modo en que estas alteraciones influyen en vías fisiológicas más amplias. Los inhibidores de la PD-ECGF sirven como valiosas herramientas en estudios bioquímicos destinados a comprender la contribución de la enzima a la homeostasis celular y sus funciones reguladoras en diversos contextos biológicos.
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