La clase química conocida como inhibidores de Paraxis representa un grupo de compuestos orgánicos que ejercen sus efectos modulando la actividad de la proteína Paraxis. Paraxis es un factor de transcripción implicado en la regulación de diversos procesos de desarrollo en los organismos, desempeñando un papel fundamental en la embriogénesis, la diferenciación de tejidos y la formación de órganos. Paraxis logra su función reguladora uniéndose a secuencias específicas de ADN y controlando la expresión de genes diana. Los inhibidores de Paraxis están diseñados para interactuar con Paraxis directa o indirectamente, provocando una alteración de su actividad transcripcional normal. Estructuralmente, los inhibidores de Paraxis pueden presentar una amplia gama de composiciones químicas, con variaciones en sus grupos funcionales, anillos aromáticos y estereoquímica. Estas variaciones permiten el diseño de compuestos con afinidades de unión y selectividades específicas hacia la proteína Paraxis.
l mecanismo inhibitorio suele consistir en bloquear el sitio de unión al ADN de Paraxis, impedir su interacción con regiones reguladoras o interferir en sus interacciones proteína-proteína con cofactores necesarios para su actividad transcripcional. Esta alteración de la función de Paraxis tiene efectos secundarios en la expresión de genes diana que contribuyen a diversos procesos de desarrollo. El descubrimiento y desarrollo de los inhibidores de Paraxis representan un avance significativo en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo y la diferenciación. Al ofrecer un medio para manipular la actividad de Paraxis, los investigadores obtienen una valiosa herramienta para investigar su papel preciso en diferentes contextos biológicos. Además, los inhibidores de Paraxis prometen revelar nuevos conocimientos sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular. A medida que se profundiza en el conocimiento de Paraxis y sus interacciones, estos inhibidores podrían abrir nuevas vías de intervención en diversos procesos celulares, aunque sus aplicaciones exactas siguen siendo objeto de investigación y exploración.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibe las enzimas PARP-1/2, atrapándolas en las lesiones del ADN, lo que provoca el bloqueo de la reparación del ADN y la letalidad sintética en células deficientes en BRCA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Se une selectivamente a PARP-1/2, impidiendo la reparación del ADN y causando la muerte celular, particularmente en tumores con mutaciones BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibe la PARP-1/2, impidiendo la reparación del ADN y promoviendo la apoptosis, especialmente en células cancerosas con recombinación homóloga defectuosa. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Se une a PARP-1/2 en los puntos de daño del ADN, interrumpiendo las vías de reparación del ADN e induciendo la muerte celular, con potencia contra los cánceres con mutación BRCA. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Interfiere con la actividad PARP-1/2, provocando la acumulación de daño en el ADN y sensibilizando a las células tumorales, especialmente en terapias combinadas. | ||||||