Date published: 2025-9-11

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PABPC4L Inhibidores

Inhibidores comunes de PABPC4L incluyen, pero no se limitan a Cordycepin CAS 73-03-0, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2 y Emetine CAS 483-18-1.

Los inhibidores de la PABPC4L son compuestos especializados diseñados para actuar sobre la proteína citoplasmática de unión a poli(A) 4-Like (PABPC4L), un miembro de la familia de las proteínas de unión a poliadenilato. La PABPC4L desempeña un papel crucial en el metabolismo del ARN al unirse a la cola poli(A) de las moléculas de ARN mensajero (ARNm), influyendo así en la estabilidad del ARNm y en la eficacia de la traducción. Esta proteína es significativa en la regulación de la expresión génica a nivel post-transcripcional, afectando a varios procesos celulares como el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta a estímulos externos. Al interactuar con las colas poli(A), la PABPC4L ayuda a controlar el recambio y la traducción de ARNm específicos, lo que la convierte en un actor clave en el mantenimiento de la homeostasis celular.Los inhibidores dirigidos a la PABPC4L se elaboran para modular su actividad interfiriendo en su capacidad para unirse al ARNm o interactuar con otros componentes de la maquinaria de traducción. Estos compuestos pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o agentes basados en ácidos nucleicos diseñados para unirse específicamente a los dominios de unión al ARN o a otras regiones funcionales del PABPC4L. El desarrollo de estos inhibidores implica técnicas avanzadas como el diseño basado en estructuras, el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional para identificar candidatos con alta especificidad y afinidad. Al inhibir la PABPC4L, los investigadores pueden estudiar su papel en el metabolismo del ARNm y obtener información sobre los mecanismos más amplios de la regulación génica postranscripcional mediada por las proteínas de unión a poli(A). Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en biología molecular, permitiendo explorar las funciones de la PABPC4L y su impacto en la fisiología celular.

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