Date published: 2025-12-26

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PABPC1L Inhibidores

Los inhibidores comunes de PABPC1L incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Doxorrubicina CAS 23214-92-8.

Los inhibidores de la PABPC1L (Poly(A) Binding Protein Cytoplasmic 1 Like) comprenden varios compuestos que influyen indirectamente en la expresión y función de la proteína a través de distintos mecanismos celulares. Inhibidores clave como la rapamicina, la actinomicina D, la cicloheximida y la emetina afectan a procesos celulares cruciales como la traducción del ARNm y la transcripción del ADN, que son esenciales para la función de la PABPC1L. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta específicamente a la traducción y estabilidad del ARNm, alterando las vías relacionadas con la PABPC1L. La actinomicina D y la cicloheximida, al inhibir la transcripción del ADN y la síntesis de proteínas eucariotas respectivamente, pueden disminuir la expresión y traducción de PABPC1L, afectando así a su función en la regulación del ARNm. Además, compuestos como el fluorouracilo, la camptotequina, el oxaliplatino, el dihidrocloruro de puromicina, el bortezomib, el ácido hidroxámico sueroilanilida y la cloroquina modulan varios aspectos de la síntesis de ADN/ARN, la traducción de proteínas y las vías de degradación celular, todo lo cual puede afectar indirectamente a la PABPC1L. El fluorouracilo y la camptotequina, que afectan a la síntesis de ADN y ARN, junto con el oxaliplatino, que causa daños en el ADN, podrían influir en la expresión de PABPC1L. El dihidrocloruro de puromicina interrumpe la síntesis de proteínas, afectando a la traducción de PABPC1L. El bortezomib, como inhibidor del proteasoma, podría influir en la degradación y el recambio de PABPC1L, mientras que el ácido hidroxámico suberoilanilida, al alterar los patrones de expresión génica, podría afectar a su expresión. La cloroquina, que afecta a las vías de degradación lisosomal, también puede desempeñar un papel en la modulación de la degradación de PABPC1L. Estos diversos mecanismos ponen de relieve la compleja regulación de PABPC1L, destacando la intrincada interacción de los procesos celulares en la regulación de las proteínas implicadas en el procesamiento y la traducción del ARNm.

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