Los activadores de P2Y10 abarcan una serie de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional de P2Y10 a través de diversas vías de señalización. Por ejemplo, nucleótidos endógenos como el ATP y el ADP son agonistas bien establecidos de los receptores purinérgicos, incluido el P2Y10, y su unión facilita cascadas de señalización intracelular mediadas por proteínas G, que culminan en la activación de la fosfolipasa C y la elevación de los niveles de calcio intracelular. Estos activadores primarios son críticos en la modulación de respuestas fisiológicas como la regulación de canales iónicos y la contracción muscular. Los análogos como UTP y UDP, aunque no son ligandos clásicos de P2Y10, participan en vías similares y tienen el potencial de potenciar la señalización del receptor. Los análogos sintéticos como el BzATP demuestran una mayor afinidad y potencia hacia los receptores P2Y, lo que es indicativo de su capacidad para amplificar las respuestas mediadas por P2Y10.
El repertorio de activadores de P2Y10 se amplía con compuestos que modulan la actividad de receptores P2 relacionados. MRS2365 y MRS2690, agonistas selectivos de los receptores P2Y1 y P2Y6 respectivamente, impLos activadores de P2Y10 son una serie de compuestos químicos que sirven para potenciar la actividad de P2Y10 por medios indirectos, al afectar a diversas vías de señalización y procesos biológicos. El ATP, un agonista fisiológico primario de los receptores P2Y, actúa directamente sobre el P2Y10, provocando respuestas acopladas a proteínas G que conducen a la activación de efectores posteriores como la fosfolipasa C, que a su vez aumenta las concentraciones de calcio intracelular, un paso fundamental para numerosas actividades celulares. El ADP, al igual que el ATP, activa el P2Y10 y pone en marcha cascadas de señalización similares, que contribuyen a modular funciones como el funcionamiento de los canales iónicos. El UTP y el UDP, aunque no se asocian tan comúnmente con el P2Y10, tienen la capacidad de unirse y aumentar potencialmente la señalización del receptor, ampliando el alcance de las respuestas celulares. El BzATP, un análogo sintético del ATP, ha sido reconocido por su capacidad de activar los receptores P2Y con mayor eficacia, lo que sugiere un posible papel en la potenciación de la función de P2Y10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $54.00 | ||
El ATP es un ligando endógeno de los receptores purinérgicos como el P2Y10 y, al unirse, activa la proteína, lo que conduce a las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G, como la Gq/11, que da lugar a la activación de la fosfolipasa C y la subsiguiente liberación de calcio intracelular. | ||||||
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $79.00 $184.00 $348.00 $942.00 $4688.00 $9370.00 | 1 | |
De forma similar al ATP, el ADP puede actuar como agonista del P2Y10, activando la proteína y sus cascadas de señalización acopladas a proteínas G asociadas, lo que en última instancia conduce a respuestas celulares alteradas como cambios en la actividad de los canales iónicos. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $122.00 | 1 | |
El clopidogrel, un fármaco antiagregante plaquetario, se metaboliza en un derivado tiol activo que inhibe irreversiblemente los receptores P2Y12, permitiendo potencialmente que los receptores P2Y10 adquieran mayor protagonismo en la señalización purinérgica. | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
El NF546 es un agonista selectivo de P2Y11 y su activación de los receptores P2Y11 podría dar lugar a una interacción cruzada con los receptores P2Y10, lo que conduciría a un aumento de la señalización a través de vías compartidas. | ||||||