Oxygen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Phenyl-2-butanol | 2344-70-9 | sc-226774 | 5 g | $33.00 | ||
El 4-fenil-2-butanol presenta propiedades estereoquímicas intrigantes debido a su centro quiral, que puede dar lugar a reacciones enantioselectivas. El grupo hidroxilo del compuesto participa en el enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares e influyendo en su reactividad en reacciones de condensación. Además, la presencia del grupo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, afectando a su comportamiento en diversas transformaciones orgánicas e influyendo en los mecanismos de reacción. | ||||||
n-Hexyltrimethoxysilane | 3069-19-0 | sc-269848 | 5 g | $24.00 | ||
El n-hexiltrimetoxisilano es un compuesto de silano que destaca por sus propiedades hidrófobas y su capacidad para formar sólidas redes de siloxano. Su larga cadena de hidrocarburos mejora la compatibilidad con materiales orgánicos, mientras que los grupos trimetoxisilano facilitan una fuerte unión covalente a las superficies. Este compuesto presenta una reactividad única por hidrólisis, que da lugar a la formación de grupos silanol que pueden condensarse aún más, favoreciendo la adhesión y la reticulación en diversas aplicaciones. Su estructura molecular permite interacciones a medida con los sustratos, mejorando el rendimiento de los materiales. | ||||||
cis-1,2-Cyclopentanediol | 5057-98-7 | sc-252612 | 1 g | $28.00 | ||
El cis-1,2-ciclopentanodiol presenta una configuración cis única que introduce interacciones estereoquímicas distintas, lo que influye en sus capacidades de enlace de hidrógeno. Este compuesto es propenso a las interacciones intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Sus grupos hidroxilo aumentan la polaridad, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares y facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura anular del compuesto también influye en su reactividad, permitiendo diversas vías de síntesis. | ||||||
2,6-Bis(chloromethyl)-4-methylphenol | 5862-32-8 | sc-231143 | 10 g | $164.00 | ||
El 2,6-Bis(clorometil)-4-metilfenol se caracteriza por sus grupos clorometilos, que potencian la electrofilia, convirtiéndolo en un intermediario reactivo en diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo metilo influye en el impedimento estérico, afectando a la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su estructura única también permite interacciones específicas con nucleófilos, facilitando vías únicas en la química sintética. | ||||||
4-Amino-3-chlorophenol hydrochloride | 52671-64-4 | sc-238762 | 5 g | $38.00 | ||
El clorhidrato de 4-amino-3-clorofenol presenta un anillo aromático clorado que aumenta su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo amino introduce basicidad, lo que permite interacciones de enlace de hidrógeno que pueden estabilizar los estados de transición. Este compuesto presenta características únicas de solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su perfil de reactividad. Su capacidad para participar en reacciones redox diversifica aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-tert-Butyl-2-methylphenol | 98-27-1 | sc-226790 | 25 g | $700.00 | ||
El 4-terc-butil-2-metilfenol se caracteriza por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. El grupo hidroxilo aumenta su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, facilitando las interacciones con otras moléculas. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, que a menudo conducen a patrones de sustitución selectivos. Su naturaleza hidrófoba afecta a la solubilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos y reacciones químicas. | ||||||
Glycidyl methacrylate | 106-91-2 | sc-250060 | 100 g | $31.00 | ||
El metacrilato de glicidilo es un compuesto versátil con un grupo epóxido que mejora su reactividad mediante mecanismos de apertura de anillo. Este compuesto presenta interacciones únicas con nucleófilos, facilitando procesos de polimerización que producen redes reticuladas. Su doble funcionalidad como alqueno y epóxido permite diversas vías de reacción, incluidas las adiciones Michael y las polimerizaciones radicales. La presencia de la fracción de metacrilato contribuye a su capacidad para formar materiales estables de alto rendimiento con propiedades personalizadas. | ||||||
Dipentyl ether | 693-65-2 | sc-252748 sc-252748A | 25 ml 100 mL | $78.00 $322.00 | ||
El éter de dipentilo es un compuesto de oxígeno intrigante que se distingue por su estructura lineal, que promueve interacciones intermoleculares únicas, en particular a través de interacciones dipolo-dipolo y fuerzas de van der Waals. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que aumenta su utilidad en diversos procesos químicos. Su viscosidad relativamente baja permite una difusión eficaz en medios de reacción, mientras que su capacidad para participar en reacciones de escisión del éter subraya su reactividad en vías sintéticas. | ||||||
Trimethyl orthobenzoate | 707-07-3 | sc-237337 | 10 g | $35.00 | ||
El ortobenzoato de trimetilo es un fascinante compuesto oxigenado caracterizado por su funcionalidad éster, que facilita interacciones moleculares únicas, incluidos los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolares. Su estructura simétrica contribuye a una baja polaridad, mejorando la solubilidad en disolventes no polares. Este compuesto muestra reactividad en reacciones de transesterificación y acilación, lo que demuestra su papel en la formación de diversos ésteres. Además, su volatilidad y baja viscosidad favorecen una mezcla eficaz en entornos de reacción. | ||||||
(±)-1,3-Butanediol | 107-88-0 | sc-237711 sc-237711A | 250 ml 1 L | $32.00 $62.00 | ||
El (±)-1,3-butanodiol es un diol versátil conocido por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a su flexibilidad conformacional y a su reactividad. Este compuesto participa en diversas reacciones de condensación, lo que permite la síntesis de poliésteres y otros derivados. Sus grupos hidroxilo duales aumentan su afinidad por entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que lo convierte en un actor clave en el comportamiento de fases y las interacciones con disolventes en mezclas complejas. | ||||||