Las sustancias químicas seleccionadas se dirigen a diversas vías bioquímicas y celulares que podrían influir en la actividad de la proteína transmembrana 35B. La inhibición de la síntesis proteica por la cicloheximida puede impedir la síntesis de la proteína transmembrana 35B a nivel ribosomal. La rapamicina, al inhibir la señalización mTOR, podría afectar a procesos celulares esenciales para la función de la proteína transmembrana 35B. La amplia inhibición de las cinasas por estaurosporina podría afectar a vías dependientes de cinasas potencialmente relevantes para la función de la proteína transmembrana 35B. La inhibición del proteasoma por bortezomib puede dar lugar a la acumulación de proteínas mal plegadas, incluida la proteína transmembrana 35B, impidiendo así su función. La alteración de la función lisosomal y la autofagia por la cloroquina podría afectar a la degradación o modificación postraduccional de la proteína transmembrana 35B.
Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, podrían influir en la proteína transmembrana 35B al afectar a las vías de señalización PI3K/Akt, que son cruciales para diversos procesos celulares. U0126 y PD98059, inhibidores de MEK en la vía MAPK/ERK, podrían afectar indirectamente a la proteína transmembrana 35B si está asociada a procesos de señalización celular regidos por esta vía. La curcumina, con sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, podría influir en la proteína de transmembrana 35B modulando vías implicadas en la inflamación o el estrés oxidativo. SB203580 y Z-VAD-FMK se dirigen a las vías p38 MAPK y apoptótica, respectivamente, y podrían afectar a la proteína transmembrana 35B a través de estas complejas redes de señalización. Estos inhibidores se seleccionaron en función de la relevancia potencial de sus vías diana para la proteína transmembrana 35B. Cada producto químico podría influir potencialmente en la función de la proteína de transmembrana 35B modulando procesos celulares clave o vías en las que esta proteína podría estar implicada.
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