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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bis(ethylcyclopentadienyl)niobium(IV) dichloride | 78885-50-4 | sc-234062 | 1 g | $114.00 | ||
El dicloruro de bis(etilciclopentadienilo)niobio(IV) es un compuesto organometálico caracterizado por sus ligandos ciclopentadienilo únicos, que facilitan fuertes interacciones π-π y potencian su reactividad. La fracción dicloruro permite una química de coordinación versátil que posibilita la formación de diversos complejos. Su estructura electrónica distintiva promueve un comportamiento redox único, que influye en la cinética y las vías de reacción en las transformaciones organometálicas, convirtiéndolo en un tema de interés en la ciencia de los materiales. | ||||||
Dibutyltin Dichloride-d18 | 683-18-1 unlabeled | sc-500756 sc-500756A | 5 mg 50 mg | $347.00 $2448.00 | ||
El dicloruro de dibutilestaño-d18 es un compuesto organometálico notable que se distingue por su dinámica única de enlace estaño-carbono, que facilita una serie de reacciones organotínicas. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, mejorando la comprensión de las vías de reacción. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en los procesos de transmetalación e intercambio de ligandos, influidos por sus voluminosos grupos butilo que modulan el impedimento estérico y los efectos electrónicos, dando lugar a interacciones selectivas en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(1E)-Hept-1-en-1-ylboronic acid | 57404-76-9 | sc-258980 sc-258980A sc-258980B | 1 g 5 g 25 g | $126.00 $373.00 $1503.00 | ||
El ácido (1E)-hept-1-en-1-ilborónico presenta una notable reactividad debido a su insaturación y al grupo ácido borónico, lo que le permite participar en diversas transformaciones organometálicas. La capacidad del compuesto para someterse a transmetalación aumenta su utilidad en la formación de enlaces C-C. Además, sus propiedades estéricas y electrónicas pueden modular las velocidades de reacción, lo que permite un ajuste fino en los procesos catalíticos. Las interacciones del compuesto con metales de transición amplían aún más su papel en las metodologías sintéticas. | ||||||
Josiphos SL-J216-1 | 849924-43-2 | sc-500924 | 100 mg | $420.00 | ||
Arsenobetaine | 64436-13-1 | sc-227279 | 50 mg | $440.00 | ||
La arsenobetaína es un compuesto organometálico único caracterizado por su enlace estable arsénico-carbono, que presenta una notable resistencia a la oxidación. Esta estabilidad permite distintas interacciones moleculares, sobre todo en sistemas biológicos, donde puede influir en las rutas metabólicas. Su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, permitiendo una coordinación específica con iones metálicos. El comportamiento del compuesto en diversos entornos permite comprender mejor la bioquímica del arsénico y su papel en los procesos medioambientales. | ||||||
(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane | 4420-74-0 | sc-231786 | 25 g | $30.00 | ||
El (3-mercaptopropil)trimetoxisilano es un compuesto organometálico que destaca por su grupo funcional tiol, que facilita fuertes interacciones con superficies metálicas mediante la coordinación de azufre. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de acoplamiento de silano, mejorando las propiedades de adhesión en materiales compuestos. Sus grupos trimetoxisilano promueven la hidrólisis y la condensación, dando lugar a la formación de redes de siloxano. La capacidad del compuesto para formar enlaces estables con sustratos orgánicos e inorgánicos lo convierte en un agente versátil en la modificación de superficies y la ciencia de materiales. | ||||||
Trioctylaluminum solution | 1070-00-4 | sc-237355 sc-237355A | 100 ml 500 ml | $77.00 $214.00 | ||
La solución de trioctilaluminio es un compuesto organometálico versátil caracterizado por su estructura única de cadena alquílica, que mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de aluminio facilita el comportamiento ácido de Lewis, promoviendo interacciones electrofílicas que pueden activar sustratos para diversas reacciones. Su capacidad para formar complejos estables con ligandos influye en las vías catalíticas, mientras que la masa estérica de los grupos octilo modula la reactividad, permitiendo transformaciones selectivas en aplicaciones sintéticas. |