Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
tert-Butyldimethylsilyl bromoacetate | 480439-46-1 | sc-236997 | 5 g | $63.00 | ||
El bromoacetato de terc-butildimetilsililo es un compuesto organometálico caracterizado por sus funcionalidades únicas de sililo y bromoacetato, que permiten reacciones electrofílicas selectivas. El volumen estérico del grupo terc-butilo aumenta su estabilidad al tiempo que influye en la cinética de reacción, permitiendo una reactividad controlada en procesos de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar intermedios estables facilita vías sintéticas complejas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en la química de organosilicio. | ||||||
Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate | 14680-77-4 | sc-236454 sc-236454A sc-236454B | 100 mg 1 g 5 g | $66.00 $296.00 $821.00 | ||
El tetraquis(4-clorofenil)borato de potasio es un compuesto organometálico que destaca por sus fuertes interacciones boro-arilo, que aumentan su estabilidad y reactividad. La presencia de cuatro grupos clorofenilo contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, permitiendo una transferencia de carga eficaz y facilitando una química de coordinación diversa. Este compuesto muestra vías distintivas en ciclos catalíticos, promoviendo procesos eficientes de transferencia de electrones e influyendo en la dinámica de reacción en transformaciones organometálicas. | ||||||
1,3-Bis(triethoxysilyl)benzene | 16067-99-5 | sc-237709 | 10 g | $409.00 | ||
El 1,3-bis(trietoxisilil)benceno es un compuesto organometálico caracterizado por sus grupos trietoxisililo duales, que potencian su reactividad mediante la formación de fuertes enlaces de siloxano. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que facilitan la creación de redes de silicato, promoviendo la integridad estructural en materiales híbridos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas permiten la coordinación selectiva con centros metálicos, lo que influye en el comportamiento catalítico y la cinética de reacción en diversas aplicaciones organometálicas. | ||||||
3-(Trimethylsilyloxy)-1-butyne | 17869-76-0 | sc-225917 | 5 g | $32.00 | ||
El 3-(trimetilsililoxi)-1-butino es un compuesto organometálico que destaca por su exclusivo grupo funcional trimetilsiloxi, que aumenta su nucleofilia y facilita diversas reacciones de acoplamiento. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, que permiten la formación eficaz de enlaces carbono-carbono mediante metátesis de alquinos. Sus propiedades estéricas influyen en la selectividad de las reacciones, mientras que su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos desempeña un papel crucial en diversas vías sintéticas. | ||||||
(4-Iodophenylethynyl)trimethylsilane | 134856-58-9 | sc-226703 | 1 g | $60.00 | ||
El (4-yodofeniletil)trimetilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por sus exclusivos sustituyentes etileno y yodo, que mejoran significativamente su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia del grupo yodo favorece el intercambio eficaz de halógenos, mientras que la fracción de trimetilsilano proporciona estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, lo que facilita la formación rápida de enlaces carbono-carbono y permite diversas estrategias sintéticas en química orgánica. | ||||||
Methoxytrimethylsilane | 1825-61-2 | sc-255269 sc-255269A | 10 g 50 g | $64.00 $190.00 | ||
El metoxitrimetilsilano es un compuesto organometálico que destaca por su funcionalidad silánica, que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo metoxi actúa como un fuerte sustituyente donador de electrones, facilitando la formación de enlaces siloxano. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con diversos electrófilos, promoviendo vías de polimerización eficientes y permitiendo la síntesis de arquitecturas organosilícicas complejas. | ||||||
4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzonitrile | 75867-40-2 | sc-232346 | 1 g | $97.00 | ||
El 4-[(trimetilsilil)etil]benzonitrilo es un compuesto organometálico caracterizado por sus funcionalidades etil y nitrilo, que contribuyen a su perfil de reactividad único. La presencia del grupo trimetilsililo aumenta su estabilidad al tiempo que facilita el ataque nucleofílico en el carbono nitrilo. Este compuesto presenta propiedades electrónicas distintas, lo que permite una coordinación selectiva con metales de transición, influyendo así en la cinética de reacción y posibilitando diversas vías sintéticas en química organometálica. | ||||||
Potassium butyltrifluoroborate | 444343-55-9 | sc-236441 | 1 g | $24.00 | ||
El butiltrifluoroborato de potasio es un compuesto organometálico que destaca por su fracción de trifluoroborato, que le confiere una reactividad y estabilidad únicas. El grupo butilo mejora la solubilidad y el impedimento estérico, lo que influye en su interacción con los nucleófilos. Este compuesto participa en varias reacciones de acoplamiento cruzado, mostrando distintas vías que facilitan la formación de enlaces carbono-carbono. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos lo convierte en un agente clave en las transformaciones organometálicas. | ||||||
4-(Trimethylsilylethynyl)benzyl alcohol | 275386-60-2 | sc-232340 | 1 g | $30.00 | ||
El alcohol 4-(trimetilsililetinil)bencílico es un compuesto organometálico caracterizado por su exclusivo grupo trimetilsililetinil, que potencia sus propiedades de donación de electrones. Esta característica facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y promueve la reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento. El compuesto muestra un comportamiento cinético notable, a menudo acelerando las velocidades de reacción debido a sus grupos funcionales estéricamente accesibles, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
1-Hydroxytetraphenyl-cyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) | 104439-77-2 | sc-255834 | 100 mg | $94.00 | ||
El 1-hidroxitetrafenil-ciclopentadienil(tetrafenil-2,4-ciclopentadien-1-ona)-μ-hidrotratocarbonildirutenio(II) es un complejo organometálico intrigante que muestra interacciones metal-ligando únicas, en particular a través de su puente hidruro. Este compuesto presenta propiedades electrónicas distintas debido a sus sistemas ciclopentadienilo conjugados, que facilitan la deslocalización de electrones. Su reactividad se ve influida por la presencia de múltiples grupos carbonilo, lo que permite diversos modos de coordinación y aumenta su potencial catalítico en diversas transformaciones organometálicas. | ||||||