Organometálicos
Items 321 to 330 of 384 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Naphthylmagnesium bromide solution | 21473-01-8 | sc-225506 | 50 ml | $284.00 | ||
La solución de bromuro de 2-naftilmagnesio es un compuesto organometálico altamente reactivo caracterizado por su robusta nucleofilia y su singular estabilización aromática. El grupo naftilo facilita interacciones π-π distintas, potenciando su reactividad con electrófilos. Este reactivo presenta una cinética rápida en la formación de enlaces carbono-carbono, lo que a menudo conduce a resultados regioselectivos. Su solubilidad en varios disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en metodologías sintéticas, mientras que el impedimento estérico desempeña un papel crucial a la hora de dictar las vías de reacción. | ||||||
4-(2-Tetrahydro-2H-pyranoxy)phenylmagnesium bromide solution | 36637-44-2 | sc-232207 | 50 ml | $149.00 | ||
La solución de bromuro de 4-(2-Tetrahidro-2H-piranoxi)fenilmagnesio es un reactivo organometálico dinámico conocido por su característico perfil de reactividad. La fracción de tetrahidropirano introduce efectos estéricos y electrónicos únicos que favorecen los ataques nucleofílicos selectivos a los electrófilos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en solución, lo que facilita la formación eficaz de enlaces carbono-carbono. Su capacidad para participar en diversas vías de reacción se ve influida por la interacción de su sistema aromático y el centro de magnesio, lo que lo convierte en una herramienta versátil en química sintética. | ||||||
3,4-Dichlorophenylmagnesium bromide solution | 79175-35-2 | sc-231988 | 50 ml | $171.00 | ||
La solución de bromuro de 3,4-diclorofenilmagnesio es un notable compuesto organometálico caracterizado por sus fuertes propiedades nucleofílicas. La presencia de sustituyentes clorados aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos electrófilos. Este reactivo es propenso a reacciones cinéticas rápidas, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su estructura electrónica única y su comportamiento de coordinación con metales de transición amplían aún más su utilidad en vías sintéticas complejas. | ||||||
Tributyltin benzoate | 4342-36-3 | sc-500893 | 5 g | $250.00 | ||
El benzoato de tributilestaño es un compuesto organometálico caracterizado por su enlace único estaño-carbono, que le confiere una gran estabilidad y reactividad. La fracción de tributilestaño aumenta su capacidad de participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su masa estérica permite interacciones selectivas, mientras que el grupo benzoato contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto también presenta una interesante química de coordinación, interaccionando con diversos ligandos para formar complejos estables. | ||||||
(4-Bromophenylethynyl)trimethylsilane | 16116-78-2 | sc-226553 | 5 g | $78.00 | ||
El (4-bromofeniletil)trimetilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura única de silicio-carbono, que facilita una reactividad robusta en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia del grupo bromofenilo potencia su carácter electrófilo, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Sus sustituyentes trimetilsililo proporcionan protección estérica, permitiendo una reactividad controlada y estabilidad en diversos entornos orgánicos. Este compuesto también presenta propiedades electrónicas intrigantes, que influyen en su interacción con diversos reactivos. | ||||||
Triethoxy-3-(2-imidazolin-1-yl)propylsilane | 58068-97-6 | sc-237292 | 10 ml | $56.00 | ||
El trietoxi-3-(2-imidazolin-1-il)propilsilano es un compuesto organometálico que destaca por su estructura de silano multifuncional, que mejora su capacidad para formar enlaces covalentes estables con diversos sustratos. La fracción de imidazolina introduce una química de coordinación única que permite la complejación selectiva de metales. Sus grupos trietoxi facilitan la solubilidad en disolventes polares, promoviendo una cinética de reacción eficiente. La reactividad de este compuesto se ve influida además por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que mejora su interacción con nucleófilos. | ||||||
Potassium 4-formylphenyltrifluoroborate | 374564-36-0 | sc-236432 | 5 g | $162.00 | ||
El 4-formilfeniltrifluoroborato de potasio es un compuesto organometálico que destaca por su fracción de trifluoroborato, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo formilo introduce un sitio funcional polar, facilitando interacciones moleculares únicas que pueden influir en la selectividad de las reacciones de acoplamiento. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una participación eficaz en diversas vías sintéticas, mientras que la unidad de trifluoroborato proporciona estabilidad a los intermediarios reactivos, lo que lo convierte en un agente clave en la química organometálica. | ||||||
Dimethyldiphenylsilane | 778-24-5 | sc-234755 | 5 g | $68.00 | ||
El dimetildifenilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su singular estructura de silano, que favorece interacciones versátiles con materiales orgánicos e inorgánicos. La presencia de dos grupos fenilo aumenta su hidrofobicidad, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos no polares. Este compuesto muestra distintas vías en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que sus propiedades estéricas y electrónicas pueden modular la cinética de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. Su capacidad para estabilizar intermedios reactivos subraya aún más su importancia en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Potassium 4-methoxyphenyltrifluoroborate | 192863-36-8 | sc-228958 | 1 g | $53.00 | ||
El 4-metoxifeniltrifluoroborato de potasio es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo metoxi, que le confiere propiedades de donación de electrones, lo que aumenta su nucleofilia. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que la fracción de trifluoroborato estabiliza los estados de transición. Su capacidad para participar en diversas cinéticas de reacción permite la formación selectiva de enlaces carbono-carbono, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica sintética. | ||||||
N,N-Diethyl-1,1-dimethylsilylamine | 13686-66-3 | sc-228753 | 1 g | $111.00 | ||
La N,N-dietil-1,1-dimetilsililamina es un compuesto organometálico notable por sus interacciones únicas silicio-nitrógeno, que facilitan la formación de derivados estables de silano. Su estructura estéricamente impedida influye en las vías de reacción, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. El compuesto presenta una reactividad característica en las reacciones de desprotonación, lo que refuerza su papel como base fuerte. Además, su volatilidad y baja viscosidad contribuyen a su eficacia en diversas aplicaciones sintéticas, lo que permite un manejo y manipulación eficientes en el laboratorio. | ||||||