Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde | 77123-57-0 | sc-232345 | 5 g | $94.00 | ||
El 4-[(trimetilsilil)etil]benzaldehído presenta características organometálicas intrigantes debido a sus grupos funcionales etilo y aldehído, que permiten diversos patrones de reactividad. El grupo trimetilsililo aumenta la estabilidad y la solubilidad, facilitando los ataques nucleofílicos y las interacciones electrofílicas. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, dando lugar a la formación de complejos entramados de carbono, mientras que sus propiedades electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Tris(butylcyclopentadienyl)yttrium(III) | 312739-77-8 | sc-258312 | 5 ml | $390.00 | ||
El tris(butilciclopentadienil)itrio(III) muestra un comportamiento organometálico notable, caracterizado por sus ligandos ciclopentadienílicos únicos que mejoran su reactividad y capacidad de coordinación. Los voluminosos grupos butilo proporcionan protección estérica, permitiendo interacciones selectivas con los sustratos. Este compuesto presenta propiedades catalíticas distintivas, facilitando diversos procesos de polimerización y permitiendo la formación de estructuras metal-orgánicas. Su estructura electrónica favorece la transferencia eficaz de electrones, lo que influye en la dinámica y las vías de reacción. | ||||||
Triphenyl(phenylethynyl)lead(IV) | 5072-98-0 | sc-237360 | 5 g | $200.00 | ||
El trifenil(feniletinil)plomo(IV) presenta características organometálicas intrigantes, principalmente debido a su extenso sistema π-conjugado, que mejora sus interacciones electrónicas. La presencia de grupos feniletinilo permite una coordinación única con varios sustratos, promoviendo distintas vías de reacción. Su robusto centro de plomo facilita fuertes enlaces σ, mientras que los voluminosos grupos trifenilo proporcionan impedimentos estéricos, influyendo en la reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. Las características estructurales únicas de este compuesto contribuyen a sus diversos perfiles de reactividad en química organometálica. | ||||||
2-(1,3-Dioxolan-2-yl)]ethyl]zinc bromide solution | 307531-83-5 | sc-225028 | 50 ml | $237.00 | ||
La solución de 2-(1,3-Dioxolan-2-il)etil]bromuro de cinc presenta notables propiedades organometálicas, caracterizadas por su capacidad para participar en ataques nucleofílicos debido a la presencia del anillo de dioxolano. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono a través de su centro de zinc, que actúa como un electrófilo versátil. Su estabilidad y solubilidad potencian su interacción con diversos electrófilos, permitiendo una cinética de reacción eficiente y transformaciones selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1,1′-Bis(dimethylsilyl)ferrocene | 1295-15-4 | sc-222771 | 1 ml | $52.00 | ||
El 1,1'-Bis(dimetilsilil)ferroceno es un compuesto organometálico característico que presenta un núcleo de ferroceno modificado con grupos dimetilsililo, lo que mejora sus propiedades electrónicas. Esta estructura promueve interacciones de apilamiento π-π únicas y facilita los procesos de transferencia de electrones. Sus sólidas funcionalidades de silano contribuyen a aumentar la estabilidad y la reactividad, permitiendo una química de coordinación diversa. La capacidad del compuesto para someterse a adición oxidativa y eliminación reductora lo convierte en un valioso participante en ciclos catalíticos y transformaciones organometálicas. | ||||||
Trimethoxy[3-(methylamino)propyl]silane | 3069-25-8 | sc-237334 | 25 g | $320.00 | ||
El trimetoxi[3-(metilamino)propil]silano es un compuesto organometálico versátil que presenta un esqueleto de silano que mejora su reactividad mediante la presencia de grupos metoxi. Estos grupos pueden sufrir hidrólisis, dando lugar a la formación de silanol, que favorece la creación de enlaces siloxano. La fracción metilamino introduce efectos electrónicos y estéricos únicos que permiten interacciones selectivas con sustratos y facilitan diversas reacciones de acoplamiento en la ciencia de materiales y la modificación de superficies. | ||||||
Heptylmagnesium bromide solution | 13125-66-1 | sc-228277 | 100 ml | $265.00 | ||
La solución de bromuro de heptilmagnesio es un compuesto organometálico altamente reactivo caracterizado por su larga cadena de hidrocarburos, que le confiere propiedades de solubilidad únicas y aumenta su nucleofilia. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de Grignard, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono a través de sus fuertes interacciones metal-carbono. Su comportamiento cinético se ve influido por factores estéricos, lo que permite una reactividad selectiva en diversas vías sintéticas, convirtiéndolo en un valioso reactivo en síntesis orgánica. | ||||||
4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide solution | 7353-91-5 | sc-232294 | 50 ml | $204.00 | ||
La solución de bromuro magnésico de 4-(N,N-dimetil)anilina es un reactivo organometálico versátil conocido por sus propiedades electrónicas distintivas derivadas del grupo dimetilamino. Este compuesto presenta un fuerte carácter nucleofílico, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura única permite una mayor reactividad con electrófilos, mientras que el centro de magnesio estabiliza los productos intermedios, promoviendo una cinética de reacción eficiente. La naturaleza polar de la solución también influye en la dinámica de solvatación, afectando a su interacción con sustratos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Trimethylsilyl acrylate | 13688-55-6 | sc-229602 | 25 g | $189.00 | ||
El acrilato de trimetilsililo es un compuesto organometálico caracterizado por su reactividad única debida a la presencia del grupo trimetilsililo. Este grupo aumenta la naturaleza electrófila del acrilato, facilitando las adiciones de Michael y otros ataques nucleofílicos. Su capacidad para formar aductos estables con diversos nucleófilos se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que da lugar a distintas vías de reacción. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos permite una manipulación versátil en los procesos sintéticos. | ||||||
1-Naphthylmagnesium bromide, solution | 703-55-9 | sc-224768 | 50 ml | $136.00 | ||
El bromuro de 1-naftilmagnesio es un reactivo organometálico que destaca por su fuerte carácter nucleofílico, derivado del grupo naftilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de Grignard, permitiendo la formación de enlaces carbono-carbono gracias a su alta reactividad con electrófilos. Su sistema único de π-electrones mejora su interacción con sustratos polares, promoviendo una cinética de reacción rápida. La estabilidad de la solución en disolventes apolares facilita aún más las diversas aplicaciones sintéticas, convirtiéndola en una pieza clave de la química organometálica. | ||||||