Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Fluorobenzylzinc chloride solution | 312693-05-3 | sc-230341 | 50 ml | $164.00 | ||
La solución de cloruro de 2-Fluorobencilzinc es un reactivo organometálico caracterizado por su reactividad única derivada del sustituyente flúor, que modula las propiedades electrónicas y potencia la nucleofilia. Este compuesto participa en rápidos procesos de transmetalación, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Su forma en solución promueve interacciones efectivas con varios electrófilos, permitiendo diversas rutas sintéticas y mejorando la cinética de reacción en reacciones de acoplamiento cruzado. | ||||||
Phenyl selenocyanate | 2179-79-5 | sc-228931 | 5 g | $143.00 | ||
El selenocianato de fenilo es un compuesto organometálico notable por su reactividad distintiva debida a la presencia del grupo funcional selenocianato. Este compuesto presenta fuertes características electrofílicas, lo que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica con diversos sustratos. Sus interacciones moleculares únicas facilitan la formación de aductos estables, mientras que su capacidad para participar en reacciones de cicloadición abre vías para arquitecturas moleculares complejas. La reactividad del compuesto se ve influida además por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un participante versátil en la química organometálica. | ||||||
Benzylzinc bromide solution | 62673-31-8 | sc-234011 | 50 ml | $159.00 | ||
La solución de bromuro de bencilozinc es un reactivo organometálico caracterizado por su elevada reactividad y su capacidad para formar compuestos intermedios organozinc. Este compuesto presenta una propensión única a la transmetalación, lo que permite la formación eficaz de enlaces carbono-carbono mediante el ataque nucleofílico a electrófilos. Su perfil cinético distintivo permite reacciones rápidas, mientras que la presencia del centro de zinc potencia su papel en procesos de acoplamiento cruzado. La estabilidad de la solución en condiciones ambientales subraya aún más su utilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Methyl 3-(trimethylsilyl)-4-pentenoate | 185411-12-5 | sc-228521 | 5 ml | $157.00 | ||
El 3-(trimetilsilil)-4-pentenoato de metilo muestra una notable reactividad como compuesto organometálico, principalmente debido a su sustituyente trimetilsililo, que aumenta significativamente la nucleofilia. Este compuesto participa en reacciones únicas de acoplamiento cruzado, en las que la presencia del grupo sililo modula las propiedades electrónicas, lo que permite una formación eficaz de enlaces. Su estructura conjugada favorece una rápida isomerización, mientras que los efectos estéricos influyen en la selectividad en diversas vías sintéticas, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methoxyethene | 77086-38-5 | sc-222641 sc-222641B sc-222641A | 1 g 5 g 10 g | $54.00 $158.00 $275.00 | ||
El 1-(terc-butildimetilsililoxi)-1-metoxietileno exhibe una reactividad intrigante como compuesto organometálico, caracterizado por su grupo sililoxi único que estabiliza los intermediarios durante los ataques nucleofílicos. Este compuesto participa en reacciones de adición selectiva, en las que el volumen estérico de la fracción tert-butildimetilsililo influye en la regioselectividad. Sus grupos funcionales duales facilitan diversas vías de reacción, aumentando su utilidad en transformaciones sintéticas complejas y permitiendo la formación de intrincados marcos moleculares. | ||||||
1,3-Dicyclohexyl-1,1,3,3-tetrakis(dimethylvinylsilyloxy)disiloxane | 302912-37-4 | sc-222961 | 1 g | $83.00 | ||
El 1,3-Diciclohexil-1,1,3,3-tetrakis(dimetilvinilsiloxi)disiloxano presenta un comportamiento organometálico notable gracias a su exclusiva arquitectura de siloxano, que favorece la coordinación eficaz con centros metálicos. La presencia de múltiples grupos dimetilvinilsiloxi aumenta su reactividad, permitiendo rápidos procesos de polimerización y reticulación. Las propiedades estéricas y electrónicas de este compuesto facilitan las interacciones selectivas, dando lugar a diversas vías catalíticas y a la formación de complejas redes de organosilicio. | ||||||
Hexadecyltrimethoxysilane | 16415-12-6 | sc-228287 | 100 ml | $48.00 | ||
El hexadeciltrimetoxisilano presenta características organometálicas distintivas debido a su larga cadena alquílica hidrófoba, que mejora las interacciones superficiales y favorece el autoensamblaje en diversos entornos. Los grupos trimetoxisilano facilitan una fuerte unión con las superficies de silicato, lo que permite una silanización eficaz. Su estructura molecular única permite una reactividad a medida, influyendo en la cinética de adsorción y mejorando la compatibilidad con diversos sustratos, permitiendo así la formación de robustas redes de silanos. | ||||||
1,1,3,3,5,5-Hexamethyl-1,5-bis[2-(5-norbornen-2-yl)ethyl]trisiloxane | 307496-39-5 | sc-224867 | 1 ml | $50.00 | ||
El 1,1,3,3,5,5-hexametil-1,5-bis[2-(5-norbornen-2-il)etil]trisiloxano presenta notables propiedades organometálicas gracias a su intrincada estructura de siloxano, que fomenta interacciones moleculares únicas. La presencia de partículas de norborneno facilita las reacciones de cicloadición, aumentando la reactividad y permitiendo vías de polimerización selectivas. Su estructura de trisiloxano contribuye a la flexibilidad y la estabilidad térmica, fomentando la integración efectiva en materiales complejos al tiempo que influye en la cinética de reacción y la adhesión a la superficie. | ||||||
4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde | 77123-57-0 | sc-232345 | 5 g | $94.00 | ||
El 4-[(trimetilsilil)etil]benzaldehído presenta características organometálicas intrigantes debido a sus grupos funcionales etilo y aldehído, que permiten diversos patrones de reactividad. El grupo trimetilsililo aumenta la estabilidad y la solubilidad, facilitando los ataques nucleofílicos y las interacciones electrofílicas. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, dando lugar a la formación de complejos entramados de carbono, mientras que sus propiedades electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Tris(butylcyclopentadienyl)yttrium(III) | 312739-77-8 | sc-258312 | 5 ml | $390.00 | ||
El tris(butilciclopentadienil)itrio(III) muestra un comportamiento organometálico notable, caracterizado por sus ligandos ciclopentadienílicos únicos que mejoran su reactividad y capacidad de coordinación. Los voluminosos grupos butilo proporcionan protección estérica, permitiendo interacciones selectivas con los sustratos. Este compuesto presenta propiedades catalíticas distintivas, facilitando diversos procesos de polimerización y permitiendo la formación de estructuras metal-orgánicas. Su estructura electrónica favorece la transferencia eficaz de electrones, lo que influye en la dinámica y las vías de reacción. | ||||||