Organometálicos
Items 261 to 270 of 384 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrarhodium dodecacarbonyl | 19584-30-6 | sc-251217 | 250 mg | $220.00 | ||
El tetrarodio dodecacarbonilo es un fascinante complejo organometálico conocido por su singular estructura en racimo, que permite intrigantes interacciones metal-metal. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, sobre todo en reacciones de carbonilación, en las que puede facilitar la formación de enlaces carbono-carbono. Su capacidad para participar en vías de adición oxidativa y eliminación reductiva refuerza su papel en catálisis, mostrando perfiles cinéticos distintos que se ven influidos por la dinámica del ligando y la coordinación metálica. | ||||||
Diphenyl ditelluride | 32294-60-3 | sc-234777 | 1 g | $41.00 | ||
El difenil ditelururo es un compuesto organometálico intrigante caracterizado por sus interacciones únicas teluro-azufre, que contribuyen a su reactividad distintiva. Este compuesto presenta notables propiedades donadoras de electrones, lo que facilita los ataques nucleofílicos en diversas transformaciones químicas. Su capacidad para participar en reacciones redox y formar intermedios estables pone de relieve su papel en la química organometálica. Además, los efectos estéricos de los grupos fenilo influyen en su cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en las vías sintéticas. | ||||||
Dichlorodiisopropylsilane | 7751-38-4 | sc-252700 | 5 ml | $93.00 | ||
El diclorodiisopropilsilano es un compuesto organometálico notable que se distingue por su dinámica única de enlace silicio-cloro, que mejora su reactividad en diversos entornos químicos. La masa estérica de los grupos isopropilo influye significativamente en su química de coordinación, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto también muestra un interesante comportamiento hidrolítico, que conduce a la formación de derivados de silanol, que pueden participar en reacciones de condensación, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Dilongifolylborane | 77882-24-7 | sc-252726 | 5 g | $315.00 | ||
El dilongifolilborano es un interesante compuesto organometálico caracterizado por sus interacciones únicas boro-carbono, que facilitan distintos patrones de reactividad en la química organoborónica. Su marco estructural permite una coordinación eficaz con varios ligandos, lo que favorece vías selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones ambientales, mientras que su naturaleza electrofílica permite una participación eficaz en mecanismos de ataque nucleofílico, aumentando su utilidad en transformaciones sintéticas. | ||||||
1,7-Dichloro-octamethyltetrasiloxane | 2474-02-4 | sc-229834 | 25 g | $129.00 | ||
El 1,7-dicloro-octametiltetrasiloxano es un compuesto organometálico característico conocido por su columna vertebral de siloxano, que le confiere flexibilidad y mejora las interacciones moleculares. Su estructura clorada facilita reacciones electrofílicas específicas, lo que permite una funcionalización selectiva. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos promueve vías de reacción únicas, mientras que su baja viscosidad y alta estabilidad térmica contribuyen a su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline | 5089-33-8 | sc-232494 | 5 ml | $68.00 | ||
La 4-bromo-N,N-bis(trimetilsilil)anilina es un intrigante compuesto organometálico caracterizado por sus robustos grupos sililo, que potencian su nucleofilia y facilitan una coordinación única con centros metálicos. La presencia del átomo de bromo introduce propiedades electrofílicas distintas, que permiten reacciones de sustitución selectivas. Su masa estérica y sus efectos electrónicos influyen en la cinética de reacción, favoreciendo vías eficientes en el acoplamiento cruzado y otras transformaciones, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
Ferrocenium hexafluorophosphate | 11077-24-0 | sc-257528 | 5 g | $240.00 | ||
El hexafluorofosfato de ferroceno es un compuesto organometálico notable que se distingue por su estructura catiónica estable, que surge de la oxidación del ferroceno. Este compuesto exhibe fuertes propiedades electroquímicas, facilitando rápidos procesos de transferencia de electrones. Sus interacciones únicas con diversos aniones pueden dar lugar a distintos patrones de reactividad, lo que influye en los mecanismos de reacción. Además, la alta solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su utilidad en química redox y catálisis, mostrando su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine | 17154-34-6 | sc-227922 | 1 g | $43.00 | ||
La difenil(trimetilsilil)fosfina es un intrigante compuesto organometálico caracterizado por su exclusiva funcionalidad fosfina, que potencia su nucleofilia y reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. La presencia de grupos trimetilsililo influye significativamente en las propiedades estéricas y electrónicas, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. Su capacidad para estabilizar estados de transición e intermedios lo convierte en un valioso participante en la química organofosforada, facilitando diversas vías sintéticas y mejorando la cinética de reacción. | ||||||
1,1′′-([4,4′-Bipiperidine]-1,1′-diyldicarbonyl)bis[1′-(methoxycarbonyl)ferrocene] | 130882-76-7 | sc-224888 | 25 mg | $55.00 | ||
El 1,1''-([4,4'-Bipiperidina]-1,1'-diildicarbonil)bis[1'-(metoxicarbonil)ferroceno] presenta notables características organometálicas, en particular a través de sus restos duales de ferroceno que potencian la deslocalización de electrones. El enlazador bipiperidina introduce efectos estéricos únicos, promoviendo interacciones moleculares específicas y facilitando la complejación con centros metálicos. La funcionalidad dicarbonílica distintiva de este compuesto permite una reactividad versátil, lo que le permite participar en diversas químicas de coordinación y catálisis, mientras que su simetría estructural contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos sintéticos. | ||||||
2-(Tributylstannyl)furan | 118486-94-5 | sc-223270 sc-223270A | 5 ml 25 ml | $53.00 $133.00 | ||
El 2-(tributilstanilo)furano es un compuesto organometálico notable caracterizado por su grupo estanilo único, que potencia su nucleofilia y facilita diversas reacciones de acoplamiento. El anillo de furano contribuye a su reactividad mediante la donación de electrones π, lo que permite interacciones selectivas con electrófilos. Sus voluminosos sustituyentes tributylstannyl imparten un obstáculo estérico significativo, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de acoplamiento cruzado, al tiempo que estabiliza los intermedios en las transformaciones organometálicas. | ||||||