Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $156.00 | ||
El (trifenilsilil)acetileno es un compuesto organometálico que destaca por sus singulares interacciones de apilamiento π-π debidas a la presencia de grupos fenilo, que aumentan su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades electrónicas distintivas, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento y actuar como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición amplía aún más su utilidad en catálisis y ciencia de materiales, poniendo de manifiesto su papel dinámico en las transformaciones químicas. | ||||||
o-Tolylmagnesium chloride solution | 33872-80-9 | sc-228863 | 100 ml | $63.00 | ||
La solución de cloruro de o-tolilmagnesio es un reactivo organometálico caracterizado por sus fuertes propiedades nucleófilas, que le permiten participar en reacciones de Grignard con electrófilos. La presencia del grupo o-tolilo facilita interacciones estéricas y electrónicas únicas, que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto puede formar aductos estables con compuestos carbonílicos, lo que pone de manifiesto su reactividad en la formación de enlaces carbono-carbono y su papel en vías sintéticas complejas. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) hexafluorophosphate dichloromethane complex (1:1) | 35238-97-2 | sc-229833 | 500 mg | $135.00 | ||
El complejo formado a partir de 1,5-ciclooctadieno y hexafluorofosfato de trifenilfosfina rodio(I) presenta notables propiedades catalíticas en diversas transformaciones orgánicas. Su entorno de coordinación único permite interacciones π-alilo eficaces, potenciando la reactividad en procesos de activación C-H. El volumen estérico de los ligandos trifenilfosfina influye en la selectividad de las reacciones, mientras que el contraión hexafluorofosfato estabiliza el complejo, facilitando su papel en la catálisis de metales de transición. | ||||||
Tris(trimethylsiloxy)silane | 1873-89-8 | sc-229651 | 5 g | $41.00 | ||
El tris(trimetilsiloxi)silano es un compuesto organosilícico versátil caracterizado por sus exclusivos grupos siloxi, que mejoran su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. La presencia de múltiples grupos trimetilsiloxi permite fuertes interacciones intermoleculares, promoviendo la formación efectiva de silanol durante la hidrólisis. Este compuesto presenta distintas vías en las reacciones de condensación, lo que influye en la cinética de polimerización y permite la formación de redes de siloxano con propiedades a medida. Su baja energía superficial contribuye a unas características físicas únicas, haciéndolo adecuado para aplicaciones que requieren hidrofobicidad y estabilidad térmica. | ||||||
1,1′-Ferrocenedimethanol | 1291-48-1 | sc-222778 | 500 mg | $194.00 | 4 | |
El 1,1'-ferrocenedimetanol es un compuesto organometálico notable que se distingue por sus grupos hidroximetilo duales unidos a un esqueleto de ferroceno. Esta estructura facilita un comportamiento redox único, permitiendo procesos reversibles de transferencia de electrones. El compuesto presenta fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden influir en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Su capacidad para participar en la química de coordinación aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Methoxy(dimethyl)octylsilane | 93804-29-6 | sc-235619 | 5 g | $62.00 | ||
El metoxi(dimetil)octilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su funcionalidad de silano, que promueve interacciones superficiales únicas y mejora las propiedades de adhesión. La presencia de los grupos metoxi y dimetilo contribuye a su naturaleza hidrófoba, lo que influye en su compatibilidad con sustratos orgánicos. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, en particular en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que puede facilitar la formación de robustas redes de siloxano, mejorando la durabilidad y el rendimiento del material. | ||||||
Chlorobis(cyclooctene)iridium(I)dimer | 12246-51-4 | sc-227613 | 250 mg | $150.00 | ||
El clorobis(cicloocteno)iridio(I)dímero es un complejo organometálico que destaca por su singular química de coordinación y sus propiedades catalíticas. Los ligandos de cicloocteno crean un entorno flexible que permite distintas interacciones moleculares, facilitando diversas vías de reacción. Su estructura dimérica mejora la estabilidad al tiempo que favorece procesos eficientes de transferencia de electrones. Este compuesto muestra una reactividad intrigante en la activación C-H y la metátesis de olefinas, lo que demuestra su potencial en el avance de las metodologías sintéticas. | ||||||
1-(Triisopropylsilyl)pyrrole | 87630-35-1 | sc-255769 | 5 ml | $105.00 | ||
El 1-(triisopropilsilil)pirrol es un compuesto organometálico caracterizado por su exclusivo sustituyente sililo, que potencia su nucleofilia y reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. El volumen estérico del grupo triisopropilsilil influye en las interacciones moleculares, permitiendo vías selectivas en procesos de acoplamiento cruzado y ciclación. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan una cinética de reacción rápida, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
m-Carborane | 16986-24-6 | sc-228425 | 1 g | $120.00 | ||
El m-carborano es un compuesto organometálico único con un grupo de átomos de carbono y boro que presenta una notable estabilidad térmica y resistencia a la oxidación. Su estructura en forma de jaula permite interesantes interacciones moleculares, sobre todo en química de coordinación, donde puede actuar como ácido de Lewis. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto le permiten participar en diversas vías de reacción, influyendo en la cinética de varias transformaciones organometálicas y aumentando su utilidad en la ciencia de materiales. | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) | 1271-24-5 | sc-227379 | 1 g | $90.00 | ||
El bis(ciclopentadienil)cromo(II) es un notable compuesto organometálico caracterizado por su singular estructura en sándwich, en la que el cromo se encuentra entre dos ligandos ciclopentadienilo. Esta configuración facilita fuertes interacciones π-π y mejora la deslocalización de electrones, lo que conduce a un comportamiento redox distintivo. Su capacidad para participar en reacciones de adición oxidativa y eliminación reductiva pone de manifiesto su versatilidad en catálisis, influyendo en la cinética de las reacciones y permitiendo complejas transformaciones organometálicas. | ||||||