Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dicarbonylcyclopentadienyl cobalt(I) | 12078-25-0 | sc-257328 | 5 g | $161.00 | ||
El dicarbonilciclopentadienil cobalto(I) es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura única centrada en el cobalto, que permite interacciones electrónicas y química de coordinación intrigantes. La presencia de ligandos dicarbonilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en procesos de adición oxidativa e inserción migratoria. Su geometría distintiva y sus propiedades electrónicas facilitan los ciclos catalíticos, convirtiéndolo en una entidad importante en las reacciones de síntesis y transformación organometálicas. | ||||||
Potassium trichloro(ethylene)platinate(II) hydrate | 123334-22-5 | sc-228985 | 500 mg | $92.00 | ||
El tricloro(etileno)platinato(II) hidrato de potasio es un compuesto organometálico que destaca por su entorno de coordinación único con el platino, que mejora su reactividad mediante fuertes interacciones π-aceptoras. Los ligandos clorados crean un paisaje electrónico distinto, promoviendo vías selectivas en los procesos catalíticos. Su capacidad para estabilizar varios estados de oxidación permite diversas cinéticas de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios de química organometálica y catálisis. | ||||||
Chlorotribenzylsilane | 18740-59-5 | sc-239535 | 5 g | $403.00 | ||
El clorotribenzilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura única de silano, que facilita fuertes interacciones de enlace σ con diversos sustratos. La presencia de varios grupos bencílicos aumenta el impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y en la selectividad de las sustituciones nucleofílicas. Su reactividad se ve modulada además por la capacidad del átomo de silicio para participar en interacciones ácido-base de Lewis, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar nuevas rutas sintéticas y estudios mecanísticos en química organometálica. | ||||||
Hexylmagnesium bromide solution | 3761-92-0 | sc-235318 | 100 ml | $82.00 | ||
La solución de bromuro de hexilmagnesio es un reactivo de Grignard conocido por su robusto carácter nucleofílico, que le permite reaccionar fácilmente con electrófilos. El grupo hexilo le confiere un carácter hidrófobo único, que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Su reactividad se caracteriza por la rápida formación de enlaces carbono-carbono, lo que lo convierte en un agente clave en diversas reacciones de acoplamiento. Además, su naturaleza organometálica permite intrigantes interacciones metal-carbono, facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||
Chlorotrihexylsilane | 3634-67-1 | sc-234348 | 5 g | $50.00 | ||
El clorotrihexilsilano es un compuesto organosilícico que presenta una reactividad única debido a su grupo funcional silano. Participa en reacciones de hidrosililación, en las que puede añadirse a través de dobles enlaces, formando enlaces estables de siloxano. La presencia de los grupos trihexilo aumenta su lipofilia, favoreciendo la solubilidad en disolventes no polares. Su comportamiento como ácido de Lewis permite una interesante coordinación con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la síntesis organometálica. | ||||||
5-(Trimethylsilyl)-1,3-cyclopentadiene | 3559-74-8 | sc-233192 | 1 g | $49.00 | ||
El 5-(trimetilsilil)-1,3-ciclopentadieno es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura cíclica única y la presencia de un grupo trimetilsililo, que aumenta su reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de cicloadición, facilitando la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos mediante interacciones de apilamiento π-π permite vías selectivas en aplicaciones sintéticas, influyendo tanto en la velocidad de reacción como en la distribución de los productos. | ||||||
(Trimethylsilyl)methylmagnesium chloride solution | 13170-43-9 | sc-296630 | 100 ml | $144.00 | ||
La solución de cloruro de (trimetilsilil)metilmagnesio es un reactivo organometálico notable por sus propiedades nucleofílicas, que le permiten participar eficazmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo trimetilsililo potencia su ataque electrofílico sobre los compuestos carbonílicos, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes orgánicos facilita diversas vías de síntesis, permitiendo la generación de arquitecturas moleculares complejas con precisión. | ||||||
2-Chloroethoxytrimethylsilane | 18157-17-0 | sc-225312 | 25 g | $73.00 | ||
El 2-cloroetoxi-trimetilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su perfil de reactividad único, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo cloroetoxi aumenta su capacidad para participar en interacciones electrofílicas, facilitando la formación de enlaces siloxano. Sus propiedades estéricas y su naturaleza polar contribuyen a una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas rutas sintéticas. La compatibilidad del compuesto con diversos grupos funcionales permite realizar intrincadas modificaciones en síntesis orgánica. | ||||||
3-(Trimethylsilyl)propionic acid-d4 sodium salt | 24493-21-8 | sc-225916 | 1 g | $258.00 | 1 | |
La sal sódica del ácido 3-(trimetilsilil)propiónico-d4 es un compuesto organometálico que destaca por su capacidad única de enlace de hidrógeno y su mayor solubilidad en disolventes polares. La naturaleza deuterada del compuesto permite realizar estudios precisos de RMN, que proporcionan información sobre la dinámica y las interacciones moleculares. Su forma de sal sódica muestra un comportamiento de emparejamiento iónico distinto, que influye en la cinética de reacción y en las vías de transformación organometálicas. Las características estructurales de este compuesto permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Potassium triethylborohydride solution | 22560-21-0 | sc-496432 | 100 ml | $132.00 | ||
La solución de trietilborohidruro de potasio es un reactivo organometálico caracterizado por sus fuertes propiedades reductoras y una química de coordinación única. La fracción de trietilborohidruro facilita la transferencia selectiva de hidruros, lo que permite la reducción eficaz de varios grupos funcionales. Su forma en solución mejora la reactividad y permite una cinética rápida en las reacciones, mientras que la masa estérica de los grupos etilo influye en la accesibilidad del sustrato. El comportamiento de este compuesto en las reacciones organometálicas está marcado por su capacidad para estabilizar los estados de transición, lo que da lugar a distintas vías de reacción. | ||||||