Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 79060-88-1 | sc-255620 sc-255620A | 250 mg 1 g | $135.00 $219.00 | ||
El tetrakis[3,5-bis(trifluorometil)fenil]borato sódico es un notable compuesto organometálico caracterizado por su singular estructura de borato, que potencia su capacidad para estabilizar aniones mediante fuertes interacciones electrostáticas. La presencia de grupos trifluorometilo altera significativamente el paisaje electrónico, promoviendo patrones de reactividad distintivos. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes no polares, lo que facilita su papel en diversas aplicaciones de la química de coordinación e influye en las vías de reacción a través de su marco estéricamente exigente. | ||||||
1-Propenylmagnesium bromide solution | 14092-04-7 | sc-222738 sc-222738A | 100 ml 800 ml | $116.00 $466.00 | ||
La solución de bromuro de 1-propenilmagnesio es un reactivo organometálico versátil conocido por sus propiedades nucleofílicas, que le permiten participar en diversas reacciones de formación de enlaces carbono-carbono. Su reactividad se ve influida por la presencia del grupo propenilo, que puede participar en adiciones conjugadas y otras transformaciones. La estabilidad de la solución en condiciones anhidras permite reacciones controladas, mientras que su naturaleza organometálica facilita una cinética rápida en las vías sintéticas, lo que la convierte en una herramienta valiosa en la síntesis orgánica. | ||||||
(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanal | 111819-71-7 | sc-264210 sc-264210A | 100 mg 1 g | $390.00 $1080.00 | ||
El (R)-2-(terc-butildimetilsililoxi)propanal presenta una reactividad única como compuesto organometálico, caracterizada por su capacidad para formar productos intermedios estables mediante interacciones selectivas con éteres de sililo. Este compuesto puede participar en adiciones nucleofílicas, en las que el grupo sililo aumenta la electrofilia, promoviendo una elongación eficiente de la cadena de carbono. Su masa estérica influye en las vías de reacción, permitiendo transformaciones regioselectivas y facilitando estrategias sintéticas complejas en química orgánica. | ||||||
2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxole-5-boronic acid | 190903-71-0 | sc-357568 sc-357568A | 10 mg 100 mg | $190.00 $390.00 | ||
El ácido 2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-borónico presenta notables propiedades organometálicas, en particular gracias a su funcionalidad de ácido borónico, que permite interacciones eficaces con electrófilos. La presencia de átomos de flúor potencia los efectos de retirada de electrones, promoviendo patrones de reactividad únicos. Su estructura dioxólica contribuye a distintas interacciones de apilamiento π-π, que influyen en el ensamblaje y la estabilidad moleculares. La capacidad de este compuesto para participar en reacciones de acoplamiento cruzado pone de relieve su importancia en las vías sintéticas. | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | $380.00 | ||
El 2'-O-(terc-butildimetilsilil)-6α-hidroxi-7-epi-paclitaxel presenta características organometálicas intrigantes, especialmente por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición. El grupo terc-butildimetilsililo mejora la solubilidad y la reactividad, facilitando modos de coordinación únicos. Su funcionalidad hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. Las características estructurales de este compuesto permiten diversas vías catalíticas, lo que lo convierte en un candidato versátil en química organometálica. | ||||||
1-(2,3,4,6-Tetrakis-O-benzyl)-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy) KRN7000 | 205371-69-3 | sc-208530 | 1 mg | $430.00 | ||
El 1-(2,3,4,6-Tetrakis-O-bencil)-2,3-bis(terc-butildimetilsiloxi) KRN7000 muestra un comportamiento organometálico notable, especialmente en su capacidad para estabilizar intermedios reactivos a través de intrincadas formaciones de éter de sililo. La presencia de múltiples grupos bencílicos introduce un importante impedimento estérico, que puede dirigir la selectividad de la reacción e influir en las vías mecanísticas. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto aumentan su reactividad, permitiendo diversas transformaciones en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)paclitaxel | 114655-02-6 | sc-209383 | 1 mg | $200.00 | ||
El 2'-O-(terc-butildimetilsilil)paclitaxel presenta características organometálicas intrigantes, en particular a través de su fracción de éter silílico, que mejora su estabilidad y reactividad. El grupo tert-butildimetilsililo proporciona impedimento estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la selectividad en las reacciones. La conformación única de este compuesto permite una coordinación específica con centros metálicos, facilitando diversas vías catalíticas. Su capacidad para participar en reacciones de intercambio de ligandos subraya su potencial en química organometálica. | ||||||
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)zinc(II) | 14363-14-5 | sc-252446 | 1 g | $53.00 | ||
El bis(2,2,6,6-tetrametil-3,5-heptanedionato)zinc(II) presenta características organometálicas intrigantes, principalmente por su capacidad quelante, que estabiliza el zinc en varios estados de oxidación. Los voluminosos ligandos heptanedionato crean un entorno estéricamente obstaculizado, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El campo de ligandos único de este compuesto puede influir en las propiedades electrónicas, facilitando interacciones selectivas con sustratos y alterando las vías de reacción, lo que repercute en la eficacia catalítica global. | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | $300.00 | ||
El (2S)-3-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-metilpropan-1-ol muestra un comportamiento organometálico distintivo por su capacidad para formar complejos estables con centros metálicos, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de los grupos terc-butilo y dimetilsililo le confiere un importante volumen estérico, que influye en la orientación y selectividad de las reacciones. Su funcionalidad hidroxílica única puede participar en enlaces de hidrógeno, modulando la cinética de reacción y promoviendo interacciones moleculares específicas que impulsan los procesos catalíticos. | ||||||
t-Butyltrichlorogermane | 1184-92-5 | sc-397115 sc-397115A | 5 g 25 g | $200.00 $405.00 | ||
El t-butiltriclorogermano presenta características organometálicas intrigantes, sobre todo en su reactividad como haluro ácido. La presencia de tres cloruros permite una coordinación versátil con varios nucleófilos, facilitando vías de reacción únicas. Su voluminoso grupo t-butilo introduce un importante obstáculo estérico, que puede influir en la selectividad de las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones ácido-base de Lewis refuerza su papel en la catálisis, promoviendo vías mecanísticas distintas en la síntesis orgánica. | ||||||