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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tri-tert-butyl borate | 7397-43-5 | sc-237239 | 50 g | $164.00 | ||
El borato de tri-terc-butilo es un compuesto organometálico notable que se distingue por su centro de boro estéricamente obstaculizado, que imparte patrones de reactividad únicos. Sus voluminosos grupos terc-butilo crean un entorno blindado que influye en la coordinación con las bases de Lewis y altera las vías de reacción. Este compuesto muestra una reactividad selectiva con alcoholes, facilitando la formación de ésteres de borato. Su geometría molecular distintiva y sus propiedades electrónicas contribuyen a su papel en procesos catalíticos y en la química organoborónica. | ||||||
(Methoxymethyl)trimethylsilane | 14704-14-4 | sc-250322 | 10 g | $156.00 | ||
El (metoximetil)trimetilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura de silano, que potencia su reactividad mediante interacciones moleculares únicas. La presencia de grupos metoxi y trimetil permite una coordinación versátil con diversos nucleófilos, promoviendo reacciones selectivas. Su capacidad para sufrir hidrólisis y formar derivados de silanol pone de manifiesto su comportamiento dinámico en entornos ricos en humedad. Las propiedades electrónicas y estéricas distintivas de este compuesto facilitan vías innovadoras en la química de organosilicio. | ||||||
sec-Butylmagnesium chloride solution | 15366-08-2 | sc-236870 | 100 ml | $148.00 | ||
La solución de cloruro de sec-butilmagnesio es un reactivo organometálico notable por su fuerte carácter nucleofílico, que surge de la presencia del grupo sec-butil. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono, debido a su capacidad para participar en reacciones de Grignard. Su solubilidad en diversos disolventes orgánicos aumenta su utilidad en vías sintéticas, mientras que su reactividad con electrófilos demuestra su papel a la hora de facilitar transformaciones complejas en química organometálica. | ||||||
Tetrakis(dimethylsilyl) orthosilicate | 17082-47-2 | sc-237056 | 25 ml | $224.00 | ||
El tetraquis(dimetilsilil)ortosilicato es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura única de silicato, que promueve una reactividad versátil en reacciones de condensación y polimerización. Sus grupos dimetilsililo mejoran la solubilidad y la estabilidad, permitiendo interacciones eficaces con diversos sustratos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de siloxano facilita la creación de redes de silicato, lo que lo convierte en un agente clave en los procesos de ciencia de materiales y modificación de superficies. Su comportamiento cinético muestra una rápida hidrólisis, que conduce a la formación de grupos silanol que participan además en reacciones de reticulación. | ||||||
1,2-Diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane | 18419-84-6 | sc-287218 | 1 g | $192.00 | ||
El 1,2-dietoxi-1,1,2,2-tetrametildisilano es un compuesto organometálico que destaca por su estructura única de silano, que permite una reactividad selectiva en reacciones de hidrosililación y acoplamiento cruzado. La presencia de grupos etoxi aumenta su reactividad con electrófilos, mientras que los grupos tetrametilo suponen un obstáculo estérico que influye en las vías de reacción. Su capacidad para formar enlaces de siloxano estables en condiciones suaves lo convierte en un importante contribuyente al desarrollo de materiales avanzados y nanoestructuras. | ||||||
Trimethylene borate | 20905-35-5 | sc-264472 sc-264472A | 25 g 100 g | $131.00 $465.00 | ||
El borato de trimetileno es un compuesto organometálico caracterizado por su singular estructura boro-oxígeno, que facilita una intrigante química de coordinación. Su capacidad para participar en interacciones ácido-base de Lewis le permite actuar como catalizador versátil en diversas transformaciones orgánicas. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en la formación de ésteres de boronato, que pueden influir en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, su flexibilidad estructural contribuye a la formación de redes dinámicas de boro, potenciando su papel en los procesos de polimerización. | ||||||
tert-Butyldimethylsilane | 29681-57-0 | sc-251140 | 5 g | $107.00 | ||
El terbutildimetilsilano es un compuesto organometálico que destaca por su estructura de silano con impedimentos estéricos, lo que le confiere una reactividad única en reacciones de sustitución nucleofílica. Su voluminoso grupo terc-butilo mejora la selectividad en reacciones en las que intervienen electrófilos, mientras que los grupos dimetilo proporcionan cierto grado de estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto también participa en procesos de hidrosilación, mostrando su capacidad para formar enlaces siloxano, que son cruciales en diversas vías sintéticas. | ||||||
3-(Dimethoxymethylsilyl)-1-propanethiol | 31001-77-1 | sc-238465 | 50 ml | $122.00 | ||
El 3-(dimetoximetilsilil)-1-propanethiol es un compuesto organometálico caracterizado por su funcionalidad única de éter silílico, que facilita los ataques nucleofílicos selectivos. La presencia de grupos metoxi aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficaz de enlaces tiol-éter. Este compuesto presenta una interesante química de coordinación, que le permite interactuar con centros metálicos, influyendo así en la cinética de reacción y en las vías de síntesis organometálica. Su peculiar arquitectura molecular contribuye a su solubilidad y estabilidad en diversos medios orgánicos. | ||||||
Trimethoxy(2-phenylethyl)silane | 49539-88-0 | sc-251342 | 1 g | $66.00 | ||
El trimetoxi(2-feniletil)silano es un compuesto organometálico notable por su estructura de silano, que promueve una reactividad versátil a través de sus grupos metoxi. Estos grupos potencian el carácter electrofílico, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción feniletilo del compuesto introduce efectos estéricos que pueden influir en las vías de reacción y la selectividad. Además, su capacidad para formar enlaces estables de siloxano contribuye a su utilidad en procesos de reticulación y polimerización, mostrando su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Bromo-1,3,2-benzodioxaborole | 51901-85-0 | sc-237924 | 10 g | $94.00 | ||
El 2-bromo-1,3,2-benzodioxaborol es un compuesto organometálico caracterizado por su singular estructura de dioxaborol, que potencia su reactividad mediante interacciones centradas en el boro. La presencia del átomo de bromo introduce propiedades electrofílicas que permiten reacciones de acoplamiento selectivas. Su estructura molecular diferenciada permite una coordinación eficaz con diversos nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para estabilizar productos intermedios lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||