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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Diethoxydiphenylsilane | 2553-19-7 | sc-239719 | 50 ml | $81.00 | ||
El dietoxidifenilsilano presenta características organometálicas intrigantes, en particular gracias a sus grupos fenilo duales que potencian las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto muestra una notable reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que su fracción de silano actúa como un versátil socio de acoplamiento. La presencia de grupos etoxi no sólo ayuda a la solubilidad, sino que también influye en la cinética de reacción, promoviendo procesos de condensación de silano eficientes. Su estructura única permite realizar modificaciones de superficie a medida, mejorando las propiedades de adhesión en diversas aplicaciones. | ||||||
Allylmagnesium Chloride (10% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) | 2622-05-1 | sc-291860 | 100 g | $186.00 | ||
El cloruro de alilmagnesio, un reactivo de Grignard, presenta una reactividad notable debido a su estructura alílica, que facilita los ataques nucleofílicos sobre electrófilos. La presencia de magnesio aumenta su basicidad de Lewis, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-carbono. En tetrahidrofurano, presenta una gran solubilidad y estabilidad, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Su capacidad única para participar tanto en reacciones de adición como de sustitución lo convierte en una herramienta versátil en la química orgánica sintética, permitiendo arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Bis(chloromethyl)dimethylsilane | 2917-46-6 | sc-239363 | 10 g | $94.00 | ||
El bis(clorometil)dimetilsilano es un compuesto organosilícico versátil caracterizado por sus grupos clorometilos duales, que potencian su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos dimetilo contribuye a sus propiedades estéricas, influyendo en las vías de reacción y la selectividad. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, facilitando la formación de enlaces de siloxano. Su estructura molecular única permite diversas interacciones con varios nucleófilos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la síntesis organometálica. | ||||||
Hexaphenyldilead | 3124-01-4 | sc-279192 | 5 g | $133.00 | ||
El hexafenililead es un compuesto organometálico característico con un átomo de plomo coordinado por seis grupos fenilo, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas y obstáculos estéricos. Esta disposición mejora su estabilidad y reactividad, lo que le permite desarrollar una química de coordinación única. El compuesto presenta una interesante dinámica de intercambio de ligandos, lo que facilita las interacciones con diversos sustratos. Su robusto armazón también contribuye a sus propiedades fotofísicas distintivas, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
2-Methoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 3208-69-3 | sc-238112 | 25 ml | $42.00 | ||
El 2-metoxi-4,4,6-trimetil-1,3,2-dioxaborinano es un intrigante compuesto organometálico caracterizado por su estructura de dioxaborinano, que imparte patrones de reactividad únicos. La presencia del grupo metoxi aumenta su nucleofilia, facilitando reacciones selectivas con electrófilos. Su entorno estéricamente impedido influye en la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en un participante versátil en la química organometálica. | ||||||
Ethoxydimethylvinylsilane | 5356-83-2 | sc-357350 sc-357350A | 5 g 25 g | $71.00 $214.00 | ||
El etoxidimetilvinilsilano es un compuesto organometálico característico con una estructura de vinilsilano que permite una reactividad única en procesos de polimerización y reticulación. Sus grupos etoxi y dimetilo contribuyen a su carácter hidrófobo, que influye en la solubilidad y la interacción con diversos sustratos. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de hidrosililación pone de manifiesto su versatilidad cinética, mientras que su funcionalidad de silano permite una fuerte unión con superficies de silicato, mejorando las propiedades de los materiales en sistemas compuestos. | ||||||
Methyl-tripropoxysilane | 5581-66-8 | sc-250388 | 25 ml | $119.00 | ||
El metil-tripropoxisilano es un interesante compuesto organometálico caracterizado por sus grupos propoxi, que potencian su reactividad en reacciones de condensación e injerto. La presencia de múltiples grupos propóxidos facilita fuertes interacciones con sustratos polares, favoreciendo la adhesión y la estabilidad en materiales híbridos. Su arquitectura molecular única permite una reactividad selectiva, posibilitando vías a medida en la química del silano. Además, el compuesto presenta una gran estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en la ciencia de materiales. | ||||||
Triisobutylsilane | 6485-81-0 | sc-251337 | 10 g | $122.00 | ||
El triisobutilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su columna vertebral de silano, que presenta propiedades electrónicas y estéricas únicas debido a la presencia de grupos isobutilo voluminosos. Estos grupos crean un entorno blindado alrededor del átomo de silicio, lo que influye en su reactividad en reacciones de hidrosililación y acoplamiento. La capacidad del compuesto para estabilizar intermediarios reactivos refuerza su papel en diversas vías sintéticas, mostrando sus perfiles cinéticos e interacciones moleculares distintivos. | ||||||
Lithium acetylide, ethylenediamine complex | 6867-30-7 | sc-250253 sc-250253A | 25 g 50 g | $189.00 $286.00 | ||
El complejo de acetiluro de litio y etilendiamina es un compuesto organometálico que destaca por su química de coordinación única y su naturaleza rica en electrones. El ligando de etilendiamina mejora la estabilidad del acetiluro de litio, facilitando el ataque nucleofílico en la formación de enlaces carbono-carbono. Sus distintas interacciones moleculares permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. El complejo muestra un comportamiento cinético intrigante, que a menudo conduce a velocidades de reacción rápidas en procesos de acoplamiento. | ||||||
Benzylmagnesium chloride solution | 6921-34-2 | sc-291963 | 100 ml | $93.00 | ||
La solución de cloruro de bencilo y magnesio es un reactivo organometálico versátil caracterizado por sus fuertes propiedades nucleofílicas y su reactividad frente a electrófilos. La presencia del grupo bencilo aumenta su capacidad para participar en reacciones de Grignard, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. Su dinámica de solvatación única influye en la cinética de reacción, dando lugar a menudo a velocidades aceleradas de adición a compuestos carbonílicos. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto permiten transformaciones selectivas en química orgánica sintética. |