OR8G5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR8G5 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de OR8G5 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la actividad del receptor olfativo 8G5 (OR8G5), que forma parte de la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados en la olfacción. El OR8G5, al igual que otros receptores olfativos, se expresa en las neuronas sensoriales olfativas del epitelio nasal y desempeña un papel crucial en la detección y discriminación de moléculas odorantes. Estos receptores se unen a odorantes específicos, desencadenando una cascada de señalización que conduce a la activación de las neuronas olfativas y a la posterior percepción del olor. Al inhibir el OR8G5, estos compuestos bloquean eficazmente la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos específicos, interfiriendo así en el proceso de señalización olfativa asociado a la detección de determinados olores.El desarrollo de inhibidores del OR8G5 requiere un conocimiento detallado de la estructura del receptor y de las interacciones moleculares que rigen su actividad. Estos inhibidores se diseñan normalmente para que se unan al sitio activo del receptor o a sitios alostéricos, impidiendo que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para la transducción de señales tras la unión del odorante. Estudiando los efectos de la inhibición de OR8G5, los investigadores pueden comprender mejor el papel específico de este receptor en la percepción olfativa, incluyendo cómo contribuye al reconocimiento de moléculas odorantes concretas y cómo su actividad se integra con la de otros receptores olfativos para crear una experiencia olfativa coherente. Además, los inhibidores de OR8G5 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos más amplios de la función de los GPCR, en particular en el contexto de la olfacción, donde una amplia gama de receptores trabajan juntos para mediar en el sentido del olfato. Gracias a estos estudios, los científicos pueden profundizar sus conocimientos sobre las complejas redes de receptores olfativos y las bases moleculares de la detección de olores, así como sobre los principios más generales de la función de los receptores sensoriales en el sistema nervioso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina puede elevar el AMPc intracelular, iniciando una cascada que culmina en la regulación a la baja del OR8G5 mediante la alteración de la afinidad de unión de las proteínas de unión del elemento sensible al AMPc (CREB) en el promotor del gen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La JQ1 podría disminuir la transcripción del OR8G5 al inhibir competitivamente la interacción entre las proteínas que contienen bromodominio 4 (BRD4) y las histonas acetiladas cerca del gen OR8G5, reduciendo así el reclutamiento de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A tiene el potencial de disminuir la expresión de OR8G5 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que mantendría las histonas en un estado acetilado, dando lugar a una conformación cerrada de la cromatina que es menos accesible para la transcripción en el locus OR8G5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría provocar la hipometilación de las islas CpG dentro del promotor del gen OR8G5, disminuyendo potencialmente la unión de las proteínas del dominio de unión metil-CpG y las marcas histónicas represivas, lo que se traduce en una reducción del inicio de la transcripción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede atenuar la expresión de OR8G5 al inhibir la actividad de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK, disminuyendo así la fosforilación y activación de los factores de transcripción que normalmente aumentan la expresión del gen OR8G5. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
El GW501516 podría suprimir la expresión de OR8G5 mediante la activación del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ), que podría reprimir los factores de transcripción o coactivadores esenciales para la transcripción del gen OR8G5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría reducir los niveles de la proteína OR8G5 al inhibir la vía mTOR, lo que provocaría una disminución de la traducción dependiente de cap, que es crucial para la síntesis de muchas proteínas GPCR, incluida la OR8G5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 podría frenar la expresión de OR8G5 mediante la inhibición de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), lo que provocaría una menor activación de la señalización AKT y la consiguiente actividad del factor de transcripción necesaria para la expresión del gen OR8G5. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
El Wnt-C59 podría inhibir la expresión del OR8G5 antagonizando la señalización Wnt/β-catenina, lo que puede dar lugar a una disminución de la transcripción de los genes diana Wnt, incluidos potencialmente los de la familia GPCR como el OR8G5. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT tiene el potencial de disminuir la expresión de OR8G5 mediante la inhibición de la actividad gamma-secretasa, necesaria para el procesamiento del receptor Notch y la posterior liberación del dominio intracelular Notch que puede impulsar la expresión génica. | ||||||