Los inhibidores de OR2AG1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con diferentes partes de la vía de señalización olfativa, lo que conduce a la inhibición de OR2AG1. La feniletilamina, por ejemplo, compite con los ligandos naturales de OR2AG1 por su unión, inhibiendo así la actividad funcional del receptor. El cinamaldehído y la carvona actúan de forma similar uniéndose al sitio activo del receptor o provocando cambios alostéricos que impiden la activación del OR2AG1. La capsaicina y el mentol, por su parte, influyen indirectamente en la actividad del OR2AG1 modulando el entorno de la neurona sensorial, lo que provoca la desensibilización del receptor o cambios en las propiedades de la membrana celular que afectan a la funcionalidad del OR2AG1.
Otros inhibidores como el cloroformo y la lidocaína ejercen sus efectos alterando la dinámica de la membrana o la actividad del canal iónico, respectivamente, lo que puede resultar en una reducción de la transducción de la señal OR2AG1. Compuestos como la quinina y el sulfato de cobre podrían inhibir OR2AG1 mediante inhibición competitiva o uniéndose directamente al receptor o a las moléculas de señalización asociadas. El rojo de rutenio y el verapamilo se dirigen a los procesos dependientes del calcio vitales para la propagación de la señal OR2AG1, dificultando así la respuesta del receptor a sus agonistas. Por último, la Dihidro-β-eritroidina afecta indirectamente a la señalización de OR2AG1 modulando la liberación de neurotransmisores en las neuronas donde se expresa OR2AG1, lo que pone de relieve la compleja interacción entre los distintos sistemas de neurotransmisores y la actividad del receptor olfativo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
El cinamaldehído interactúa con los receptores olfativos y se ha demostrado que inhibe algunos de ellos. Puede inhibir el OR2AG1 al unirse a su sitio activo, impidiendo que el receptor interactúe con sus agonistas específicos. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina es un agonista de TRPV1 y puede modular las neuronas sensoriales, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad de OR2AG1 a través de la desensibilización neuronal o la internalización del receptor. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Se sabe que el mentol modula los canales iónicos y los receptores acoplados a proteínas G. Puede inhibir el OR2AG1 indirectamente alterando el entorno de la membrana lipídica o la conformación del receptor. | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | $110.00 $200.00 | 1 | |
El cloroformo puede afectar a la fluidez de la membrana y a la funcionalidad de las proteínas. Puede inhibir OR2AG1 al alterar el entorno de membrana del receptor, lo que conduce a una pérdida de actividad del receptor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína altera la transducción de señales en las neuronas al bloquear los canales de sodio. Esto puede provocar una disminución de la señalización OR2AG1 al impedir la propagación del potencial de acción en las neuronas olfatorias. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinina es un compuesto amargo que interactúa con los receptores acoplados a proteínas G. Puede inhibir el OR2AG1 compitiendo con sus agonistas o alterando las vías de señalización de la proteína G. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Los iones de cobre pueden unirse a las proteínas receptoras e inhibir su función. El sulfato de cobre puede inhibir OR2AG1 interactuando directamente con el receptor o sus socios de señalización. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Se sabe que el rojo de rutenio interactúa con varios canales iónicos. Podría inhibir OR2AG1 modificando la homeostasis del calcio, que es crucial para la señalización GPCR. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede reducir la señalización dependiente del calcio. La reducción del calcio intracelular puede inhibir la actividad de OR2AG1 minimizando la activación de la proteína G. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
La carvona interactúa con los receptores olfativos y puede inhibir el OR2AG1 por impedimento estérico o modulación alostérica, impidiendo la activación por sus ligandos. | ||||||