Los inhibidores de Olr772 son una clase especializada de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor Olr772, un tipo de proteína del receptor olfativo. El Olr772, al igual que otros receptores olfativos, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra en el epitelio olfativo, donde desempeña un papel fundamental en la detección de moléculas odorantes. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al receptor Olr772, impidiendo así que el receptor interactúe con sus ligandos naturales. La unión de estos inhibidores al Olr772 puede caracterizarse por diversas interacciones moleculares, entre las que se incluyen los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals. La especificidad estructural de estos inhibidores a menudo implica diseños intrincados basados en la conformación tridimensional del receptor, lo que garantiza una alta afinidad y selectividad.Desde un punto de vista químico, los inhibidores de Olr772 son diversos en su estructura, abarcando varios andamiajes químicos. Estos andamiajes pueden incluir compuestos heterocíclicos, peptidomiméticos y pequeñas moléculas orgánicas. Para predecir las afinidades de unión y optimizar las interacciones de estos inhibidores con el receptor Olr772 se emplean con frecuencia técnicas avanzadas de química computacional, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas. Además, la síntesis de los inhibidores de Olr772 suele implicar reacciones orgánicas complejas, incluyendo síntesis en varios pasos y el uso de grupos protectores para conseguir la arquitectura molecular deseada. La caracterización de estos inhibidores suele realizarse mediante métodos espectroscópicos, como la RMN y la espectrometría de masas, junto con cristalografía de rayos X para dilucidar sus detalles estructurales precisos. El estudio de los inhibidores de Olr772 se extiende a varios dominios de la química y la biología molecular, ofreciendo conocimientos sobre los mecanismos fundamentales de la señalización olfativa y las interacciones receptor-ligando.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede influir en la señalización del factor de crecimiento epidérmico. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
inhibidor de la quinasa BCR-ABL, podría afectar a las vías de señalización relacionadas con la leucemia. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $130.00 $182.00 | 2 | |
Inhibidor del receptor del VEGF, que puede influir en la angiogénesis y la migración celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría afectar a las vías de regulación del ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede influir en el crecimiento celular y la señalización de la supervivencia. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR, que puede influir en la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
inhibidor de MEK, podría afectar a la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $92.00 | 1 | |
Inhibidor de la aromatasa, podría afectar a la producción de estrógenos y a la señalización relacionada. | ||||||