Los inhibidores de Olr601 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Olr601, miembro de la familia de los receptores olfativos, e inhiben su actividad. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) localizados en el epitelio olfativo y participan principalmente en la detección de moléculas olorosas. La inhibición de Olr601 puede aportar información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la olfacción y las complejas vías de señalización asociadas a ella. Los inhibidores de Olr601 suelen caracterizarse por su capacidad de unirse selectivamente al receptor, impidiendo así la unión de ligandos naturales. Esta inhibición selectiva es crucial para estudiar el papel del receptor en los procesos olfativos y para comprender cómo interactúan moléculas odorantes específicas con sus receptores correspondientes. Estos compuestos suelen presentar una gran especificidad y afinidad por el receptor Olr601, lo que garantiza que se minimicen los efectos fuera de diana. Estructuralmente, pueden variar desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más grandes y complejas, dependiendo de los requisitos específicos de unión del receptor Olr601. El diseño y la síntesis de estos inhibidores implican un modelado computacional detallado para predecir las interacciones de unión y los cambios conformacionales en el receptor tras la unión del inhibidor. Además, se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar los sitios de unión y la estructura tridimensional del complejo receptor-inhibidor. Gracias a estos estudios detallados, los investigadores pueden comprender mejor la dinámica estructural y funcional de Olr601 y sus inhibidores, lo que allanará el camino hacia nuevos avances en el campo de la investigación olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Activa la adenilato ciclasa, aumentando potencialmente los niveles de AMPc y afectando a las respuestas celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Inhibe la vía NF-κB, afectando potencialmente a la inflamación y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inhibe las HDAC, afectando potencialmente a la expresión génica y la diferenciación celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe las quinasas Janus, lo que puede influir en la señalización de las citocinas y la función inmunitaria. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Inhibe la óxido nítrico sintasa, afectando potencialmente a la vasodilatación y la neurotransmisión. | ||||||