Los inhibidores de Olr175 representan una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de modular específicamente la función del receptor olfativo 175 (Olr175). El Olr175 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se expresa predominantemente en el sistema olfativo de varias especies, incluidos los seres humanos y los roedores. Este receptor forma parte de una amplia familia de receptores olfativos que detectan y transducen señales químicas en señales eléctricas, contribuyendo a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr175 son estructuralmente diversos, lo que refleja la complejidad del dominio de unión al ligando del receptor y la variedad de estructuras químicas que pueden interactuar con él. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo o a un sitio alostérico del receptor, impidiendo así la unión de moléculas odorantes naturales o interrumpiendo la vía normal de transducción de señales. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr175 a menudo implican estudios detallados de modelado molecular y de relación estructura-actividad (SAR) para mejorar su especificidad y potencia. La composición química de los inhibidores de Olr175 puede variar ampliamente, pero generalmente incluyen pequeñas moléculas orgánicas que presentan grupos funcionales capaces de formar interacciones específicas con el receptor, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Estos compuestos suelen incluir anillos aromáticos, elementos heterocíclicos y sustituyentes polares que son fundamentales para una unión de alta afinidad. Para descubrir nuevos inhibidores de Olr175 se emplean con frecuencia técnicas sintéticas avanzadas, como la química combinatoria y el cribado de alto rendimiento. Estos inhibidores son de especial interés en la investigación centrada en la comprensión de los mecanismos moleculares de la olfacción y el papel de los receptores olfativos específicos en el procesamiento sensorial. Los estudios sobre los inhibidores de Olr175 contribuyen al campo más amplio de la investigación quimiosensorial al proporcionar información sobre las interacciones receptor-ligando, la activación del receptor y la base estructural del reconocimiento de odorantes. Además, estos inhibidores sirven como herramientas valiosas para diseccionar los papeles funcionales de los receptores olfativos en tejidos no olfativos, ofreciendo una ventana a los diversos papeles fisiológicos que estos receptores pueden desempeñar.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, podría alterar la señalización celular en células cancerosas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
inhibidor de MEK, puede interferir con la señalización MAPK/ERK en las células tumorales. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
inhibidor de MEK1/2, podría bloquear la proliferación celular en ciertos tipos de cáncer. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR y AXL, puede influir en el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibidor Pan-HER, potencialmente impactante en células de cáncer de mama HER2-positivas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Se dirige a los receptores del VEGF, podría interrumpir la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibe múltiples quinasas, puede afectar al crecimiento tumoral y a la angiogénesis. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Se dirige a los receptores VEGF y PDGF, afectando potencialmente a la angiogénesis tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe los receptores VEGF, podría perjudicar la angiogénesis en el carcinoma de células renales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe VEGFR, EGFR y RET, puede influir en el crecimiento del cáncer medular de tiroides. |