Date published: 2025-9-11

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Olr1385 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1385 incluyen, pero no se limitan a, Cobimetinib CAS 934660-93-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, MDV3100 CAS 915087-33-1, Gefitinib CAS 184475-35-2 y Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Los inhibidores de Olr1385 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función del receptor Olr1385, un receptor olfativo de la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores desempeñan un papel crucial en el sistema olfativo, que es responsable de detectar e interpretar una amplia gama de moléculas odorantes, contribuyendo en última instancia a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr1385 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unirían las moléculas odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que modulan la actividad del receptor. Esta acción de unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización intracelular, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. Al inhibir estos procesos, los inhibidores de Olr1385 alteran la función normal del receptor en el proceso de transducción de señales olfativas, que es crucial para la percepción sensorial de los olores. El diseño y el desarrollo de inhibidores de Olr1385 se basan a menudo en estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, las simulaciones de dinámica molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan una visión crítica de las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1385 y eficaces en la modulación de su actividad.Químicamente, los inhibidores Olr1385 exhiben una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja las diversas estrategias sintéticas empleadas en su diseño. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas capaces de penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, o pueden ser estructuras más grandes y complejas que requieren intrincadas vías sintéticas para lograr una afinidad y especificidad de unión óptimas. La síntesis de inhibidores de Olr1385 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de marcos moleculares y la incorporación estratégica de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se emplean para garantizar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1385 es esencial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas direcciones en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los gobiernan.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

inhibidor de MEK, puede alterar la señalización celular en el melanoma con mutación de BRAF.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibidor de la quinasa de la familia Src, potencialmente interfiere con el crecimiento celular en la leucemia.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Antagonista del receptor de andrógenos, probablemente afecta a la señalización en el cáncer de próstata.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa EGFR, podría inhibir el crecimiento de células tumorales en el cáncer de pulmón.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, posiblemente eficaz en el cáncer de tiroides.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe el VEGF, los receptores del PDGF, probablemente afecta a la angiogénesis y al crecimiento tumoral.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inhibidor de JAK, podría modular las vías inmunitarias y de inflamación.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor de la cinasa RAF, puede alterar la señalización celular en cánceres renales y hepáticos.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe las quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente al crecimiento del cáncer de tiroides.