Date published: 2025-9-11

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Olr1350 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1350 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib CAS 439081-18-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Regorafenib CAS 755037-03-7 y Trametinib CAS 871700-17-3.

Los inhibidores de Olr1350 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir el receptor Olr1350, un receptor olfativo que pertenece a la extensa superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integral del sistema olfativo, donde desempeñan un papel crucial en la detección y el procesamiento de una amplia gama de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr1350 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen los odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que modulan la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización posteriores, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. El desarrollo y diseño de estos inhibidores suele basarse en estudios estructurales detallados del receptor Olr1350, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crucial sobre las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son a la vez altamente específicos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas capaces de penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, hasta estructuras más grandes y complejas que requieren estrategias sintéticas sofisticadas para optimizar su afinidad y especificidad de unión. La síntesis de inhibidores de Olr1350 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos garantizan que los inhibidores poseen la integridad estructural, pureza y potencia inhibitoria deseadas. El estudio de los inhibidores de Olr1350 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los rigen.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, puede alterar la señalización celular implicada en el crecimiento y la supervivencia de los tumores.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inhibiteur irréversible de l'EGFR, conçu pour se lier de manière covalente aux récepteurs des cellules cancéreuses, bloquant ainsi la prolifération.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor de la cinasa RAF, interrumpe la señalización celular en las células cancerosas, inhibiendo potencialmente el crecimiento tumoral.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, dirigido a quinasas angiogénicas, estromales y oncogénicas.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibidor de MEK1/2, interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que puede afectar a la división y proliferación celular.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Inhibidor de BRAF, diseñado para melanomas con mutaciones genéticas específicas en el gen BRAF.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inhibidor multiobjetivo, afecta a la señalización de VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibidor de MET, VEGFR y AXL, que puede afectar al crecimiento celular, la angiogénesis y la metástasis.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Los inhibidores de quinasas multiobjetivo, incluidos VEGFR, PDGFR y KIT, pueden afectar a la angiogénesis tumoral.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Es un inhibidor de ALK.