Los inhibidores de Olr1350 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir el receptor Olr1350, un receptor olfativo que pertenece a la extensa superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integral del sistema olfativo, donde desempeñan un papel crucial en la detección y el procesamiento de una amplia gama de moléculas odorantes, lo que conduce a la percepción de los olores. Los inhibidores de Olr1350 actúan uniéndose al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen los odorantes naturales, o interactuando con sitios alostéricos que modulan la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para activar las vías de señalización posteriores, impidiendo así la transmisión de señales olfativas. El desarrollo y diseño de estos inhibidores suele basarse en estudios estructurales detallados del receptor Olr1350, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crucial sobre las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son a la vez altamente específicos y eficaces en la modulación de la actividad del receptor. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas capaces de penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar sus receptores diana, hasta estructuras más grandes y complejas que requieren estrategias sintéticas sofisticadas para optimizar su afinidad y especificidad de unión. La síntesis de inhibidores de Olr1350 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de armazones moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran la interacción del compuesto con el receptor. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos garantizan que los inhibidores poseen la integridad estructural, pureza y potencia inhibitoria deseadas. El estudio de los inhibidores de Olr1350 es importante para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que funciona este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los rigen.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, puede alterar la señalización celular implicada en el crecimiento y la supervivencia de los tumores. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, conçu pour se lier de manière covalente aux récepteurs des cellules cancéreuses, bloquant ainsi la prolifération. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa RAF, interrumpe la señalización celular en las células cancerosas, inhibiendo potencialmente el crecimiento tumoral. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, dirigido a quinasas angiogénicas, estromales y oncogénicas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK1/2, interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que puede afectar a la división y proliferación celular. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inhibidor de BRAF, diseñado para melanomas con mutaciones genéticas específicas en el gen BRAF. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibidor multiobjetivo, afecta a la señalización de VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibidor de MET, VEGFR y AXL, que puede afectar al crecimiento celular, la angiogénesis y la metástasis. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Los inhibidores de quinasas multiobjetivo, incluidos VEGFR, PDGFR y KIT, pueden afectar a la angiogénesis tumoral. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Es un inhibidor de ALK. |