Los inhibidores de Olr1259 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre el receptor Olr1259, un receptor olfativo que pertenece a la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son componentes esenciales del sistema olfativo, responsable de detectar y procesar las moléculas odorantes para crear la percepción del olor. Los inhibidores de Olr1259 actúan uniéndose al sitio activo del receptor o a otras regiones clave, bloqueando así la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Esta acción de unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para desencadenar las vías de señalización intracelular que suelen iniciarse con la unión de odorantes. Como resultado, estos inhibidores interfieren eficazmente con el papel del receptor en la transducción de señales olfativas, reduciendo o deteniendo su capacidad para transmitir información sensorial. El diseño y desarrollo de inhibidores de Olr1259 suele implicar estudios detallados de la estructura del receptor mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son cruciales para crear inhibidores que sean altamente específicos para el receptor Olr1259, asegurando que modulan su actividad con precisión.Químicamente, los inhibidores Olr1259 exhiben una amplia gama de estructuras moleculares, reflejando las diferentes estrategias sintéticas empleadas en su desarrollo. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que penetran fácilmente en las membranas celulares hasta moléculas más complejas y grandes que pueden requerir técnicas de síntesis especializadas para conseguir la afinidad y especificidad de unión deseadas. La síntesis de inhibidores de Olr1259 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la construcción de andamiajes moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran las interacciones de unión con el receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una amplia caracterización mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Estos métodos se utilizan para verificar la integridad estructural, la pureza y la actividad inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1259 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la olfacción, en particular para comprender cómo funcionan los receptores olfativos específicos y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la biología de los GPCR, ofreciendo importantes conocimientos sobre cómo estos complejos receptores pueden ser dirigidos y regulados selectivamente. Este conocimiento es esencial para avanzar en nuestra comprensión de la percepción sensorial, especialmente en el contexto del olfato, y de los intrincados procesos bioquímicos que intervienen en la transducción de señales mediada por GPCR.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
inhibidor de EGFR, HER2 y HER4, influye potencialmente en las vías de transducción de señales que se cruzan con Olr1259. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Se dirige a MET, VEGFR y AXL, afectando posiblemente a vías relacionadas con el crecimiento celular, en posible intersección con Olr1259. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
inhibiteur de MEK, modifie potentiellement la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait recouper le rôle de signalisation de l'Olr1259. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Se dirige a múltiples quinasas, influyendo potencialmente en las vías de señalización celular en las que podría estar implicado Olr1259. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Se dirige a RET, VEGFR y EGFR, afecta potencialmente a las vías relacionadas con la angiogénesis y el crecimiento celular vinculado a Olr1259. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
BCR-ABL, FLT3, FGFR e inhibidor de SRC, podrían modificar las vías de señalización, afectando indirectamente a la función de Olr1259. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, podría afectar a vías potencialmente conectadas con Olr1259. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, potencialmente altera las vías del ciclo celular, cruzándose con la actividad de Olr1259. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Otro inhibidor de CDK4/6, influye potencialmente en las vías de proliferación y supervivencia celular relacionadas con Olr1259. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inhibidor del EGFR, podría modificar las vías de señalización, afectando potencialmente a la función de Olr1259. |