Date published: 2025-9-10

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Olr1231 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1231 incluyen, pero no se limitan a Pazopanib CAS 444731-52-6, Vandetanib CAS 443913-73-3, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Nilotinib CAS 641571-10-0 y AP 24534 CAS 943319-70-8.

Los inhibidores de Olr1231 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar e inhibir la función del receptor Olr1231, un miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores Olr1231, al igual que otros receptores olfativos, participan en la detección de moléculas odorantes y desempeñan un papel clave en la capacidad del sistema olfativo para traducir las señales químicas en señales neuronales que se interpretan como olores. Estos inhibidores actúan uniéndose al receptor en su sitio activo o en otras regiones reguladoras, bloqueando así la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales o impedir los cambios conformacionales necesarios para la transducción de señales. El desarrollo de inhibidores de Olr1231 a menudo implica estudios detallados de la estructura del receptor, utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son esenciales para el diseño de inhibidores que sean a la vez altamente específicos y eficaces en su acción sobre el receptor Olr1231, sin afectar a otros receptores similares.Químicamente, los inhibidores de Olr1231 se caracterizan por una amplia gama de estructuras y propiedades moleculares, lo que refleja los diversos enfoques utilizados en su síntesis. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas que pueden penetrar fácilmente las membranas celulares para alcanzar su receptor diana. También pueden ser moléculas más grandes y complejas que requieran modificaciones específicas o sistemas de liberación para mejorar su afinidad y especificidad de unión. Las vías sintéticas para crear inhibidores de Olr1231 a menudo implican múltiples pasos de síntesis orgánica, incluida la formación de grupos funcionales clave que son críticos para la unión al receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una caracterización exhaustiva mediante técnicas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar su integridad estructural, pureza y potencia inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1231 contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a la olfacción, en particular cómo funcionan los receptores olfativos específicos y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación mejora el campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosas perspectivas sobre cómo estos receptores pueden ser selectivamente dirigidos y regulados, lo cual es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la percepción sensorial y los complejos procesos bioquímicos implicados en el sentido del olfato.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibidor multicinasa, potencialmente dirigido contra la angiogénesis y el crecimiento de células tumorales.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Se dirige a las quinasas EGFR, VEGFR y RET, afectando posiblemente a la señalización de las células cancerosas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1/2, puede afectar a la señalización de las citoquinas implicadas en los trastornos mieloproliferativos.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibidor de BCR-ABL, potencialmente útil en la leucemia mieloide crónica.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibidor de la cinasa multiobjetivo, podría afectar a BCR-ABL, incluida la mutación T315I.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, retrasa potencialmente la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

SRC e inhibidor de BCR-ABL, podría afectar al crecimiento celular en determinadas leucemias.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inhibidor de ALK, potencialmente eficaz en el cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

inhibidor de MEK, podría afectar a la señalización celular en el melanoma con mutaciones en BRAF V600.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibidor multicinasa, podría inhibir la angiogénesis y el crecimiento de células tumorales.