Date published: 2025-10-11

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Olr1220 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1220 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Pazopanib CAS 444731-52-6, Malato de sunitinib CAS 341031-54-7, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Vandetanib CAS 443913-73-3.

Los inhibidores de Olr1220 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor Olr1220, miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores intervienen en la detección y el procesamiento de moléculas odorantes, desempeñando un papel crucial en el sistema olfativo, responsable del sentido del olfato. Los inhibidores de Olr1220 actúan uniéndose al receptor, bien en el sitio activo donde normalmente se unirían los ligandos naturales, bien en sitios alostéricos alternativos que pueden modular la actividad del receptor. Al ocupar estos sitios críticos, los inhibidores impiden que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para iniciar las vías de señalización intracelular. El diseño y desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura del receptor Olr1220, que a menudo se consigue mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular o la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información detallada sobre las cavidades de unión del receptor y otras regiones importantes, lo que permite la creación de inhibidores que son a la vez altamente específicos y eficaces. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas que penetran fácilmente las membranas biológicas para alcanzar su receptor diana en el epitelio olfativo. Alternativamente, pueden ser moléculas más grandes y complejas diseñadas para interactuar con múltiples regiones del receptor para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. La síntesis de inhibidores de Olr1220 suele implicar múltiples pasos de síntesis orgánica, incluida la construcción cuidadosa de andamiajes moleculares y la colocación estratégica de grupos funcionales que son críticos para la interacción con el receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar su integridad estructural, pureza y actividad inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1220 es esencial para comprender el papel específico de este receptor en el sistema olfativo y para explorar los mecanismos más amplios por los que los receptores olfativos detectan y responden a una amplia gama de señales químicas. Además, esta investigación contribuye al conocimiento general de la modulación de GPCRs, ofreciendo valiosas perspectivas sobre cómo estos complejos receptores pueden ser selectivamente dirigidos y regulados por pequeñas moléculas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

inhibidor del EGFR, puede impedir la proliferación celular en células cancerosas con mutaciones específicas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe VEGFR, PDGFR y KIT, podría afectar a la angiogénesis tumoral y al crecimiento.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inhibidor multicinasa, podría impedir la angiogénesis y la proliferación de células tumorales.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

inhibidor de BCR-ABL, altera potencialmente la señalización en las células de la leucemia mieloide crónica.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe VEGFR, EGFR y RET, puede afectar a la angiogénesis y al crecimiento celular.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría inhibir la señalización en tipos específicos de cáncer de mama.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibidor de BCR-ABL, potencialmente más potente que el imatinib en la leucemia mieloide crónica.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, puede impedir la progresión del ciclo celular en células cancerosas.

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
$230.00
(0)

inhibidor de ALK, podría afectar al crecimiento celular y la supervivencia en los cánceres de pulmón ALK-positivos.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibidor de BCR-ABL, potencialmente eficaz en la leucemia mieloide crónica resistente.