Los inhibidores de Olr1220 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor Olr1220, miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores intervienen en la detección y el procesamiento de moléculas odorantes, desempeñando un papel crucial en el sistema olfativo, responsable del sentido del olfato. Los inhibidores de Olr1220 actúan uniéndose al receptor, bien en el sitio activo donde normalmente se unirían los ligandos naturales, bien en sitios alostéricos alternativos que pueden modular la actividad del receptor. Al ocupar estos sitios críticos, los inhibidores impiden que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para iniciar las vías de señalización intracelular. El diseño y desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura del receptor Olr1220, que a menudo se consigue mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular o la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información detallada sobre las cavidades de unión del receptor y otras regiones importantes, lo que permite la creación de inhibidores que son a la vez altamente específicos y eficaces. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas y lipofílicas que penetran fácilmente las membranas biológicas para alcanzar su receptor diana en el epitelio olfativo. Alternativamente, pueden ser moléculas más grandes y complejas diseñadas para interactuar con múltiples regiones del receptor para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. La síntesis de inhibidores de Olr1220 suele implicar múltiples pasos de síntesis orgánica, incluida la construcción cuidadosa de andamiajes moleculares y la colocación estratégica de grupos funcionales que son críticos para la interacción con el receptor. Tras la síntesis, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para confirmar su integridad estructural, pureza y actividad inhibidora. El estudio de los inhibidores de Olr1220 es esencial para comprender el papel específico de este receptor en el sistema olfativo y para explorar los mecanismos más amplios por los que los receptores olfativos detectan y responden a una amplia gama de señales químicas. Además, esta investigación contribuye al conocimiento general de la modulación de GPCRs, ofreciendo valiosas perspectivas sobre cómo estos complejos receptores pueden ser selectivamente dirigidos y regulados por pequeñas moléculas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
inhibidor del EGFR, puede impedir la proliferación celular en células cancerosas con mutaciones específicas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe VEGFR, PDGFR y KIT, podría afectar a la angiogénesis tumoral y al crecimiento. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibidor multicinasa, podría impedir la angiogénesis y la proliferación de células tumorales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inhibidor de BCR-ABL, altera potencialmente la señalización en las células de la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe VEGFR, EGFR y RET, puede afectar a la angiogénesis y al crecimiento celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría inhibir la señalización en tipos específicos de cáncer de mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibidor de BCR-ABL, potencialmente más potente que el imatinib en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, puede impedir la progresión del ciclo celular en células cancerosas. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
inhibidor de ALK, podría afectar al crecimiento celular y la supervivencia en los cánceres de pulmón ALK-positivos. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibidor de BCR-ABL, potencialmente eficaz en la leucemia mieloide crónica resistente. |