Date published: 2025-9-10

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Olfr16 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr16 incluyen, entre otros, el aldehído cinámico CAS 104-55-2, el eugenol CAS 97-53-0, el salicilato de metilo CAS 119-36-8, la capsaicina CAS 404-86-4 y el isotiocianato de alilo CAS 57-06-7.

Los inhibidores químicos de Olfr16 pueden afectar a la función de la proteína a través de diversas interacciones a nivel molecular. El cinamaldehído, el eugenol, el salicilato de metilo, la capsaicina y el isotiocianato de alilo comparten un mecanismo común por el que activan los canales TRPA1 o TRPV1. Esta activación provoca una afluencia de iones de calcio en las neuronas sensoriales, lo que conduce a un estado de desensibilización de estas neuronas. Esta desensibilización puede inhibir Olfr16 al reducir la capacidad del receptor para responder a sus ligandos específicos. La abrumadora afluencia de calcio dificulta que las neuronas se restablezcan y respondan de nuevo a los estímulos, amortiguando eficazmente la señalización que Olfr16 mediaría normalmente.

Varios compuestos metálicos como el gluconato de zinc, el sulfato de cobre, el nitrato de plata y el cloruro de cadmio interactúan con Olfr16 liberando iones metálicos que pueden unirse directamente al receptor olfativo. Estos iones metálicos pueden alterar la conformación de Olfr16 o su sitio de unión al ligando, disminuyendo así su capacidad para unirse a moléculas odorantes y transmitir señales. Por ejemplo, los iones de zinc del gluconato de zinc pueden modificar la conformación de Olfr16, mientras que los iones de cobre del sulfato de cobre pueden inhibir la respuesta del receptor a los odorantes. Del mismo modo, los iones de plata del nitrato de plata y los iones de cadmio del cloruro de cadmio pueden alterar la función normal de Olfr16 al unirse a la proteína y provocar cambios conformacionales. Además, sustancias químicas como la cloroquina y la quinina ejercen sus efectos inhibidores modificando las condiciones intracelulares o bloqueando los canales iónicos, respectivamente. La cloroquina puede alterar el pH de los compartimentos intracelulares, lo que afecta al tráfico y a la expresión superficial de Olfr16, mientras que la quinina puede inhibir los canales iónicos necesarios para la activación de Olfr16. Por último, el rojo de rutenio inhibe los canales de calcio, que son cruciales para la transducción de señales que sigue a la activación de Olfr16 por un odorante, impidiendo así la afluencia de calcio necesaria para que el receptor lleve a cabo su función de señalización.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cinnamic Aldehyde

104-55-2sc-294033
sc-294033A
100 g
500 g
$102.00
$224.00
(0)

Al unirse y activar los canales TRPA1, que se sabe que interactúan con Olfr16, el cinamaldehído puede provocar una afluencia de iones de calcio. Esto puede desensibilizar las neuronas que expresan Olfr16, inhibiendo su respuesta a otros estímulos y, por tanto, inhibiendo Olfr16.

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
$31.00
$61.00
$214.00
2
(1)

El eugenol es otro activador del TRPA1. Su acción puede provocar una sobrecarga de calcio en las neuronas receptoras olfativas, lo que puede desensibilizar el receptor y provocar la inhibición funcional de Olfr16 al reducir su capacidad de responder a sus ligandos específicos.

Methyl Salicylate

119-36-8sc-204802
sc-204802A
250 ml
500 ml
$46.00
$69.00
(1)

Como agonista del TRPA1, el salicilato de metilo puede provocar una dishomeostasis del calcio en las neuronas sensoriales. Esta actividad puede inhibir indirectamente el Olfr16 al desensibilizar la neurona a estímulos posteriores, impidiendo así que el Olfr16 sea activado por sus ligandos.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
26
(1)

La capsaicina es un conocido agonista del TRPV1 y puede inhibir indirectamente la Olfr16 al desencadenar una afluencia de iones de calcio en las neuronas sensoriales, lo que conduce a su desensibilización y reduce la capacidad de la Olfr16 para ser activada por sus ligandos.

Allyl isothiocyanate

57-06-7sc-252361
sc-252361A
sc-252361B
5 g
100 g
500 g
$43.00
$66.00
$117.00
3
(1)

Este compuesto es un agonista TRPA1 que puede provocar la desensibilización de las neuronas sensoriales al desencadenar una afluencia de iones de calcio. Esto podría provocar la inhibición funcional de Olfr16 al limitar su capacidad de activación en respuesta a sus ligandos naturales.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Los iones de zinc pueden unirse a las proteínas de los receptores olfativos y modificar su conformación. El gluconato de cinc, al liberar iones de cinc, puede alterar la conformación de Olfr16, lo que conduce a una menor capacidad para unirse a sus ligandos, inhibiendo así funcionalmente el receptor.

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
$45.00
$120.00
$185.00
3
(1)

Se ha demostrado que los iones de cobre se unen a los receptores olfatorios, alterando potencialmente su conformación y función. El sulfato de cobre puede inhibir el Olfr16 al proporcionar iones de cobre que se unen al receptor, inhibiendo su capacidad de responder a las moléculas odorantes.

Silver nitrate

7761-88-8sc-203378
sc-203378A
sc-203378B
25 g
100 g
500 g
$112.00
$371.00
$1060.00
1
(1)

Los iones de plata pueden interactuar con los grupos tiol de las proteínas, provocando posibles cambios conformacionales. El nitrato de plata podría inhibir la Olfr16 liberando iones de plata que se unen a la proteína receptora y la alteran, perjudicando su unión al ligando y su señalización.

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
$55.00
$179.00
$345.00
1
(1)

El cadmio puede unirse a los grupos sulfhidrilo de las proteínas, provocando cambios conformacionales. El cloruro de cadmio puede inhibir el Olfr16 mediante la unión de iones de cadmio al receptor, lo que puede alterar su función normal e inhibir su activación por los odorantes.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La cloroquina puede aumentar el pH de los compartimentos intracelulares e interferir en el tráfico de proteínas. Al alterar el tráfico y la expresión superficial de Olfr16, la cloroquina puede inhibir la respuesta funcional de Olfr16 a sus ligandos.