Date published: 2025-9-14

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Olfr1056 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr1056 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Losartan CAS 114798-26-4, Ondansetron CAS 99614-02-5 y Aripiprazole CAS 129722-12-9.

Los inhibidores de GPCR abarcan un grupo diverso de compuestos dirigidos contra los receptores acoplados a proteínas G, una gran familia de receptores de superficie celular implicados en diversos procesos fisiológicos. La inhibición de los GPCR puede producirse a través de varios mecanismos, como el antagonismo competitivo, en el que el inhibidor compite con los ligandos naturales por la unión al receptor; la modulación alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio distinto del sitio de unión al ligando natural e influye en la actividad del receptor; y el agonismo inverso, en el que el inhibidor se une al receptor y lo estabiliza en una conformación inactiva. Los inhibidores enumerados anteriormente están diseñados principalmente para actuar sobre subtipos específicos de GPCR implicados en funciones cardiovasculares, neurológicas y gastrointestinales. Representan una mezcla de antagonistas y agonistas parciales, cada uno con perfiles farmacológicos distintos. \Los antipsicóticos como el Aripiprazol y la Clozapina ejercen sus efectos modulando los receptores de dopamina y serotonina, cruciales en las vías neurológicas. Los antieméticos como el ondansetrón actúan bloqueando los receptores de serotonina en el intestino.

La versatilidad de los inhibidores de GPCR reside en su capacidad para modular una amplia gama de respuestas fisiológicas, dada la ubicuidad de los GPCR en el cuerpo humano. Aunque estos compuestos no consiguen la inhibición directa de Olfr1056, su interacción con otros GPCRs podría dar lugar a efectos derivados que podrían influir indirectamente en las vías de señalización asociadas a los receptores olfativos. Sin embargo, para comprender el impacto exacto sobre Olfr1056 se necesitarían estudios experimentales específicos centrados en la subfamilia de GPCR olfativos y en las vías más amplias de transducción de señales sensoriales.

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