Date published: 2026-1-13

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Olfr1030 Inhibidores

Inhibidores comunes de Olfr1030 incluyen, pero no se limitan a Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Losartan CAS 114798-26-4, Ondansetron CAS 99614-02-5 y Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0.

Los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), como Olfr1030, son proteínas integrales de membrana que desempeñan papeles cruciales en la transducción de señales y son dianas de una parte significativa de los agentes farmacéuticos. Los inhibidores mencionados no se dirigen directamente a Olfr1030, sino que influyen en las vías de señalización de los GPCR, lo que podría afectar indirectamente a la función de Olfr1030. Los inhibidores de GPCR como el Propranolol y el Carvedilol actúan uniéndose a sus respectivos receptores, impidiendo que sus ligandos naturales (como neurotransmisores y hormonas) se unan a ellos y los activen. Esta inhibición altera las cascadas de señalización posteriores, afectando potencialmente a diversos procesos fisiológicos. Estos inhibidores varían en especificidad y selectividad. Por ejemplo, el propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores betaadrenérgicos, lo que significa que bloquea la acción de la epinefrina y la norepinefrina en los receptores adrenérgicos β1 y β2, lo que puede afectar a la frecuencia cardiaca, la vasodilatación y la regulación metabólica.

Por otro lado, el atenolol es selectivo para los receptores β1, afectando principalmente al gasto cardíaco. La variabilidad en la selectividad de receptores entre estos inhibidores proporciona una amplia gama de opciones para modular las vías mediadas por GPCR. Además, algunos de estos compuestos, como la clozapina y el haloperidol, tienen múltiples dianas e influyen simultáneamente en varios sistemas neurotransmisores. Esta acción multiobjetivo puede dar lugar a una amplia gama de efectos sobre las vías de señalización GPCR, incluidas las relacionadas con los receptores olfativos. En resumen, aunque no se dispone de inhibidores químicos directos de Olfr1030, estos inhibidores de GPCR ofrecen vías potenciales para influir indirectamente en la actividad de Olfr1030 a través de una modulación más amplia de la vía GPCR. Sus efectos sobre la señalización de los GPCR reflejan la naturaleza compleja e interconectada de estas vías, lo que pone de relieve los retos y oportunidades que plantea la selección de estos receptores con fines experimentales.

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