OLFML2B Activadores

Activadores OLFML2B comunes incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Quercetina CAS 117-39-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y Resveratrol CAS 501-36-0.

Los activadores de OLFML2B son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian directamente la actividad de OLFML2B modulando diversas vías de señalización o procesos celulares. LY294002, un inhibidor de PI3K, potencia la actividad funcional de OLFML2B aumentando su dependencia de su vía de señalización. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa de forma similar aumentando la dependencia de la señalización de OLFML2B. El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, aumenta la actividad de OLFML2B activando las vías de respuesta al daño del ADN que implican a OLFML2B. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, potenciando así la actividad de OLFML2B mediante una mayor dependencia de su señalización.

PD98059, un inhibidor de MEK, potencia la función de OLFML2B al aumentar la dependencia de su vía de señalización. La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, potencia la actividad de OLFML2B suprimiendo la señalización de la tirosina quinasa, lo que conduce a una mayor dependencia de las vías de señalización de OLFML2B. La capsaicina, un agonista de TRPV1, potencia la actividad de OLFML2B al aumentar el calcio intracelular, que se sabe que activa las vías de señalización de OLFML2B. SP600125, un inhibidor de JNK, potencia la actividad funcional de OLFML2B al aumentar la dependencia de su señalización. Y-27632, un inhibidor de ROCK, y KN-62, un inhibidor de CaMKII, ambos mejoran la actividad funcional de OLFML2B aumentando la dependencia de sus vías de señalización. Los antioxidantes como la quercetina y el resveratrol aumentan la actividad de OLFML2B reduciendo el estrés oxidativo, que se sabe que inhibe las vías de señalización de OLFML2B. Así pues, cada uno de estos compuestos, de manera específica, puede potenciar la actividad funcional de OLFML2B.