La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
El calcitriol, la forma activa de la vitamina D3, activa indirectamente la OG2 uniéndose al receptor de la vitamina D (VDR). Este complejo se transloca al núcleo, modulando la transcripción génica, incluida la OG2. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
La teriparatida, un análogo recombinante de la hormona paratiroidea, activa indirectamente la OG2 estimulando la función de los osteoblastos a través del receptor PTH/PTHrP. Esto aumenta la expresión de OG2 y la formación ósea. | ||||||
Strontium Ranelate | 135459-87-9 | sc-208403 | 10 mg | $320.00 | ||
El Ranelato de Estroncio influye indirectamente en la OG2 al potenciar la actividad de los osteoblastos e inhibir la función de los osteoclastos. Esta doble acción influye en la remodelación ósea y la expresión de OG2. | ||||||
Ibandronate Sodium Monohydrate | 138926-19-9 | sc-218589 | 100 mg | $290.00 | ||
El ibandronato, un bifosfonato, influye indirectamente en la OG2 al inhibir la farnesil difosfato sintasa en la vía del mevalonato. Esta inhibición afecta a la prenilación de las proteínas, lo que repercute en la función de los osteoblastos y en la expresión de la OG2. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno, un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, influye indirectamente en la OG2 al unirse a los receptores de estrógenos y afectar a la función de los osteoblastos. Esto modula la expresión de OG2 y el metabolismo óseo. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico, un bifosfonato, influye indirectamente en la OG2 al inhibir la farnesil difosfato sintasa en la vía del mevalonato. Esta inhibición afecta a la prenilación de las proteínas, lo que repercute en la función de los osteoblastos y en la expresión de la OG2. | ||||||
Paricalcitol | 131918-61-1 | sc-477938 sc-477938A | 0.5 mg 1 mg | $450.00 $550.00 | 1 | |
El paricalcitol, un análogo de la vitamina D, influye indirectamente en la OG2 uniéndose al receptor de la vitamina D (VDR). Este complejo se transloca al núcleo, modulando la transcripción génica, incluida la OG2. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
Edoxaban, un inhibidor del factor Xa, influye indirectamente en la OG2 modulando la cascada de la coagulación. Esto repercute en la calcificación vascular y afecta indirectamente a la expresión de OG2. |