ODC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ODC incluyen, entre otros, el éster fenílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9, el éster metílico del ácido cafeico CAS 3843-74-1, el clorhidrato de DL-α-difluorometilornitina CAS 68278-23-9, la difluorometilornitina CAS 70052-12-9 y el ácido (2S)-(+)-amino-5-iodoacetamidopentanoico CAS 35748-65-3.
Los inhibidores de la ODC pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la enzima ornitina descarboxilasa (ODC). La ODC es una enzima crítica que interviene en la ruta de biosíntesis de las poliaminas, catalizando la conversión de ornitina en putrescina. Las poliaminas son esenciales para diversos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Por consiguiente, la ODC desempeña un papel importante en la regulación del crecimiento y la supervivencia celulares. Los inhibidores de la ODC actúan interrumpiendo la actividad enzimática de la ODC, reduciendo así la producción de putrescina y de las poliaminas subsiguientes. Esta interferencia en la síntesis de poliaminas puede tener importantes implicaciones para los procesos celulares y las vías de señalización que dependen de las poliaminas.
La investigación sobre los inhibidores de la ODC está en curso, y los científicos están explorando su potencial en diversos campos, como la investigación del cáncer y las infecciones parasitarias. El desarrollo de inhibidores eficaces de ODC es un tema de interés en la investigación biomédica, ya que proporcionan herramientas valiosas para estudiar el metabolismo de las poliaminas y los mecanismos celulares más amplios influenciados por las poliaminas. A medida que avanza la comprensión de la inhibición de la ODC, estos compuestos prometen ampliar el conocimiento de los procesos relacionados con las poliaminas y sus funciones en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico es un compuesto notable caracterizado por su capacidad de participar en diversas interacciones moleculares debido a su estructura fenólica. Como haluro de ácido, presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de esterificación y transferencia de acilo. La presencia de la fracción fenetílica potencia su carácter electrófilo, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Además, sus regiones hidrófobas influyen en la solubilidad y la reactividad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un participante versátil en la química sintética. | ||||||
Caffeic acid methyl ester | 3843-74-1 | sc-204664 | 50 mg | $49.00 | 1 | |
El éster metílico del ácido cafeico presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, principalmente debido a su grupo funcional éster, que facilita las reacciones de acilación. Su estructura única permite interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a vías de sustitución selectivas. El equilibrio hidrofílico e hidrofóbico del compuesto influye en su perfil de solubilidad, potenciando su papel en diversas transformaciones orgánicas. Además, su comportamiento cinético en las reacciones puede ser modulado por la polaridad del disolvente, lo que lo convierte en un componente valioso en las metodologías sintéticas. | ||||||
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $58.00 $130.00 $158.00 $311.00 $964.00 $4726.00 | 2 | |
La DFMO es un potente y bien conocido inhibidor irreversible de la ODC. Se ha estudiado ampliamente como fármaco anticancerígeno y se utiliza en la investigación de diversas neoplasias malignas. | ||||||
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride | 68278-23-9 | sc-252762A sc-252762 sc-252762B | 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $170.00 $270.00 | 1 | |
El clorhidrato de DL-α-Difluorometilornitina actúa como un potente inhibidor de la ornitina descarboxilasa (ODC), mostrando interacciones moleculares distintivas que interrumpen la síntesis de poliaminas. Su grupo difluorometilo aumenta la afinidad de unión a la enzima, alterando la cinética de reacción e inhibiendo la conversión del sustrato. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto influyen en su reactividad, mientras que sus características de solubilidad permiten una integración eficaz en diversos entornos químicos, lo que repercute en su comportamiento general en las vías bioquímicas. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid | 35748-65-3 | sc-202409 sc-202409A | 5 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | ||
El ácido (2S)-(+)-amino-5-yodoacetamidopentanoico actúa como inhibidor selectivo de la ornitina descarboxilasa (ODC), presentando características estructurales únicas que facilitan interacciones enzimáticas específicas. La presencia del grupo yodoacetamido aumenta su reactividad, permitiendo una unión específica que modifica la actividad enzimática. Su estereoquímica contribuye a una dinámica conformacional distinta, que influye en la cinética de interacción con el sustrato y altera las vías metabólicas de manera matizada. | ||||||
Ornithine Decarboxylase Inhibitor, POB | sc-222102 | 10 mg | $182.00 | |||
El inhibidor de la ornitina descarboxilasa, POB, se caracteriza por su capacidad de alterar la función catalítica de la ODC mediante inhibición competitiva. Sus motivos estructurales únicos permiten interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una alteración de la cinética de reacción. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan la afinidad de unión, mientras que su disposición estereoquímica específica influye en la estabilidad conformacional, afectando en última instancia a la síntesis de poliaminas y a la regulación del crecimiento celular. | ||||||
MDL 72527 | 93565-01-6 | sc-295375C sc-295375B sc-295375 sc-295375D sc-295375A | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $129.00 $197.00 $383.00 $735.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor reversible y competitivo de la ODC | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
El ácido cafeico actúa como inhibidor de la ornitina descarboxilasa modulando la actividad enzimática mediante interacciones no covalentes. Su estructura fenólica permite la formación de enlaces de hidrógeno eficaces y el apilamiento π-π con residuos clave en el sitio activo, lo que resulta en una disminución de la disponibilidad de sustrato. Las propiedades antioxidantes del compuesto también pueden influir en los estados redox dentro de la célula, afectando aún más a la actividad de la ODC y las vías metabólicas relacionadas. Su solubilidad en varios disolventes mejora su accesibilidad para la interacción con sistemas biológicos. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
El ácido (2S)-(+)-amino-6-yodoacetamidohexanoico actúa como inhibidor de la ornitina descarboxilasa mediante interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. La presencia del grupo yodoacetamido facilita modificaciones covalentes únicas, alterando la conformación de la enzima y reduciendo la eficacia catalítica. Sus características estructurales favorecen la unión selectiva, influyendo en la cinética de la reacción y modulando potencialmente las vías metabólicas posteriores. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad, permitiendo una interacción eficaz en diversos entornos. | ||||||
Phenylethyl 3-methylcaffeate | 71835-85-3 | sc-205804 sc-205804A | 50 mg 100 mg | $100.00 $145.00 | ||
El feniletil 3-metilcafeato actúa como inhibidor de la ornitina descarboxilasa mediante la formación de enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. La estructura del 3-metilcafeato introduce obstáculos estéricos que pueden modular la conformación y la actividad de la enzima. Además, sus propiedades electrónicas únicas pueden influir en la cinética de la reacción, afectando a la velocidad de conversión del sustrato. La naturaleza anfifílica del compuesto aumenta su solubilidad en diversos entornos, favoreciendo diversas interacciones moleculares. | ||||||