Oas1c Activadores
Los Activadores Oas1c comunes incluyen, entre otros, la Sal potásica del ácido polinosínico-policitidílico CAS 31852-29-6, el R-848 CAS 144875-48-9, el Imiquimod CAS 99011-02-6, el Gardiquimod CAS 1020412-43-4 y la Ribavirina CAS 36791-04-5.
Los activadores de Oas1c abarcan una variedad de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de Oas1c, una proteína crucial en el mecanismo de respuesta antiviral. Los análogos sintéticos del ARN de doble cadena, como el poli(I:C) y el ácido poliadenílico-poliuridílico, desempeñan un papel importante en la activación de Oas1c. Estas moléculas imitan al ARN vírico, provocando que la Oas1c sintetice 2'-5'-oligoadenilatos, que a su vez activan la RNasa L, lo que conduce a la degradación del ARN vírico. Este mecanismo es fundamental para la defensa del organismo contra las infecciones víricas. Además, citoquinas como el interferón alfa y el interferón beta influyen directamente en la actividad de Oas1c al inducir la vía de señalización JAK-STAT. Esta vía es fundamental para aumentar la expresión de Oas1c, potenciando así su función antiviral. Otros activadores, como Resiquimod, Imiquimod y Gardiquimod, que se dirigen a los receptores tipo Toll, también contribuyen a la regulación de Oas1c. Estos compuestos simulan infecciones víricas, desencadenando respuestas inmunitarias que elevan el papel de Oas1c en la lucha contra el ARN vírico.
Además, cabe destacar el papel de fármacos antivirales como la Ribavirina en la potenciación de la actividad de Oas1c. La ribavirina genera mutaciones del ARN que imitan al ARN vírico, activando así la respuesta antivírica de Oas1c. Esto pone de relieve la intrincada relación entre los agentes farmacéuticos y los mecanismos inmunitarios innatos. Además, los inhibidores de JAK como Ruxolitinib, Tofacitinib y Baricitinib presentan un efecto paradójico; mientras que inhiben la señalización JAK, también pueden potenciar la actividad de Oas1c en ciertos contextos modulando la respuesta inmunitaria. Esto sugiere una compleja interacción entre la señalización por citocinas y la regulación de Oas1c. La anakinra, un antagonista del receptor de IL-1, ilustra aún más las vías indirectas a través de las cuales puede potenciarse la actividad de Oas1c. Al alterar el entorno de las citocinas, la anakinra puede aumentar la respuesta antiviral mediada por la Oas1c. En conjunto, estos activadores de Oas1c demuestran los diversos mecanismos a través de los cuales los compuestos químicos pueden potenciar la función de esta proteína crucial en la defensa antiviral, subrayando la naturaleza polifacética de la modulación de la respuesta inmunitaria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $198.00 | ||
El poli(I:C), un análogo sintético del ARN de doble cadena, potencia la actividad de la Oas1c al imitar al ARN vírico, activando así la respuesta antivírica mediada por la Oas1c. Al unirse, Oas1c sintetiza 2'-5'-oligoadenilatos, que activan la RNasa L, lo que conduce a la degradación del ARN vírico. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $306.00 $510.00 $1559.00 | 12 | |
Resiquimod, un agonista de los receptores toll-like 7/8, potencia la actividad de Oas1c simulando una infección viral, desencadenando respuestas antivirales y, por tanto, regulando las vías de degradación del ARN mediadas por Oas1c. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $67.00 $284.00 | 6 | |
El imiquimod, otro agonista del receptor tipo Toll 7, activa respuestas inmunitarias que incluyen la regulación al alza de Oas1c, lo que conduce a una mayor degradación del ARN en la defensa vírica. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $157.00 $282.00 $516.00 $1177.00 $20138.00 $32779.00 $70753.00 | 1 | |
Gardiquimod, dirigido al receptor tipo Toll 7, estimula la respuesta inmunitaria, potenciando indirectamente la actividad de Oas1c al promover su expresión y posterior acción antivírica. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $63.00 $110.00 $214.00 | 1 | |
La ribavirina, un fármaco antiviral, potencia la actividad de Oas1c indirectamente al generar mutaciones del ARN que imitan al ARN viral, activando la respuesta antiviral de Oas1c y la síntesis de 2'-5'-oligoadenilato. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $663.00 | 2 | |
Este análogo sintético de ARN de doble cadena activa la Oas1c imitando el ARN viral, lo que provoca un aumento de la síntesis de 2'-5'-oligoadenilatos y la activación de la RNasa L. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inhibidor de JAK, paradójicamente mejora la actividad de Oas1c en ciertos contextos mediante la modulación de la respuesta inmune, aumentando potencialmente el papel de Oas1c en la defensa antiviral. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $811.00 | ||
La anakinra, un antagonista del receptor de la IL-1, puede potenciar indirectamente la actividad de la Oas1c modulando el entorno de las citoquinas, lo que podría dar lugar a una mayor respuesta antivírica mediada por la Oas1c. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $200.00 $664.00 | ||
El baricitinib, otro inhibidor de JAK, puede potenciar indirectamente la actividad de Oas1c alterando las vías de señalización inmunitaria, lo que podría conducir a un aumento de la expresión de Oas1c en determinadas condiciones. | ||||||