NupL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NupL1 incluyen, pero no se limitan a, Leptomycin B CAS 87081-35-4, Ivermectin CAS 70288-86-7, Ratjadone A, Synthetic CAS 163564-92-9, N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0 y KPT 330 CAS 1393477-72-9.

Los inhibidores de NupL1 representan una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar con una proteína diana específica conocida como NupL1, que es un componente del complejo del poro nuclear (CPN). El CNP es una estructura crítica dentro de las células de los organismos eucarióticos, que funciona como una puerta fundamental que regula el transporte de moléculas entre el núcleo celular y el citoplasma. Este transporte es esencial para numerosos procesos celulares, como la expresión adecuada de los genes, la modificación de las proteínas y el mantenimiento de la homeostasis celular. NupL1 es una de las numerosas nucleoporinas, que son proteínas que componen la CNP, y desempeña un papel importante en el ensamblaje y funcionamiento de la CNP, por lo que influye en el tráfico de macromoléculas.

El diseño de inhibidores de NupL1 se basa en la premisa de modular la actividad de la CNP dirigiéndose selectivamente a NupL1. Estos inhibidores son típicamente pequeñas moléculas que pueden unirse a NupL1 con alta especificidad, afectando a la función de la proteína. La interacción entre los inhibidores de NupL1 y la proteína NupL1 puede alterar el funcionamiento normal del CNF. El interés científico de estos compuestos se debe a su capacidad para modular un proceso fundamental dentro de la célula. La investigación sobre estos inhibidores suele implicar la exploración de sus interacciones con la proteína NupL1 a nivel molecular, incluyendo su afinidad de unión, su impacto en la conformación de la proteína y los efectos subsiguientes en la función de la CNF.