Los activadores de NUDCD2 funcionan a través de diversos mecanismos bioquímicos para potenciar su actividad en los procesos celulares. Las moléculas que elevan los niveles intracelulares de AMPc, como los estimuladores de la adenilil ciclasa y los inhibidores de la fosfodiesterasa, crean un entorno que promueve la fosforilación de proteínas dentro de las vías de las que forma parte NUDCD2, aumentando así su actividad funcional. De forma análoga, los análogos del AMPc permeables a la membrana cumplen una función similar, activando las proteínas quinasas dependientes del AMPc, que pueden fosforilar directamente la NUDCD2 o sus proteínas reguladoras. En otro orden de cosas, la activación de la AMPK por compuestos que imitan el estrés energético conduce a una cascada de acontecimientos que potencialmente culminan en la activación de la NUDCD2 mediante fosforilación u otras modificaciones postraduccionales.
Además de estos mecanismos, ciertos activadores funcionan modulando la actividad de enzimas que modifican postraduccionalmente proteínas implicadas en las vías de NUDCD2. Por ejemplo, los potenciadores de la proteína quinasa C pueden dar lugar a una cascada de fosforilación, lo que indirectamente resulta en la activación de NUDCD2. A la inversa, inhibidores específicos de la quinasa podrían inducir respuestas compensatorias que activen NUDCD2 como parte de un mecanismo de retroalimentación. Además, las pequeñas moléculas que estimulan la autofagia o modulan la expresión génica mediante la unión a receptores nucleares pueden influir en vías celulares que se cruzan con la actividad de NUDCD2. Por ejemplo, los agentes que inhiben quinasas específicas implicadas en la vía de señalización Wnt pueden conducir indirectamente a la activación de NUDCD2, ya que se sabe que esta señalización se cruza con vías en las que NUDCD2 puede influir.
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