Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine sulfate salt | 35011-47-3 | sc-232753 | 25 g | $61.00 | ||
La sal de sulfato de 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina es un compuesto versátil que participa en el metabolismo de los ácidos nucleicos, especialmente en la síntesis de nucleótidos. Su estructura única de triaminopirimidina permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno con las nucleobases, lo que aumenta la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Este compuesto puede influir en las vías enzimáticas implicadas en la fosforilación de nucleótidos, afectando a la cinética de la reacción y a la dinámica energética celular. Sus características de solubilidad facilitan su absorción y distribución celular. | ||||||
Cytidine-5′-diphosphate, disodium | 54394-90-0 | sc-294144 sc-294144A sc-294144B | 1 g 5 g 25 g | $60.00 $204.00 $643.00 | ||
La citidina-5'-difosfato disódico es un nucleótido clave que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y el metabolismo celulares. Su grupo difosfato le permite participar en reacciones de fosforilación, actuando como sustrato de diversas quinasas. El compuesto presenta fuertes interacciones con las polimerasas de ácido ribonucleico (ARN), lo que influye en la regulación transcripcional. Además, su solubilidad mejora su biodisponibilidad, permitiendo una señalización celular y unas vías metabólicas eficientes. | ||||||
7-Methylguanine | 578-76-7 | sc-233692 sc-233692A sc-233692B | 250 mg 500 mg 1 g | $128.00 $208.00 $352.00 | ||
La 7-metilguanina es una nucleobase modificada que desempeña un papel importante en el metabolismo y la estabilidad del ARN. Su grupo metilo mejora la fidelidad del emparejamiento de bases e influye en la conformación estructural de los ácidos nucleicos. Esta modificación puede afectar a la cinética de la transcripción y la traducción al alterar la afinidad de unión de las ARN polimerasas. Además, la 7-metilguanina participa en la regulación de la expresión génica, influyendo en las respuestas celulares a través de interacciones moleculares únicas. | ||||||
β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt | 104809-32-7 | sc-212374 sc-212374A | 100 mg 500 mg | $108.00 $327.00 | ||
La β-Nicotinamida adenina dinucleótido, sal dipotásica reducida, es una coenzima vital que interviene en las reacciones redox, facilitando la transferencia de electrones en las rutas metabólicas. Su estructura única le permite participar en enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, mejorando la afinidad enzima-sustrato. Este compuesto forma parte integral de la respiración celular, participando en los ciclos de oxidación-reducción que impulsan la síntesis de ATP. Su estabilidad en soluciones acuosas respalda su papel en diversos procesos bioquímicos, garantizando una conversión energética eficaz. | ||||||
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
La sal disódica de UDP-α-D-galactosa es un azúcar nucleótido crucial que participa en reacciones de glicosilación esenciales para la biosíntesis de polisacáridos. Su estructura única permite interacciones específicas con las glucosiltransferasas, lo que influye en la especificidad del sustrato y la velocidad de reacción. La configuración anomérica del compuesto permite distintos resultados estereoquímicos en las reacciones enzimáticas, mientras que su solubilidad en agua facilita una rápida difusión dentro de los entornos celulares, promoviendo vías metabólicas eficientes. | ||||||
Guanylyl Imidodiphosphate | 148892-91-5 | sc-215113 sc-215113A | 5 mg 25 mg | $189.00 $605.00 | ||
El guanilil imidodifosfato es un potente análogo del GTP que desempeña un papel fundamental en la señalización celular y la transferencia de energía. Su exclusiva fracción de imidodifosfato aumenta la afinidad de unión a las proteínas G, facilitando la activación de diversas vías de señalización. La capacidad del compuesto para imitar el estado de transición de la hidrólisis de GTP le permite modular eficazmente la cinética de reacción. Además, sus características estructurales promueven interacciones específicas con ribozimas, influyendo en la catálisis y estabilidad del ARN. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
La capecitabina es un profármaco que se convierte enzimáticamente en 5-fluorouracilo, lo que afecta al metabolismo de los ácidos nucleicos. Su estructura única le permite dirigirse selectivamente a las células tumorales, donde se activa preferentemente. Las interacciones del compuesto con la timidina fosforilasa aumentan su biodisponibilidad, mientras que sus metabolitos pueden interrumpir la síntesis de ARN y ADN. Esta activación selectiva y la posterior inhibición de los procesos del ácido nucleico ponen de relieve su comportamiento bioquímico diferenciado. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa II que afecta a la regulación transcripcional al interrumpir la fase de elongación de la síntesis de ARN. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una cinética alterada en la síntesis de ácidos nucleicos. Este compuesto puede influir en la estabilidad de los complejos híbridos ARN-ADN, afectando a la expresión génica y a las respuestas celulares. Además, sus características de solubilidad mejoran su accesibilidad en ensayos bioquímicos. | ||||||
Adenine hemisulfate salt | 321-30-2 | sc-207261 sc-207261A | 25 g 100 g | $166.00 $487.00 | ||
La sal hemisulfato de adenina es un componente crucial en el metabolismo de los ácidos nucleicos, ya que participa en la síntesis de nucleótidos. Su estructura única facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento, que son esenciales para estabilizar las estructuras de los ácidos nucleicos. Su forma salina mejora la solubilidad, favoreciendo una incorporación eficaz a las cadenas de ácidos nucleicos. Además, interviene en los procesos de transferencia de energía, influyendo en la cinética de las reacciones de fosforilación esenciales para las funciones celulares. | ||||||
6-Phenyl-2-thiouracil | 36822-11-4 | sc-207131 | 1 g | $226.00 | ||
El 6-fenil-2-tiouracilo es un derivado del tiouracilo que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos, influyendo especialmente en la estabilidad y conformación de las estructuras de ARN. Su grupo fenilo puede potenciar las interacciones de apilamiento, afectando potencialmente a la cinética de hibridación de los ácidos nucleicos. Este compuesto también puede modular la actividad de las enzimas implicadas en el metabolismo de los nucleótidos, influyendo así en la dinámica general de las vías de síntesis y degradación de los ácidos nucleicos. | ||||||