Nucleic Acids, Nucleotides and Nucleosides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inosine 5′-monophosphate disodium salt | 352195-40-5 | sc-215178 sc-215178A | 5 g 25 g | $41.00 $95.00 | ||
La sal disódica de inosina 5'-monofosfato es un nucleótido clave que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y el metabolismo celulares. Su estructura permite un enlace de hidrógeno eficaz, que influye en la estabilidad y el plegamiento del ARN. Como precursor en la biosíntesis de purinas, participa en varias vías enzimáticas, influyendo en la síntesis y degradación de nucleótidos. Las interacciones únicas del compuesto con los ribonucleótidos pueden modular la actividad enzimática, por lo que resulta esencial para comprender la dinámica de los ácidos nucleicos. | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine | 50-91-9 | sc-202425 sc-202425A sc-202425B sc-202425C sc-202425D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $88.00 $163.00 $336.00 $540.00 $826.00 | 1 | |
La 5-fluoro-2′-desoxiuridina es un nucleósido modificado que se integra en el ADN sustituyendo a la timidina. Esta sustitución puede alterar los procesos normales de emparejamiento de bases y replicación del ADN, provocando una dinámica estructural alterada. Su átomo de flúor introduce efectos estéricos únicos, que influyen en la estabilidad de los dúplex de ADN. Además, puede afectar a la cinética de la actividad de la polimerasa, modulando potencialmente la fidelidad de la síntesis de ADN e influyendo en las respuestas celulares al estrés de replicación. | ||||||
Inosine | 58-63-9 | sc-295182 sc-295182A | 1 g 5 g | $59.00 $90.00 | ||
La inosina es un nucleósido de purina que desempeña un papel fundamental en el metabolismo celular y la transferencia de energía. Puede fosforilarse para formar monofosfato de inosina (IMP), un intermediario clave en la síntesis de novo de nucleótidos de purina. La inosina presenta propiedades únicas de emparejamiento de bases, lo que le permite emparejarse con la citosina durante la síntesis del ARN, lo que puede influir en la estructura secundaria de las moléculas de ARN. Su presencia también puede modular las actividades enzimáticas, afectando a las vías metabólicas y a las cascadas de señalización. | ||||||
Uridine 5′-monophosphate | 58-97-9 | sc-216044 | 1 g | $250.00 | ||
La uridina 5'-monofosfato es un nucleótido de pirimidina esencial para la síntesis del ARN y la señalización celular. Sirve de precursor para la síntesis del trifosfato de uridina (UTP), crucial para la transferencia de energía y los procesos metabólicos. La uridina 5'-monofosfato participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que influyen en la estructura y estabilidad del ARN. Su papel en la regulación de la actividad enzimática pone de relieve su importancia en diversas vías bioquímicas, especialmente en el metabolismo de los nucleótidos y la comunicación celular. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidina es un análogo de nucleósido de purina que presenta interacciones únicas con las vías de síntesis de ácidos nucleicos. Compite con la adenosina por la incorporación al ARN, alterando los procesos normales de transcripción. Esta interferencia altera la cinética de la ARN polimerasa, dando lugar a estructuras de ARN modificadas. Además, la capacidad de la tubercidina para formar complejos estables con el ARN ribosómico pone de relieve su potencial para influir en la función ribosómica y la síntesis de proteínas, mostrando su comportamiento bioquímico diferenciado. | ||||||
Adenosine 3′-monophosphate | 84-21-9 | sc-239200 | 100 mg | $87.00 | ||
La adenosina 3'-monofosfato (AMP) es un nucleótido crucial que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía y la señalización celular. Actúa como sustrato de diversas quinasas, facilitando la fosforilación de proteínas y otros nucleótidos. El AMP interviene en la regulación de las vías metabólicas, especialmente en la vía de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que controla los niveles de energía celular. Su capacidad única para formar AMP cíclico (AMPc) a través de la adenilato ciclasa subraya aún más su importancia en la transducción de señales. | ||||||
Orotidine | 314-50-1 | sc-222103 sc-222103A sc-222103B sc-222103C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $170.00 $675.00 $1336.00 $2907.00 | ||
La orotidina es un nucleósido de pirimidina que sirve como precursor en la biosíntesis de los nucleótidos de uridina. Participa en la vía del orotato, donde se convierte en monofosfato de uridina (UMP) a través de una serie de reacciones enzimáticas. Las características estructurales únicas de la orotidina permiten interacciones específicas con las enzimas implicadas en el metabolismo de los nucleótidos, lo que influye en la cinética de la reacción y en la especificidad del sustrato. Su papel en la síntesis del ARN pone de relieve su importancia en los procesos celulares. | ||||||
2′-C-Methyl Cytidine | 20724-73-6 | sc-220816 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
La 2'-C-metilcitidina es un nucleósido modificado que desempeña un papel importante en el metabolismo de los ácidos nucleicos. Su exclusivo grupo 2'-metil aumenta la estabilidad frente a las nucleasas, favoreciendo una actividad prolongada en las estructuras de ARN. Esta modificación puede influir en el emparejamiento de bases y en las interacciones de enlace de hidrógeno, alterando potencialmente las estructuras secundarias y terciarias del ARN. Además, puede afectar a la cinética de las enzimas polimerasas, repercutiendo en los procesos de transcripción y replicación. | ||||||
1-Methyluric acid | 708-79-2 | sc-208662A sc-208662 | 10 mg 50 mg | $170.00 $515.00 | 4 | |
El ácido 1-metilúrico es un análogo único de la nucleobase que presenta interacciones distintas en las estructuras de los ácidos nucleicos. Su grupo metilo en la posición 1 puede influir en los patrones de enlace de hidrógeno, alterando potencialmente la fidelidad del emparejamiento de bases. Esta modificación también puede afectar a la estabilidad de las estructuras de ARN y ADN, influyendo en su dinámica conformacional. Además, el ácido 1-metilúrico puede modular la actividad enzimática, influyendo en la cinética de las vías de síntesis y degradación de los ácidos nucleicos. | ||||||
1-Pyrenecarboxaldehyde | 3029-19-4 | sc-208694 | 5 g | $106.00 | ||
El 1-pirenocarboxaldehído es un compuesto versátil que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos, en particular a través de su estructura aromática, que puede intercalarse en el ADN y el ARN. Esta intercalación puede influir en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos y afectar a su dinámica conformacional. El grupo funcional aldehído permite una reactividad selectiva con nucleófilos, facilitando la formación de aductos que pueden alterar las propiedades e interacciones de los ácidos nucleicos. Sus propiedades fotofísicas también le permiten participar en procesos de transferencia de energía, lo que puede influir en el comportamiento de los ácidos nucleicos en diversos contextos bioquímicos. | ||||||