Date published: 2025-10-15

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NSP3 Activadores

Los activadores comunes de NSP3 incluyen, pero no se limitan a, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los activadores de NSP3 son un grupo de sustancias químicas que pueden potenciar la actividad funcional de NSP3 inhibiendo principalmente la actividad de varias quinasas que se sabe que regulan a la baja NSP3. Estas quinasas incluyen la proteína quinasa C (PKC), la fosfoinositida 3 quinasa (PI3K), MEK1/2, las quinasas de la familia Src, JNK, las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCK), la tirosina quinasa EGFR y mTOR. Al inhibir estas quinasas, los Activadores de NSP3 pueden evitar la fosforilación dependiente de quinasas y la subsiguiente regulación a la baja de NSP3, lo que conduce a una mayor actividad funcional de NSP3.

Los Activadores NSP3 incluyen Bisindolilmaleimida I, LY294002, PD98059, Estaurosporina, U0126, Wortmannina, PP2, SP600125, Y-27632, AG1478, SU6656, yRapamicina. Estas sustancias químicas interrumpen las vías de señalización dependientes de la quinasa, impidiendo así la regulación a la baja de NSP3. Por ejemplo, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina inhiben la PKC para impedir la fosforilación de la NSP3 dependiente de la PKC. LY294002 y Wortmannin, por otro lado, inhiben PI3K para interrumpir los eventos de señalización dependientes de PI3K que conducen a la regulación a la baja de NSP3. PD98059 y U0126 inhiben MEK1/2 para atenuar la vía de señalización ERK, que está asociada con la regulación a la baja de NSP3. Del mismo modo, PP2 y SU6656 inhiben las quinasas de la familia Src para interrumpir las vías de señalización dependientes de Src, mientras que SP600125 inhibe JNK para interrumpir las vías de señalización dependientes de JNK. Y-27632 inhibe ROCK para interrumpir las vías dependientes de ROCK, AG1478 inhibe EGFR para interrumpir las vías dependientes de EGFR, y Rapamycin inhibe mTOR para interrumpir las vías dependientes de mTOR. Al interrumpir estas vías, los activadores de NSP3 potencian la actividad funcional de NSP3.

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