NOS3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS3 incluyen, entre otros, L-NG-Nitroarginina Metil Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, TRIM CAS 25371-96-4, 4-Picolina CAS 108-89-4 y 3-Bromo-7-nitroindazol CAS 74209-34-0.
Los inhibidores de la NOS3, también conocidos como inhibidores de la óxido nítrico sintasa 3, pertenecen a una importante clase de moléculas dirigidas contra una enzima específica conocida como óxido nítrico sintasa 3, abreviada como NOS3. Las óxido nítrico sintasas son enzimas responsables de catalizar la conversión del aminoácido L-arginina en óxido nítrico (NO) y L-citrulina. La NOS3, en particular, se encuentra principalmente en las células endoteliales, que recubren las paredes internas de los vasos sanguíneos. La inhibición de la actividad de la NOS3 mediante inhibidores de la NOS3 conduce a una reducción de la producción de óxido nítrico en las células endoteliales. Estructuralmente, los inhibidores de la NOS3 presentan diversas composiciones químicas y grupos funcionales, pero todos comparten la característica común de interferir con la actividad enzimática de la NOS3.
Al dirigirse a la NOS3, estos inhibidores interrumpen la conversión enzimática de L-arginina en óxido nítrico, afectando así a los procesos fisiológicos que implican la señalización del óxido nítrico. El óxido nítrico desempeña un papel crucial en la vasodilatación, la regulación del flujo sanguíneo y el mantenimiento de la homeostasis cardiovascular general. Por lo tanto, los inhibidores de la NOS3 han suscitado una atención considerable en el ámbito de la investigación debido a sus implicaciones en la modulación de estos procesos fisiológicos. La investigación sobre inhibidores de NOS3 abarca diversas estrategias químicas para diseñar moléculas que puedan inhibir NOS3 de forma selectiva y potente sin afectar a otras isoformas de óxido nítrico sintasas. La exploración de los inhibidores de NOS3 contribuye a una comprensión más profunda de los complejos mecanismos reguladores que rigen las vías de señalización del óxido nítrico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NIO dihydrochloride | 36889-13-1 | sc-361229 sc-361229A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de L-NIO demuestra unas características de unión únicas con la NOS3, facilitando la formación de intermediarios transitorios que pueden influir en la actividad enzimática. Su forma de dihidrocloruro mejora las interacciones iónicas, promoviendo un entorno favorable para el reconocimiento del sustrato. La configuración estérica específica del compuesto permite una inhibición selectiva, alterando potencialmente el paisaje conformacional de la enzima. Esta modulación puede tener efectos distintos en las vías de producción de óxido nítrico y en los mecanismos reguladores de las redes de señalización celular. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
El mesilato de gabexato presenta interacciones intrigantes con la NOS3, caracterizadas por su capacidad para estabilizar los complejos enzima-sustrato mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto influye en la cinética de reacción modulando la conformación del sitio activo de la enzima, mejorando la afinidad por el sustrato. Sus características estructurales únicas permiten un acoplamiento selectivo con residuos de aminoácidos específicos, alterando potencialmente la dinámica de la síntesis de óxido nítrico y las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
El dihidrobromuro de 1,4-PB-ITU demuestra una afinidad distintiva por la NOS3, entablando interacciones electrostáticas específicas que facilitan la formación de complejos enzima-sustrato. Su arquitectura molecular única promueve cambios conformacionales en la enzima, optimizando la eficacia catalítica. Además, los grupos haluro del compuesto pueden influir en la dinámica de solvatación, afectando al entorno general de la reacción y alterando potencialmente la tasa de producción de óxido nítrico mediante una modulación matizada de la actividad enzimática. | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
El clorhidrato de S-etil-N-[4-(trifluorometil)fenil]isotiourea presenta una notable selectividad para la NOS3, caracterizada por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo. Esta interacción no sólo estabiliza la conformación de la enzima, sino que también mejora la accesibilidad del sustrato. El grupo trifluorometilo introduce efectos electrónicos únicos, modulando potencialmente el estado redox de la enzima e influyendo en la cinética de síntesis del óxido nítrico mediante la alteración de la dinámica de transferencia de electrones. | ||||||
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $148.00 $719.00 | 3 | |
La sal de N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoetil)amino]pentilo]-N'-nitroguanidina tris(trifluoroacetato) demuestra una afinidad distintiva por la NOS3, facilitada por su fracción de nitroguanidina, que participa en interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Los grupos trifluoroacetato de este compuesto mejoran la solubilidad y la estabilidad, promoviendo interacciones moleculares eficaces. Sus características estructurales únicas pueden influir en la flexibilidad conformacional, lo que podría repercutir en la eficacia catalítica y la cinética de reacción en las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
El 1,3-PBITU, dihidrobromuro presenta un perfil de interacción único con la NOS3, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la enzima. La forma dihidrobromuro mejora las interacciones iónicas, contribuyendo a su estabilidad en entornos acuosos. Los atributos estructurales de este compuesto pueden facilitar cambios conformacionales específicos en la NOS3, modulando potencialmente su actividad enzimática e influyendo en la dinámica de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
La L-tiocitrulina, dihidrocloruro, se une a la NOS3 a través de interacciones electrostáticas distintivas, promoviendo un entorno favorable para la unión del sustrato. Su forma de dihidrocloruro mejora la solubilidad, permitiendo una difusión eficaz dentro de los sistemas biológicos. El grupo tiol único del compuesto puede participar en reacciones redox, influyendo en la conformación y actividad de la enzima. Esta interacción dinámica podría alterar la cinética de las reacciones y afectar a las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
El propenil-L-NIO (clorhidrato) presenta interacciones únicas con la NOS3, principalmente a través de fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals que estabilizan los complejos enzima-sustrato. Su forma de clorhidrato aumenta la fuerza iónica, facilitando un mayor reconocimiento molecular. El grupo propenilo del compuesto puede inducir cambios conformacionales en la NOS3, modulando potencialmente su eficacia catalítica. Este comportamiento matizado puede influir en las vías de señalización descendentes, afectando a la dinámica de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
El hidrocloruro de metil-L-NIO se une a la NOS3 mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas, promoviendo una conformación estable de la enzima. La presencia del grupo metilo aumenta la lipofilia, permitiendo una mejor permeabilidad de la membrana y la interacción con las bolsas hidrofóbicas de la enzima. Este compuesto también puede alterar la cinética de la actividad de la NOS3, influyendo en la tasa de producción de óxido nítrico y sus consiguientes efectos biológicos. Sus características estructurales únicas contribuyen a su comportamiento bioquímico diferenciado. | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
El clorhidrato de etil-L-NIO presenta interacciones únicas con la NOS3, principalmente a través de su sustituyente etilo, que potencia los efectos estéricos y modula la dinámica de la enzima. Este compuesto puede influir en la flexibilidad conformacional de la NOS3, afectando potencialmente a la accesibilidad del sustrato y a la eficacia catalítica. Además, sus distintas propiedades electrónicas pueden alterar el estado redox de la enzima, afectando a las vías de síntesis del óxido nítrico. Las características de solubilidad del compuesto facilitan aún más su interacción con las membranas biológicas, mejorando su perfil bioquímico general. | ||||||