NOS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS2 incluyen, entre otros, la camptotequina CAS 7689-03-4, la L-NG-monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, el cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, la curcumina (sintética) CAS 94875-80-6 y la S-metil-L-tiocitrulina, dihidrocloruro CAS 209589-59-3.
Los inhibidores de la NOS2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la isoforma inducible del óxido nítrico sintasa, conocida como NOS2. Las enzimas óxido nítrico sintasa son responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una importante molécula de señalización implicada en diversos procesos fisiológicos. La NOS2, en particular, se induce en respuesta a estímulos inflamatorios y desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias, la inflamación y los mecanismos de defensa del huésped. Los inhibidores de la NOS2 actúan uniéndose selectivamente al sitio activo de la NOS2, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta inhibición impide la conversión del aminoácido L-arginina en NO y citrulina, que son los productos primarios de la catálisis de la NOS2. Al modular la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden regular eficazmente la producción de NO, que tiene efectos tanto beneficiosos como perjudiciales dependiendo del contexto.
Al bloquear la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden reducir la producción excesiva y prolongada de NO, que se asocia con la inflamación crónica y el daño tisular en ciertas condiciones patológicas. La inhibición de la NOS2 puede contribuir a restablecer el equilibrio de la producción de NO, atenuando así los efectos perjudiciales del exceso de NO y preservando al mismo tiempo las funciones fisiológicas esenciales mediadas por esta molécula. Los inhibidores de la NOS2 son objeto de continuos esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo de la química. Los científicos están explorando el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia para actuar específicamente sobre la NOS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(5-Amino-5-carboxypentyl)acetamidine | 53774-63-3 | sc-295591 sc-295591A | 1 g 5 g | $280.00 $1130.00 | ||
La N-(5-amino-5-carboxipentil)acetamidina funciona como modulador selectivo de la NOS2, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones iónicas y obstáculos estéricos. Las características estructurales del compuesto facilitan cambios conformacionales específicos en la enzima, lo que repercute en su eficacia catalítica. Además, su perfil de reactividad permite modificaciones específicas de las biomoléculas, influyendo potencialmente en las vías metabólicas y las respuestas celulares a través de mecanismos reguladores matizados. | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
El clorhidrato de metil-L-NIO actúa como inhibidor selectivo de la NOS2, mostrando una dinámica de unión única que aumenta su especificidad. Las regiones hidrofóbicas del compuesto promueven interacciones favorables con el sitio activo de la enzima, mientras que sus grupos funcionales permiten una modulación precisa de la síntesis de óxido nítrico. Esta inhibición selectiva altera las vías de señalización descendentes, influyendo en los estados redox celulares y en los procesos mediados por el óxido nítrico, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores a nivel molecular. | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
El clorhidrato de etil-L-NIO es un inhibidor selectivo de la NOS2, caracterizado por su conformación estructural única que facilita interacciones enzimáticas específicas. Los grupos donadores de electrones del compuesto aumentan la afinidad de unión, mientras que el impedimento estérico garantiza efectos mínimos fuera del objetivo. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva que modula eficazmente la producción de óxido nítrico. Esta especificidad permite una exploración detallada de las vías relacionadas con la NOS2, arrojando luz sobre las intrincadas redes de señalización celular. | ||||||
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
La sal de acetato de S-metil-L-tiocitrulina presenta un mecanismo de acción distintivo como modulador de la NOS2, caracterizado por su grupo tiol que establece enlaces de hidrógeno críticos con los residuos del sitio activo. Esta interacción altera la conformación de la enzima e influye en la accesibilidad del sustrato. La exclusiva fracción de acetato del compuesto mejora la solubilidad, favoreciendo una absorción celular eficaz. Su cinética de reacción sugiere un perfil de inhibición no competitiva, lo que permite comprender mejor la regulación de la síntesis de óxido nítrico y las vías metabólicas relacionadas. | ||||||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
El acetato de 2-imino-4-metilpiperidina actúa como modulador selectivo de la NOS2, distinguiéndose por su capacidad de formar interacciones estables con el sitio activo de la enzima a través de su anillo de piperidina. Esta característica estructural facilita cambios conformacionales únicos, que repercuten en la eficacia catalítica de la enzima. El grupo acetato contribuye a su solubilidad y biodisponibilidad, mientras que su perfil cinético indica una posible modulación alostérica, ofreciendo información sobre la dinámica de producción de óxido nítrico y las vías de señalización asociadas. | ||||||
N-Benzylacetamidine Hydrobromide | 186545-76-6 | sc-295668 sc-295668A | 5 mg 10 mg | $104.00 $149.00 | ||
El hidrobromuro de N-bencilacetamidina presenta interacciones únicas con la NOS2, principalmente a través de su grupo funcional amidina, que aumenta la afinidad de unión al sitio activo de la enzima. Este compuesto promueve alteraciones conformacionales específicas que influyen en la actividad de la enzima y en la accesibilidad del sustrato. Su forma de sal de hidrobromuro mejora la solubilidad, facilitando la rápida difusión en sistemas biológicos. El comportamiento cinético del compuesto sugiere un potencial de regulación matizada de la síntesis de óxido nítrico, con impacto en diversos mecanismos de señalización celular. | ||||||
S-Methylisothiourea sulfate | 867-44-7 | sc-3566 sc-3566A | 1 g 100 g | $20.00 $23.00 | 8 | |
El sulfato de S-metilisotiourea muestra una capacidad distintiva para modular la actividad de la NOS2 a través de su fracción de tiourea, que participa en interacciones críticas con el sitio activo de la enzima. El átomo de azufre del compuesto refuerza su carácter electrófilo, permitiendo una coordinación eficaz con cofactores metálicos. Sus características estructurales únicas fomentan la flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptarse a diversos entornos de unión, influyendo así en la cinética de la síntesis de óxido nítrico y la regulación de la enzima. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina, derivada de la Scutellaria baicalensis, interactúa con la NOS2 a través de su estructura flavonoide, lo que permite una modulación eficaz de la actividad enzimática. Sus exclusivos grupos hidroxilo facilitan los enlaces de hidrógeno, aumentando la afinidad por el sitio activo de la enzima. Este compuesto influye en la dinámica conformacional de la NOS2, alterando potencialmente su eficacia catalítica. Además, la lipofilia de Wogonin contribuye a la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad y en la cinética de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||
n-Octylcaffeate | 478392-41-5 | sc-221390 sc-221390A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | ||
El n-octilcafeato presenta interacciones únicas con la NOS2, principalmente a través de su larga cadena octílica hidrofóbica, que aumenta la afinidad con la membrana y facilita la penetración en las bicapas lipídicas. Esta característica estructural favorece la unión específica a la enzima, influyendo potencialmente en su estabilidad conformacional y su actividad catalítica. La funcionalidad éster del compuesto también puede participar en interacciones hidrofóbicas y de van der Waals, modulando la cinética de reacción y la dinámica de la enzima de manera distintiva. | ||||||
tert-Butyl N-[3-(Acetimidoylaminomethyl)benzyl]carbamate, Hydrochloride | 180001-98-3 | sc-208426 | 5 mg | $230.00 | ||
El clorhidrato de N-[3-(acetimidoilaminometil)bencil]carbamato de terc-butilo presenta interacciones distintivas con la NOS2 a través de su grupo funcional carbamato, que puede entrar en interacciones electrostáticas con residuos cargados en el sitio activo de la enzima. El voluminoso grupo terc-butilo aumenta los efectos estéricos, modulando potencialmente el acceso al sustrato e influyendo en la eficacia catalítica. Además, la fracción acetamidoil puede facilitar cambios conformacionales, optimizando la dinámica de unión y la cinética de reacción. | ||||||