NOS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS2 incluyen, entre otros, la camptotequina CAS 7689-03-4, la L-NG-monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, el cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, la curcumina (sintética) CAS 94875-80-6 y la S-metil-L-tiocitrulina, dihidrocloruro CAS 209589-59-3.
Los inhibidores de la NOS2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la isoforma inducible del óxido nítrico sintasa, conocida como NOS2. Las enzimas óxido nítrico sintasa son responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una importante molécula de señalización implicada en diversos procesos fisiológicos. La NOS2, en particular, se induce en respuesta a estímulos inflamatorios y desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias, la inflamación y los mecanismos de defensa del huésped. Los inhibidores de la NOS2 actúan uniéndose selectivamente al sitio activo de la NOS2, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta inhibición impide la conversión del aminoácido L-arginina en NO y citrulina, que son los productos primarios de la catálisis de la NOS2. Al modular la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden regular eficazmente la producción de NO, que tiene efectos tanto beneficiosos como perjudiciales dependiendo del contexto.
Al bloquear la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden reducir la producción excesiva y prolongada de NO, que se asocia con la inflamación crónica y el daño tisular en ciertas condiciones patológicas. La inhibición de la NOS2 puede contribuir a restablecer el equilibrio de la producción de NO, atenuando así los efectos perjudiciales del exceso de NO y preservando al mismo tiempo las funciones fisiológicas esenciales mediadas por esta molécula. Los inhibidores de la NOS2 son objeto de continuos esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo de la química. Los científicos están explorando el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia para actuar específicamente sobre la NOS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $148.00 $719.00 | 3 | |
La sal de N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoetil)amino]pentilo]-N'-nitroguanidina tris(trifluoroacetato) presenta un mecanismo de acción único con la NOS2, caracterizado por su fracción de nitroguanidina que facilita el enlace de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave. Esta interacción estabiliza la conformación de la enzima, mejorando potencialmente su actividad catalítica. El componente trifluoroacetato contribuye a la solubilidad y a las interacciones iónicas, influyendo en la reactividad del compuesto y en la dinámica general dentro de la vía enzimática. | ||||||
BYK 191023 dihydrochloride | 608880-48-4 | sc-361131 sc-361131A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | 3 | |
El dihidrocloruro de BYK 191023 se caracteriza por su capacidad de modular la actividad de la NOS2 mediante interacciones electrostáticas específicas. La forma de dihidrocloruro mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en los sistemas biológicos. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva al sitio activo de la enzima, lo que influye en la cinética de la reacción y en la afinidad por el sustrato. El comportamiento diferenciado de este compuesto como haluro ácido facilita la formación de intermediarios transitorios, lo que influye en las vías de señalización posteriores. | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
El 1,3-PBITU, dihidrobromuro exhibe una notable capacidad para influir en la NOS2 a través de su arquitectura molecular única, que fomenta interacciones específicas de enlace de hidrógeno. La variante dihidrobromuro aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de intermediarios reactivos. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto facilitan interacciones selectivas con la NOS2, alterando la actividad enzimática y modulando los efectos posteriores en las redes de señalización celular. Su comportamiento como haluro ácido contribuye a su perfil dinámico de reactividad. | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
La L-tiocitrulina, dihidrocloruro presenta interacciones intrigantes con la NOS2, principalmente a través de su grupo tiol, que puede formar enlaces covalentes con residuos clave de la enzima. La estereoquímica única de este compuesto influye en su afinidad de unión, promoviendo cambios conformacionales específicos en la NOS2. Además, su forma de dihidrocloruro mejora la solubilidad, facilitando la rápida difusión y la cinética de interacción, lo que en última instancia influye en la producción de óxido nítrico y las vías de señalización relacionadas. | ||||||
MEG sodium succinate | 1190-74-5 (non-salt) | sc-221879 | 10 mg | $200.00 | ||
El succinato sódico de MEG presenta notables interacciones con la NOS2, caracterizadas por su capacidad de modular la actividad enzimática mediante inhibición competitiva. La estructura única del compuesto permite una unión eficaz al sitio activo, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en medios acuosos, promoviendo interacciones moleculares eficientes. Además, la presencia de la fracción de succinato facilita interacciones electrostáticas específicas, optimizando la cinética de reacción e influyendo en las vías de señalización posteriores. | ||||||
S-(3-Aminopropyl)-ITU dihydrobromide | 7072-40-4 | sc-205971 sc-205971A | 10 mg 50 mg | $30.00 $62.00 | ||
El dihidrobromuro de S-(3-aminopropil)-ITU demuestra interacciones intrigantes con la NOS2, principalmente a través de la modulación alostérica en lugar de la competencia directa. Su grupo funcional amina único permite enlaces de hidrógeno específicos, alterando la conformación estructural de la enzima y aumentando la afinidad por el sustrato. La forma dihidrobromuro aumenta la solubilidad, facilitando la rápida difusión e interacción en sistemas biológicos. Además, sus distintas propiedades electrónicas pueden influir en los estados redox, afectando a la actividad enzimática y a los mecanismos reguladores. | ||||||
S-Isopropylisothiourea hydrobromide | 57200-31-4 | sc-204252 sc-204252A | 10 mg 50 mg | $85.00 $359.00 | ||
El hidrobromuro de S-isopropilisotiourea presenta un mecanismo de acción único con la NOS2, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables que influyen en la cinética enzimática. El grupo isopropilo potencia las interacciones hidrofóbicas, promoviendo un entorno de unión favorable. La fracción tiourea de este compuesto puede participar en interacciones electrostáticas específicas, modulando la dinámica del sitio activo de la enzima. Su forma de sal de hidrobromuro mejora la solubilidad, lo que permite una absorción celular eficaz y la interacción con las vías de la óxido nítrico sintasa. | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
El propenil-L-NIO (clorhidrato) se distingue por su inhibición selectiva de la NOS2, facilitada por su grupo propenil único que aumenta el impedimento estérico, alterando así la conformación de la enzima. La forma clorhidrato aumenta la solubilidad, favoreciendo una interacción eficaz con la enzima. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que afinan la afinidad de unión y modulan la actividad catalítica de la óxido nítrico sintasa, influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
Xanthomegnin | 1685-91-2 | sc-364147 sc-364147A | 500 µg 1 mg | $199.00 $337.00 | ||
La xantomegnina presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la NOS2, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima mediante interacciones electrostáticas específicas. Sus características estructurales únicas promueven cambios conformacionales en la NOS2, aumentando la selectividad. La reactividad del compuesto como haluro ácido facilita el ataque nucleofílico, lo que conduce a modificaciones rápidas de los residuos diana, que pueden afectar significativamente a la cinética de la enzima y a las vías reguladoras de la señalización celular. | ||||||
MEG, Hydrochloride | 19767-44-3 | sc-364694 | 10 mg | $225.00 | ||
El clorhidrato de MEG actúa como un potente inhibidor de la NOS2, que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto permiten una mayor afinidad de unión, promoviendo la modulación alostérica de la actividad de la NOS2. Su comportamiento como haluro ácido permite la acilación eficiente de sitios nucleófilos, influyendo en las velocidades de reacción y alterando las cascadas de señalización en entornos celulares. | ||||||