Date published: 2025-11-5

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NOC2L Inhibidores

Los inhibidores comunes de NOC2L incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, CX-5461 CAS 1138549-36-6, BMH-21 CAS 896705-16-1, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Leptomicina B CAS 87081-35-4.

Los inhibidores químicos de la proteína homóloga del complejo nucleolar 2 (NOC2L) abarcan una amplia gama de compuestos, cada uno de los cuales puede afectar a la proteína a través de diferentes mecanismos celulares. La plitidepsina, que actúa como inhibidor de eEF1A2, puede impedir los procesos de síntesis proteica, influyendo potencialmente en el papel de NOC2L en el nucléolo, dada su implicación en la biogénesis ribosómica. La actinomicina D, al unirse al ADN e inhibir la ARN polimerasa, podría afectar a la regulación de la expresión génica, un área en la que se especula que NOC2L desempeña un papel. Del mismo modo, el CX-5461 y el BMH-21, ambos dirigidos contra la ARN polimerasa I, podrían afectar directamente al proceso de síntesis del ARN ribosómico, influyendo así en las funciones nucleolares de NOC2L. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede alterar indirectamente la función de NOC2L al afectar a las vías implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, que son cruciales para las actividades nucleolares.

La leptomicina B, al inhibir la exportación nuclear, podría influir en la localización celular de NOC2L y, en consecuencia, en su eficacia funcional en el nucléolo. La triptolida, conocida por sus propiedades inhibidoras de la transcripción, podría afectar al papel de NOC2L en la regulación génica, un aspecto clave de la función nucleolar. El EX 527, como inhibidor de SIRT1, podría alterar los procesos de desacetilación, afectando potencialmente a la regulación de NOC2L o a su interacción con otras proteínas. El papel del bortezomib en la inhibición de la actividad del proteasoma podría afectar a las vías de degradación de proteínas relevantes para NOC2L, mientras que el olaparib, como inhibidor de PARP, podría afectar a la participación de NOC2L en los procesos de reparación del ADN. El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de HDAC, podría influir en NOC2L alterando la acetilación de histonas y la consiguiente expresión génica, afectando así a sus actividades nucleolares. Por último, la talidomida, que afecta al sistema ubiquitina-proteasoma, podría influir indirectamente en la estabilidad de NOC2L o en las interacciones proteína-proteína, cruciales para su integridad funcional. Cada uno de estos inhibidores, aunque no se dirige directamente a NOC2L, podría modular la función o expresión de la proteína influyendo en varias vías y procesos celulares con los que NOC2L está asociada.

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