NKG2-C Inhibidores

Inhibidores comunes de NKG2-C incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y Butirato de Sodio CAS 156-54-7.

Los inhibidores de NKG2-C son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del receptor NKG2-C, miembro de la familia de receptores de células natural killer (NK). El receptor NKG2-C es un receptor activador que se encuentra en la superficie de las células NK y de ciertas células T, donde forma un complejo con la molécula CD94. Este receptor reconoce específicamente el antígeno leucocitario humano E (HLA-E), una molécula MHC no clásica de clase I, que se presenta en la superficie de las células diana. Al unirse al HLA-E, el receptor NKG2-C transmite señales activadoras que conducen a la respuesta citotóxica de las células NK, incluida la liberación de gránulos citotóxicos y citocinas, que son componentes clave de la capacidad del sistema inmunitario para atacar y eliminar células estresadas, infectadas o anómalas por otros motivos. La inhibición de la actividad de NKG2-C por estos compuestos suele implicar la interrupción de la interacción entre el receptor NKG2-C y HLA-E, impidiendo así la cascada de señalización descendente que conduce a la activación de las células NK. Esto puede lograrse mediante varios mecanismos, como la unión directa al receptor o a sus moléculas de señalización asociadas, lo que bloquea la capacidad del receptor para reconocer y unirse a HLA-E. Alternativamente, los inhibidores podrían impedir el ensamblaje o la estabilidad del complejo NKG2-C/CD94 en la superficie celular, reduciendo así su expresión funcional. Los inhibidores de NKG2-C son herramientas importantes para los investigadores que estudian la regulación de la actividad de las células NK y el intrincado equilibrio entre activación e inhibición dentro del sistema inmunitario. Modulando esta vía específica, los científicos pueden comprender mejor cómo las células NK discriminan entre células sanas y anormales, así como los mecanismos más amplios que rigen la vigilancia inmunitaria y el mantenimiento de la homeostasis inmunitaria.