Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Amino-1-(3-pyridinyl)-1-butanone Dihydrochloride | sc-216762 | 25 mg | $300.00 | |||
El dihidrocloruro de 4-amino-1-(3-piridinil)-1-butanona muestra un comportamiento distintivo del nitrógeno a través de su grupo amino, que facilita el enlace de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares. Este átomo de nitrógeno puede actuar como nucleófilo, participando en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del anillo de piridina contribuye a la estabilización de la resonancia, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de complejos con metales de transición, lo que afecta a su reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Hydroxyimino-5-(3-pyridyl)-pentanoic Acid Ethyl Ester | sc-217203 | 10 mg | $300.00 | |||
El éster etílico de ácido 5-hidroxiimino-5-(3-piridil)-pentanoico presenta características intrigantes de nitrógeno a través de su grupo imino, que mejora su reactividad en reacciones de condensación. La capacidad del átomo de nitrógeno para participar en enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en diversos disolventes. Además, la fracción piridina introduce efectos de retirada de electrones, modulando la acidez e influyendo en el comportamiento del compuesto en situaciones de ataque nucleofílico, lo que afecta a su perfil de reactividad global. | ||||||
5-Methyl Nornicotine | sc-217213 | 10 mg | $320.00 | |||
La 5-Metil Nornicotina muestra un comportamiento nitrogenado único gracias a su estructura de amina terciaria, que facilita fuertes interacciones intramoleculares. Este átomo de nitrógeno puede participar en diversas coordinaciones con iones metálicos, aumentando su potencial para la formación de complejos. La presencia del grupo metilo influye en el impedimento estérico, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en las reacciones de sustitución electrofílica. Además, su átomo de nitrógeno desempeña un papel crucial en la estabilización de los estados de transición, lo que influye en la reactividad general. | ||||||
(+/-)-5-Methylcotinine | 1076198-50-9 | sc-217221 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La (+/-)-5-metilcotinina presenta características nitrogenadas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno similar a la piridina, que participa en el enlace de hidrógeno y puede actuar como aceptor de protones. La densidad electrónica de este nitrógeno influye en la reactividad del compuesto en ataques nucleofílicos, mientras que el sustituyente metilo modula los efectos estéricos, alterando la cinética de las reacciones. Su estructura electrónica única también permite una posible estabilización por resonancia, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
cis-1-(4-Methoxybenzyl)-3-hydroxy-5-(3-pyridyl)-2-pyrrolidinone | sc-217909 | 25 mg | $360.00 | |||
La cis-1-(4-metoxibencil)-3-hidroxi-5-(3-piridil)-2-pirrolidinona presenta un átomo de nitrógeno dentro de un anillo de pirrolidina, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. Este nitrógeno puede coordinarse con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en reacciones de complejación. La presencia del grupo metoxi influye en la polaridad del compuesto, afectando a su solubilidad e interacción con los disolventes. Además, la disposición espacial de los sustituyentes puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que influye en su estabilidad general y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Dibromocotinine, Hydrobromide Perbromide | sc-218181 | 1 g | $280.00 | |||
La dibromocotinina, perbromuro de hidrobromuro exhibe un comportamiento molecular intrigante debido a su átomo de nitrógeno, que desempeña un papel fundamental a la hora de facilitar los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolares. Este nitrógeno aumenta el carácter electrófilo del compuesto, haciéndolo reactivo en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de átomos de bromo introduce importantes obstáculos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad. Su estructura única permite diversas disposiciones conformacionales, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
N-Boc-4-(methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone | sc-219075 | 100 mg | $320.00 | |||
La N-Boc-4-(metilamino)-1-(3-piridil)-1-butanona posee un átomo de nitrógeno que influye significativamente en sus propiedades electrónicas, aumentando su capacidad de coordinación con iones metálicos. La basicidad de este nitrógeno permite la formación de complejos estables, que pueden alterar las vías de reacción. El voluminoso grupo Boc proporciona protección estérica, lo que afecta a la reactividad y selectividad del compuesto en reacciones electrofílicas, mientras que el anillo de piridina contribuye a las interacciones π-apilamiento, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
N-Methyl-3-[3-(5-methoxycarbonylpyridyl)-5-isoxazolecarboxylic Acid Methyl Ester | sc-219189 | 100 mg | $360.00 | |||
El éster metílico del ácido N-metil-3-[3-(5-metoxicarbonilpiridil)-5-isoxazolecarboxílico presenta interesantes interacciones nitrogenadas que aumentan su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. Las propiedades donadoras de electrones del átomo de nitrógeno facilitan la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, la fracción isoxazol introduce efectos electrónicos únicos que permiten una reactividad selectiva en vías de síntesis complejas, mientras que el grupo metoxicarbonilo modula la acidez, lo que influye en su comportamiento en reacciones ácido-base. | ||||||
N-Methyl-3-pyridinebutanamine Dihydrochloride | sc-219190 | 10 mg | $300.00 | |||
El dihidrocloruro de N-metil-3-piridinobutanamina presenta características distintivas del nitrógeno que influyen en su perfil de reactividad. La basicidad del átomo de nitrógeno aumenta su capacidad para participar en complejos de coordinación, lo que afecta a su interacción con los iones metálicos. Este compuesto también presenta fuertes interacciones iónicas debido a su forma de dihidrocloruro, que puede alterar significativamente su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. Sus características estructurales únicas permiten vías selectivas en química sintética, promoviendo diversas cinéticas de reacción. | ||||||
N-tert-Butoxycarbonylanabasine D-Glucose-2,3,4,6-tetraacetate Bromide | sc-219240 | 10 mg | $330.00 | |||
El bromuro de N-terc-butoxicarbonilanabasina D-glucosa-2,3,4,6-tetraacetato presenta un comportamiento intrigante del nitrógeno, especialmente en su papel de nucleófilo. El átomo de nitrógeno facilita sustituciones electrofílicas únicas, potenciando la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Su componente bromuro introduce enlaces halógenos, que pueden influir en el reconocimiento y la agregación molecular. Además, la masa estérica del grupo terc-butoxicarbonilo modula las vías de reacción, permitiendo la síntesis selectiva en entornos químicos complejos. | ||||||