Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-5-nitrobenzonitrile | 175135-68-9 | sc-506964 | 250 mg | $78.00 | ||
El 2-[(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)tio]-5-nitrobenzonitrilo presenta una distintiva molécula de tiadiazol que mejora su reactividad mediante una fuerte capacidad de donación de electrones y de enlace de hidrógeno. El grupo nitro aumenta significativamente la electrofilia, facilitando diversas sustituciones nucleofílicas. Su disposición estructural única promueve interacciones de apilamiento π-π específicas, que pueden influir en el comportamiento de agregación y la solubilidad en diversos disolventes, afectando potencialmente a su reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
4-Chloro-3-iodobenzonitrile | 914106-26-6 | sc-506968 | 1 g | $74.00 | ||
El 4-cloro-3-yodobenzonitrilo destaca por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de la interacción entre los sustituyentes cloro y yodo del anillo aromático. Esta configuración aumenta su reactividad, sobre todo en las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que la naturaleza de extracción de electrones del grupo nitrilo estabiliza aún más los compuestos intermedios. La capacidad del compuesto para formar enlaces halogenados también puede facilitar interacciones selectivas en complejación y catálisis, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
6-(4-Chlorophenoxy)nicotinonitrile | 99902-70-2 | sc-506981 | 100 mg | $63.00 | ||
El 6-(4-clorofenoxi)nicotinonitrilo presenta un grupo clorofenoxi que mejora sus propiedades de extracción de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción de nitrilo contribuye a su carácter polar, facilitando las interacciones con disolventes polares. Este compuesto exhibe un comportamiento cinético distinto, y sus vías de reacción suelen favorecer la sustitución aromática electrofílica debido a la estabilización de resonancia que proporciona el sustituyente clorofenoxi. Sus atributos estructurales únicos permiten una reactividad selectiva en sistemas químicos complejos. | ||||||
3-Amino-4-methyl-6-phenylpyridazine | 81819-90-1 | sc-507005 | 25 mg | $53.00 | ||
La 3-amino-4-metil-6-fenilpiridazina se caracteriza por su estructura única rica en nitrógeno, que facilita diversas interacciones moleculares. La presencia del grupo amino aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, el grupo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Sus distintas propiedades electrónicas permiten una reactividad selectiva en vías químicas complejas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
2,4-Dichloro-6-(4-fluorophenoxy)-1,3,5-triazine | 112748-46-6 | sc-507009 | 100 mg | $51.00 | ||
La 2,4-dicloro-6-(4-fluorofenoxi)-1,3,5-triazina presenta una reactividad intrigante gracias a su núcleo de triazina, que permite sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones π-π. El grupo fluorofenoxi aumenta su lipofilia, facilitando la unión selectiva en sistemas complejos. Su configuración electrónica única favorece las reacciones rápidas de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto lo convierten en un tema atractivo para el estudio de la química de las triazinas. | ||||||
N-Benzyl-2,3-dichloro-6-nitroaniline | 680212-51-5 | sc-507033 | 25 mg | $42.00 | ||
La N-bencil-2,3-dicloro-6-nitroanilina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes nitro y dicloro, que aumentan su electrofilicidad y facilitan el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones π-π contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. Además, su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
2-[4-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)phenoxy]acetonitrile | 175276-95-6 | sc-507039 | 250 mg | $39.00 | ||
El 2-[4-(4,5-Dihidro-1,3-tiazol-2-il)fenoxi]acetonitrilo presenta una molécula de tiazol que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, mejorando su reactividad como compuesto nitrogenado. El grupo fenoxi proporciona impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en sustituciones nucleofílicas. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π puede dar lugar a distintas disposiciones moleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Deferasirox methyl ester | 1266741-05-2 | sc-499531 sc-499531A sc-499531B | 10 mg 250 mg 1 g | $340.00 $550.00 $1650.00 | ||
El éster metílico de deferasirox presenta un heterociclo nitrogenado único que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto pueden participar en la coordinación con iones metálicos, alterando su estabilidad y reactividad. Además, su fracción de éster contribuye a su susceptibilidad al ataque nucleofílico, facilitando diversas vías de reacción. Las características de solubilidad del compuesto mejoran aún más su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, lo que repercute en su perfil cinético en las reacciones químicas. | ||||||
(2,3-Dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetonitrile | 115615-02-6 | sc-507054 | 50 mg | $32.00 | ||
El (2,3-Dihidro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-4-il)acetonitrilo presenta una reactividad única como heterociclo que contiene nitrógeno. Su estructura permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar estados de transición en diversas reacciones. La presencia del grupo acetonitrilo aumenta la nucleofilia, facilitando diversos ataques electrófilos. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de ciclización pone de manifiesto su potencial para formar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
2,6-Dimethoxypyrazine | 4774-15-6 | sc-507057 | 1 g | $30.00 | ||
La 2,6-dimetoxipirazina se caracteriza por su anillo de pirazina único, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y aumenta su densidad electrónica. Este compuesto presenta una notable reactividad en la sustitución aromática electrofílica debido a la presencia de grupos metoxi, que pueden estabilizar los intermedios. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que su distinta disposición espacial influye en su comportamiento en reacciones de complejación con diversos sustratos. | ||||||