Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(4-Chlorophenoxy)nicotinonitrile | 82524-00-3 | sc-506784 | 1 g | $195.00 | ||
El 2-(4-clorofenoxi)nicotinonitrilo presenta una reactividad característica atribuida a sus funcionalidades clorofenoxi y nitrilo. El grupo nitrilo, que retira electrones, aumenta la electrofilia de los sitios adyacentes, promoviendo adiciones nucleofílicas selectivas. Su estructura rígida permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en las interacciones intermoleculares. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π puede afectar significativamente a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2,4-Dichloro-6-(3-fluorophenoxy)-1,3,5-triazine | 112748-45-5 | sc-506788 | 5 g | $189.00 | ||
La 2,4-dicloro-6-(3-fluorofenoxi)-1,3,5-triazina presenta una reactividad única atribuida a su núcleo de triazina, que estabiliza las estructuras de resonancia y potencia el carácter electrófilo. La presencia de los grupos dicloro y fluorofenoxi introduce importantes efectos estéricos y electrónicos, que influyen en su interacción con los nucleófilos. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno robustos y participar en diversas reacciones de sustitución lo convierte en un tema atractivo para los estudios de química heterocíclica. | ||||||
N-(2-Chloro-acetyl)-3-nitro-benzamide | sc-354289 sc-354289A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La N-(2-cloro-acetil)-3-nitro-benzamida presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su carbono carbonilo electrófilo, que facilita el ataque nucleófilo. La presencia del grupo nitro aumenta la deficiencia de electrones del compuesto, promoviendo rápidas reacciones de acilación. Su acetilo clorado puede formar enlaces halógenos, lo que influye en las interacciones moleculares y los perfiles de reactividad. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten participar en diversas vías sintéticas, mostrando su potencial para transformaciones complejas. | ||||||
5,6-Dichloro-2,3-dicyanopyrazine | 56413-95-7 | sc-352890A sc-352890B sc-352890 sc-352890C sc-352890D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $33.00 $80.00 $239.00 $294.00 $906.00 | ||
La 5,6-dicloro-2,3-dicyanopirazina se caracteriza por sus exclusivos grupos ciano que retiran electrones, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de átomos de cloro introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Este compuesto puede formar complejos con metales de transición, lo que facilita una química de coordinación única. Su estructura planar y su fuerte momento dipolar contribuyen a interacciones intermoleculares distintivas, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. | ||||||
Phosphazene base P2-Et | 165535-45-5 | sc-253271 | 1 ml | $233.00 | ||
La base de fosfaceno P2-Et es un compuesto único rico en nitrógeno que presenta una basicidad y nucleofilia notables. Su estructura cíclica permite una coordinación eficaz con electrófilos, facilitando una rápida cinética de reacción. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno aumenta su capacidad para estabilizar estados de transición, promoviendo diversas vías de reacción. Además, sus fuertes capacidades de enlace de hidrógeno influyen en la solubilidad y la reactividad, convirtiéndolo en un agente versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,3,5,6-Tetrafluorophenyl acrylate | 101156-32-5 | sc-506800 | 5 g | $184.00 | ||
El acrilato de 2,3,5,6-tetrafluorofenilo presenta una reactividad intrigante debido a sus sustituyentes de flúor altamente electronegativos, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas y obstáculos estéricos. Este compuesto puede participar en adiciones Michael y reacciones de polimerización, impulsadas por su funcionalidad de acrilato. La presencia de flúor aumenta su estabilidad y altera su solubilidad, afectando a la interacción con disolventes y otros reactivos, lo que repercute en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate | 22206-57-1 | sc-251153 sc-251153A sc-251153B | 25 g 500 g 1 kg | $72.00 $238.00 $476.00 | ||
El hidrato de fluoruro de tetrabutilamonio presenta interacciones iónicas únicas debido a su estructura de amonio cuaternario, que mejora su solubilidad en disolventes polares. El ion fluoruro actúa como un fuerte nucleófilo, facilitando una rápida cinética de reacción en diversos procesos de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar pares de iones estables influye en la reactividad de los sustratos, mientras que los voluminosos grupos tetrabutilo proporcionan obstáculos estéricos, lo que afecta a la selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenylhydrazine hydrochloride | 40566-70-9 | sc-506819 | 1 g | $165.00 | ||
El clorhidrato de 4-cloro-3-(trifluorometil)fenilhidrazina presenta una reactividad intrigante debido a su fracción de hidrazina, que puede participar en ataques nucleofílicos. El grupo trifluorometilo altera significativamente la densidad electrónica, facilitando vías de reacción únicas, incluida la formación de hidrazonas. Su fuerte momento dipolar potencia los efectos de la solvatación, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. La gran capacidad de enlace de hidrógeno del compuesto contribuye además a su estabilidad en diversos contextos químicos, convirtiéndolo en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
5-chloro-2-hydroxy-4,6-dimethylnicotinonitrile | 23819-92-3 | sc-506820 | 1 g | $162.00 | ||
El 5-cloro-2-hidroxi-4,6-dimetilnicotinonitrilo presenta una notable reactividad gracias a sus grupos funcionales nitrilo e hidroxilo, que pueden participar en diversas interacciones nucleofílicas y electrofílicas. La presencia de cloro potencia su carácter electrófilo, promoviendo vías únicas en las reacciones de sustitución. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares influye en su estabilidad conformacional, afectando a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su marcada estructura electrónica permite interacciones selectivas en entornos químicos complejos. | ||||||
3-Chloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)aniline | 1100832-66-3 | sc-506823 | 5 g | $159.00 | ||
La 3-cloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)anilina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del grupo hexafluoropropoxi, que aumenta su capacidad de sustracción de electrones. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo que influyen en su solubilidad y reactividad. El sustituyente cloro introduce obstáculos estéricos que afectan a la cinética de reacción en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su estructura única permite la funcionalización selectiva, allanando el camino para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||