Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethylhexyl Triazone | 88122-99-0 | sc-497598 sc-497598A sc-497598B | 100 mg 500 mg 1 g | $300.00 $900.00 $1270.00 | ||
La triazona de etilhexilo se caracteriza por su estructura única que contiene nitrógeno, lo que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora su estabilidad en diversos contextos químicos. Los átomos de nitrógeno del compuesto contribuyen a su capacidad de coordinación compleja con iones metálicos, lo que influye en las vías de reacción. Además, sus regiones hidrófobas promueven distintas interacciones con disolventes no polares, lo que afecta a sus perfiles generales de solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Deoxy donepezil hydrochloride | 1034439-57-0 | sc-207522 | 1 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de deoxi donepezilo presenta interacciones intrigantes centradas en el nitrógeno, en particular a través de su fracción piperidina, que aumenta su capacidad para formar complejos estables con metales de transición. La presencia de átomos de nitrógeno permite una química de coordinación única, que influye en la cinética y las vías de reacción. Su conformación estructural favorece el impedimento estérico específico, afectando a la nucleofilia y la electrofilia, lo que permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos. | ||||||
5,6-Dihydrodeoxyuridine | 5626-99-3 | sc-221048 sc-221048A sc-221048B sc-221048C sc-221048D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $118.00 $210.00 $380.00 $600.00 $1000.00 | ||
La 5,6-dihidrodesoxiuridina presenta propiedades intrigantes como compuesto nitrogenado, sobre todo por su papel en la estructura de los ácidos nucleicos. La presencia de su grupo carbonilo reducido facilita interacciones únicas con nucleófilos, lo que influye en la dinámica de reacción. Este compuesto también puede participar en cambios tautoméricos, que pueden afectar a su reactividad y estabilidad. Además, sus matices estructurales permiten distintos cambios conformacionales, lo que puede influir en los procesos de reconocimiento molecular en sistemas bioquímicos. | ||||||
rel-[(1R,3R)-3-(Aminomethyl)cyclopentyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 862700-45-6 | sc-506716 | 25 mg | $285.00 | ||
El éster 1,1-dimetiletil del ácido rel-[(1R,3R)-3-(Aminometil)ciclopentilo]carbámico presenta propiedades intrigantes debido a sus centros quirales, que contribuyen a su reactividad selectiva en síntesis asimétrica. El impedimento estérico del grupo dimetiletilo influye en su interacción con los electrófilos, mejorando su perfil cinético en las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones dipolo-dipolo permite vías únicas en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
N-Desmethyl Asenapine Hydrochloride | 1170701-78-6 | sc-212182 | 1 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de N-desmetil asenapina presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel fundamental en sus propiedades electrónicas, facilitando interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Las características donadoras de electrones de este nitrógeno aumentan su reactividad, permitiendo diversas vías en las reacciones de sustitución nucleofílica. La disposición espacial del compuesto contribuye a sus distintos efectos estéricos, influyendo en las interacciones moleculares y aumentando su potencial para la formación de complejos con diversos sustratos. | ||||||
2-Amino-6-iodopurine | 19690-23-4 | sc-472804 | 5 g | $170.00 | ||
La 2-amino-6-iodopurina presenta un átomo de nitrógeno que influye significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. Este nitrógeno participa en la estabilización de resonancia, potenciando el carácter electrófilo del compuesto. La presencia de yodo introduce efectos estéricos únicos, alterando la cinética de reacción y facilitando ataques nucleofílicos específicos. Además, la estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento, que pueden afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Acetyl-1H-indazole | 1159511-21-3 | sc-506720 | 100 mg | $270.00 | ||
El 4-acetil-1H-indazol presenta propiedades interesantes debido a su anillo de indazol nitrogenado, que puede formar enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos. Este átomo de nitrógeno aumenta la densidad electrónica del compuesto, convirtiéndolo en un nucleófilo potencial en diversas transformaciones químicas. Además, la presencia del grupo acetilo introduce efectos estéricos que pueden modular las vías de reacción, influyendo en la selectividad y la cinética de las aplicaciones sintéticas. Sus características estructurales únicas también permiten diversas interacciones intermoleculares, que afectan a su comportamiento en distintos disolventes. | ||||||
(±)-α-Amino-ε-caprolactam | 671-42-1 | sc-471806 | 5 g | $130.00 | ||
La (+/-)-α-amino-ε-caprolactama presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel crucial en sus capacidades de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este nitrógeno también puede participar en interacciones intramoleculares, influyendo en la dinámica conformacional. La estructura en anillo de la lactama contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo vías únicas en las reacciones de polimerización. Su capacidad para actuar como nucleófilo diversifica aún más su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Amino-5-(hydroxymethyl)pyridine | 113293-71-3 | sc-506723 | 1 g | $265.00 | ||
La 2-amino-5-(hidroximetil)piridina exhibe propiedades intrigantes como heterociclo que contiene nitrógeno. Los grupos amino e hidroximetilo potencian su nucleofilia, lo que le permite participar en diversos mecanismos de reacción, incluida la sustitución aromática electrofílica. Destaca su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Además, el potencial de enlace de hidrógeno del compuesto afecta significativamente a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química sintética. | ||||||
Cocamidopropyl betaine | 86438-79-1 | sc-357318 sc-357318A | 5 g 25 g | $162.00 $413.00 | ||
La cocamidopropilbetaína presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel crucial en la estabilización de las interacciones moleculares mediante enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas. Su naturaleza zwitteriónica le confiere unas características de solubilidad únicas, mejorando la compatibilidad con sustancias polares y no polares. La presencia de una larga cola hidrófoba influye en la formación de micelas y en la actividad superficial, mientras que la estructura molecular favorece la emulsificación eficaz y las propiedades espumantes en diversos entornos. | ||||||