Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Undecanedinitrile | 71172-36-6 | sc-476066 | 5 ml | $125.00 | ||
El undecanodinitrilo presenta un comportamiento molecular intrigante debido a su doble grupo nitrilo, que aumenta su capacidad para participar en interacciones dipolares y coordinarse con iones metálicos. La estructura lineal de este compuesto promueve interacciones de apilamiento únicas, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La presencia de múltiples funcionalidades de nitrilo permite diversas vías en las reacciones de polimerización y reticulación, lo que lo convierte en un candidato notable para aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
El riociguat, como compuesto que contiene nitrógeno, muestra interacciones moleculares intrigantes a través de su capacidad para estabilizar varios estados de oxidación. Su exclusiva química de coordinación permite la formación de diversos complejos que influyen en la cinética de las reacciones y potencian la actividad catalítica. La solubilidad del compuesto en disolventes polares y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuyen a sus propiedades físicas distintivas, convirtiéndolo en un tema de interés en la ciencia de los materiales y la química de coordinación. | ||||||
Di-tert-butyl nitroxide | 2406-25-9 | sc-257310 | 250 mg | $102.00 | ||
El nitróxido de di-terc-butilo es un radical estable caracterizado por su capacidad única para participar en procesos de transferencia de electrones, actuando como una trampa de espín en la química radical. Sus voluminosos grupos terc-butilo suponen un obstáculo estérico que influye en la cinética de reacción y la selectividad de las transformaciones mediadas por radicales. Este compuesto presenta interacciones distintivas con otros radicales, estabilizándolos mediante resonancia. Su papel en las reacciones de polimerización y oxidación pone de relieve su importancia en el estudio de los mecanismos y la dinámica de los radicales. | ||||||
N-Phenylglycinonitrile | 3009-97-0 | sc-481662 sc-481662A sc-481662B sc-481662C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $30.00 $45.00 $150.00 $480.00 | ||
El N-fenilglicinonitrilo es un compuesto nitrilo característico que presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la conjugación entre el grupo fenilo y el grupo funcional nitrilo. Esta interacción aumenta su reactividad en reacciones de adición electrofílica, permitiendo la formación de diversos aductos. La presencia del grupo nitrilo imparte momentos dipolares significativos, influyendo en la solubilidad en disolventes polares y facilitando interacciones moleculares únicas. Sus características estructurales también contribuyen a efectos estéricos específicos, que influyen en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Undecanenitrile | 2244-07-7 | sc-476848 | 25 g | $242.00 | ||
El undecanenitrilo es un compuesto rico en nitrógeno que presenta interesantes patrones de reactividad como haluro ácido. Su estructura lineal permite interacciones estéricas eficaces, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de adición nucleofílica. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un agente clave en la formación de enlaces carbono-nitrógeno. Además, sus propiedades electrónicas únicas facilitan diversas reacciones de acoplamiento, ampliando su papel en las metodologías sintéticas. | ||||||
1-(2-Hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene ketal | 37443-73-5 | sc-222481 sc-222481A | 1 g 5 g | $45.00 $154.00 | ||
El 1-(2-hidroxietil)-4-piperidona etileno cetal presenta propiedades interesantes debido a su estructura cíclica y a la presencia de una fracción cetal. Este compuesto puede formar enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad e influye en su reactividad. El átomo de nitrógeno del anillo de piperidona puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando vías de reacción únicas. Su capacidad para formar complejos estables con diversos electrófilos pone de relieve su potencial en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Promurit | 5836-73-7 | sc-476432 sc-476432A | 250 mg 2.5 g | $340.00 $2400.00 | ||
Promurit es un compuesto nitrogenado que presenta una reactividad única como haluro ácido. Participa en reacciones de acilación, formando intermedios estables que facilitan la introducción de grupos acilo en diversos sustratos. La presencia de haluros electronegativos potencia su carácter electrófilo, promoviendo rápidos ataques nucleofílicos. Además, Promurit puede sufrir reordenamientos, dando lugar a diversas vías de reacción que son cruciales en la química orgánica sintética. Su comportamiento distintivo en reacciones de condensación subraya aún más su versatilidad. | ||||||
1-Phenyl-2-pyrrolidinone | 4641-57-0 | sc-224792 | 5 g | $41.00 | ||
La 1-fenil-2-pirrolidinona presenta una notable reactividad como compuesto que contiene nitrógeno, caracterizado por su estructura cíclica que promueve interacciones intramoleculares únicas. Esta configuración aumenta su capacidad para participar en sustituciones aromáticas electrofílicas y ataques nucleofílicos, dando lugar a distintas vías de reacción. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto contribuye a su basicidad, influyendo en su papel en diversas transformaciones químicas y facilitando la formación de intermedios estables en procesos sintéticos. | ||||||
Butyltrimethylammonium chloride | 14251-72-0 | sc-337615 | 5 g | $265.00 | ||
El cloruro de butiltrimetilamonio es una sal de amonio cuaternario que presenta interacciones iónicas únicas debido a su voluminoso grupo butilo. Esta estructura mejora la solubilidad en disolventes polares y facilita el emparejamiento de iones, lo que puede influir en la cinética de reacción. La naturaleza catiónica del compuesto le permite participar en interacciones electrostáticas específicas, promoviendo su papel como catalizador de transferencia de fase. Su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados también desempeña un papel crucial en diversos procesos químicos. | ||||||
Laurocapram | 59227-89-3 | sc-353659 | 25 ml | $360.00 | ||
El laurocapram presenta una estructura cíclica característica que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que favorece una dinámica de solvatación única en disolventes polares. Sus átomos de nitrógeno desempeñan un papel crucial en la estabilización de los intermediarios cargados durante las reacciones, lo que conduce a una cinética acelerada en las sustituciones nucleofílicas. La naturaleza anfifílica del compuesto le permite interactuar favorablemente con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||